如何避免沉淀溶解损失
硫酸钡是一种细晶形沉淀,要注意控制沉淀条件生成较大晶体的硫酸钡.因此必须在热稀盐酸中不断搅拌下沉淀 同时要缓慢滴加沉淀剂和搅拌,减少硫酸钡沉淀中包藏的硫酸杂质.盐酸太多会是溶液pH值减少,硫酸钡在酸性溶液中溶解度降低,会使沉淀不够完全。......阅读全文
如何避免沉淀溶解损失
硫酸钡是一种细晶形沉淀,要注意控制沉淀条件生成较大晶体的硫酸钡.因此必须在热稀盐酸中不断搅拌下沉淀 同时要缓慢滴加沉淀剂和搅拌,减少硫酸钡沉淀中包藏的硫酸杂质.盐酸太多会是溶液pH值减少,硫酸钡在酸性溶液中溶解度降低,会使沉淀不够完全。
沉淀溶解平衡的概念
沉淀溶解平衡是指在一定温度下难溶电解质晶体与溶解在溶液中的离子之间存在溶解和结晶的平衡，称作多项离子平衡，也称为沉淀溶解平衡。
沉淀溶解平衡的性质
习惯上把溶解度小于0.01g/100g 水的物质叫“难溶物”。其实，从相平衡的角度理解溶解度更确切，即在一定温度和压力下，固液达到平衡时的状态。这时把饱和溶液里的物质浓度称为“溶解度”，常用S（mol/L）表示.极性溶剂水分子和固体表面粒子（离子或极性分子）相互作用，使溶质粒子脱离固体表面成为水合离
包涵体沉淀溶解实验
试剂、试剂盒缓冲液 AN-十二烷基肌氨酸钠（SKL)考马斯亮蓝（CBB) 染色液脱色液快速蛋白质斑点印迹试验用试剂仪器、耗材SDS-PAGE 电泳装置聚丙烯酰胺小胶（10%)分子量标准参照物实验步骤材料与设备SDS-PAGE 电泳装置聚丙烯酰胺小胶（10%)分子量标准参照物试剂缓冲液 AN-十二烷基
包涵体沉淀溶解实验
试剂、试剂盒 缓冲液 AN-十二烷基肌氨酸钠（SKL)考马斯亮蓝（CBB) 染色液脱色液 快速蛋白质斑点印迹试验用试剂仪器、耗材 SDS-PAGE 电泳装置聚丙烯酰胺小胶（10%)分子量标准参照物实验步骤 材料与设备SDS-PAGE 电泳装置聚丙烯酰胺小胶（10%)分子量标准参照物试剂缓冲液 AN-
包涵体沉淀溶解实验
试剂、试剂盒 缓冲液 A N-十二烷基肌氨酸钠（SKL) 考马斯亮蓝（CBB) 染色液 脱色液 快速蛋白质斑点印迹试验用试剂
沉淀溶解平衡的定义
在一定温度下难溶电解质晶体与溶解在溶液中的离子之间存在溶解和结晶的平衡，称作多项离子平衡，也称为沉淀溶解平衡。以AgCl为例，尽管AgCl在水中溶解度很小，但并不是完全不溶解。从固体溶解平衡角度认识：AgCl在溶液中存在下述两个过程：①在水分子作用下，少量Ag+和Cl-脱离AgCl表面溶入水中；②溶
沉淀溶解平衡的相关效应
同离子效应指在在难溶电解质饱和溶液中加入与其含有相同离子的易溶强电解质，使难溶电解质的溶解度降低的作用。例如，如果在BaSO4的沉淀溶解平衡系统中加入BaCl2（或Na2SO4）就会破坏平衡，结果生成更多的BaSO4沉淀。当新的平衡建立时，BaSO4的溶解度减小。注意：沉淀剂的用量不是越多越好，有时
沉淀溶解平衡的常用方法
根据溶度积规则，沉淀溶解的必要条件是Qc
分步沉淀法溶解沉银
先将渣用水和稀释后的母液进行浆化、搅拌，可溶性的金属这时可溶解成一系列的硫酸盐溶液。在此之前，冶炼厂对银的回收几乎未找到较为合适的办法，致使大部分的银流失到铁渣中，大大降低了银的回收率。经过摸索，在原有设备的基础上，将碱液接到浆化浸出槽的上方，在边搅拌边浸出的同时，再加入碱液，直到pH值到一定值时，
球蛋白盐析沉淀加蒸馏水沉淀溶解的现象
盐析：在蛋白质水溶液中加入足量的盐类（如硫酸铵），可析出沉淀，稀释后能溶解并仍保持原来的性质，不影响蛋白质的活性。这是一个可逆的过程，可用于蛋白质的分离与提纯。（2）变性：在重金属盐、强酸、强碱、加热、紫外线等作用下，引起蛋白质某些理性质改变和生物学功能丧失
分步沉淀法溶解沉银介绍
先将渣用水和稀释后的母液进行浆化、搅拌，可溶性的金属这时可溶解成一系列的硫酸盐溶液。在此之前，冶炼厂对银的回收几乎未找到较为合适的办法，致使大部分的银流失到铁渣中，大大降低了银的回收率。经过摸索，在原有设备的基础上，将碱液接到浆化浸出槽的上方，在边搅拌边浸出的同时，再加入碱液，直到pH值到一定值时，
沉淀的溶解度及其影响因素
（一）沉淀的溶解度（S) 对 MA 型沉淀： MA的溶解度： S = [MA(水)]+[M+] = [MA(水)] + [A-]= S0 + [M+] = S0 + [A-] 式中： S0——分子溶解度或固有溶解度 因许多沉淀物的固有
包涵体沉淀可以在37度溶解吗
不可以。如果在37℃下溶解包涵体时，可能会使得部分蛋白质再次聚集并形成不可溶性聚集体，因此一般在较低温度下进行。在室温下或者较低温度下（例如4℃）反复振荡25-30分钟后即可将包涵体基本溶解。
细胞沉淀可以用蛋白loading－buffer溶解吗
细胞沉淀里面是可以用这个溶解的，只不过在溶解的时候它的速度可能会更快的。
分步沉淀法溶解沉银的相关介绍
先将渣用水和稀释后的母液进行浆化、搅拌，可溶性的金属这时可溶解成一系列的硫酸盐溶液。在此之前，冶炼厂对银的回收几乎未找到较为合适的办法，致使大部分的银流失到铁渣中，大大降低了银的回收率。经过摸索，在原有设备的基础上，将碱液接到浆化浸出槽的上方，在边搅拌边浸出的同时，再加入碱液，直到pH值到一定值
tca－沉淀蛋白－最后蛋白沉淀加上样缓冲液不溶解怎么办
将蛋白样品稀释之后再加上样缓冲液就能溶解了。
包涵体沉淀（σ32)的溶解、重折叠和离子交换层析实验
试剂、试剂盒 包涵体沉淀缓冲液 A脱氧胆酸钠N-十二烷基肌氨酸钠仪器、耗材 Tissuc-TearorTM 匀浆器透析袋POROS 50S 阳离子交换柱SDS-PAGE 电泳装置实验步骤 材料与设备包涵体沉淀 (见实验 1,P.147)Tissuc-TearorTM 匀浆器（FisherScient
包涵体沉淀（σ32)的溶解、重折叠和离子交换层析实验
试剂、试剂盒包涵体沉淀缓冲液 A脱氧胆酸钠N-十二烷基肌氨酸钠仪器、耗材Tissuc-TearorTM 匀浆器透析袋POROS 50S 阳离子交换柱SDS-PAGE 电泳装置实验步骤材料与设备包涵体沉淀 (见实验 1,P.147)Tissuc-TearorTM 匀浆器（FisherScientifi
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试剂、试剂盒 包涵体沉淀 缓冲液 A 脱氧胆酸钠 N-十二烷基肌氨酸钠 仪器、耗材
果蝇培养基中发现形成白色沉淀，加热后溶解，是什么？
在我的果蝇培养基中发现形成白色沉淀，加热后溶解。它是什么？对我的细胞有害吗？ 可能是谷氨酰胺沉淀，但是更可能是L-酪氨酸沉淀。培养基中谷氨酰胺的浓度比典型的2mM高6倍。酪氨酸的浓度比在RPMI 1640中高25倍，而且比谷氨酰胺更加难以溶解。沉淀也可能是不止一种成分的复合物。它可能是由于
重金属离子沉淀蛋白质,加少量水是否溶解为什么
不能，因为重金属离子会使蛋白质变性，这个变性是不可逆的。与之相似的是在蛋白质溶液中加盐，会发生盐析，使蛋白质溶解度降低而析出的过程，这个过程是可逆的，加水后会溶解一部分。 在热、酸、碱、重金属盐、紫外线等作作用下，蛋白质会发生性质上的改变而凝结起来．这种凝结是不可逆的，不能再使它们恢复成原来的
等离子损失峰
任何具有足够能量的电子通过固体时，可以引起导带电子的集体振荡，产生能量损失。在谱图上产生一系列等间距的能量损失峰。
电子能量损失谱
电子能量损失谱（ Electron energy-loss spectroscopy, EELS）入射电子穿透样品时，与样品发生非弹性相互作用，电子将损失一部分能量。如果对出射电子按其损失的能量进行统计计数，便得到电子的能量损失谱。由于非弹性散射电子大都集中分布在一个顶角很小的圆锥内，适当地放置探头
电子能量损失TEM
电子能量损失 通过使用采用电子能量损失光谱学这种先进技术的光谱仪，适当的电子可以根据他们的电压被分离出来。这些设备允许选择具有特定能量的电子，由于电子带有的电荷相同，特定能量也就意味着特定的电压。这样，这些特定能量的电子可以与样品发生特定的影响。例如，样品中不同的元素可以导致射出样品的
什么是压力损失
压力损失又称压力降、压损，是表示装置消耗能量大小的技术经济指标，以装置进出口处流体的全压差表示，实质上反映了流体经过除尘装置（或其他装置）所消耗的机械能，与通风机所耗功率成正比。1、基本概念 在液压传动中，能量损失主要表现为压力损失 ，压力损失分为两类：沿程压力损失和局部压力损失 2、沿程压力损失：
特征能量损失峰
光电子经历非弹性散射，会损失固定能量，这样在主峰高结合能端形成伴峰，称为特征能量损失峰。对于固体样品，最重要的此类峰是等离子损失峰。
沉淀反应实验：环状沉淀反应
可溶性抗原与相应的抗体混合，在电解质存在的条件下，两者比例适合，即可有沉淀物出现，叫沉淀反应（Precipitation）。由于沉淀反应抗原多系胶体溶液。沉淀物主要是由抗体蛋白所组成。为了求得抗原与抗体的适宜比例，保证有足够的抗体，而且抗原分子小，具有较大的反应面积，因此操作上通常是稀释抗原，不稀释
水分损失测量仪
产品简介：水分损失测量仪是一款根据《YYT 0735.1-2009 麻醉和呼吸设备湿化人体呼吸气体的热湿交换器(HME) 第1部分：用于最小潮气量为250mL的HME》、ISO 9360-1-2000麻醉和呼吸设备用于加湿人的呼吸气体的热湿交换器(HMEs) 第1部分:与250ml最小潮量一起使用的
有损失效分析技术
1、打开封装，一般有三种方法。全剥离法，集成电路完全损坏，只留下完整的芯片内部电路。缺陷是由于内部电路和引线全部被破坏，无法再进行电动态分析 。方法二局总去除法，三研磨机研磨集成电路表面的树脂直到芯片。优点是开封过种不损坏内部电路和引线，开封后可以进行电动态分析。方法三是自自动法用硫酸喷射达到局部去