癌症新疗法Tissueagnostic癌症药物的兴起

自 1940 年代,临床医学开始以化学疗法治疗癌症,药物的癌症适应症一直是以癌症发生器官或组织种类来区分,例如未经治疗的胰脏癌、经 sorafenib 治疗过后的肝细胞癌等。即便后来有生物标记参与,仍不脱离以癌症发生器官或组织种类来区分的本质,例如 HER2 阳性表现乳癌、RAS 基因突变大肠直肠癌等。 Tissue-agnostic(组织未定性)癌症药物是指不以癌症发生器官或组织类别为适应症范围界定的药物。Keytruda 的 MSI-H/dMMR 实体肿瘤适应症在 2017 年 5 月 23 日被美国 FDA 核准,成为首款上市的“组织未定性癌症药物”。自 Keytruda 被 US FDA 核准该适应症以来,“组织未定性癌症药物”开始受到多方讨论,Loxo Oncology 所开发的 larotrectinib(标的为 TRK fusions),有机会成为第二款获准的“组织未定性癌症药物”。 观察 Keyt......阅读全文

癌症新疗法-Tissueagnostic-癌症药物的兴起

  自 1940 年代,临床医学开始以化学疗法治疗癌症,药物的癌症适应症一直是以癌症发生器官或组织种类来区分,例如未经治疗的胰脏癌、经 sorafenib 治疗过后的肝细胞癌等。即便后来有生物标记参与,仍不脱离以癌症发生器官或组织种类来区分的本质,例如 HER2 阳性表现乳癌、RAS 基因突变大肠直

癌症新疗法-Tissueagnostic-癌症药物的兴起

  自 1940 年代,临床医学开始以化学疗法治疗癌症,药物的癌症适应症一直是以癌症发生器官或组织种类来区分,例如未经治疗的胰脏癌、经 sorafenib 治疗过后的肝细胞癌等。即便后来有生物标记参与,仍不脱离以癌症发生器官或组织种类来区分的本质,例如 HER2 阳性表现乳癌、RAS 基因突变大肠直

纳米药物新疗法意在靶向治疗癌症

  有一种掌握着生命蓝图的基因分子,其直径仅相当于1米的二十五亿分之一。现在,科学家已经可以培养出如此大小的分子,并用创新设备对其进行史无前例的精确测量。科学家在过去十年通过不懈努力获得的这些技术,如今正带领人类走向新的医疗与疾病诊断方式。  癌症在人体内肆意地玩着“捉迷藏”的致命游戏。化学疗法是当

PNAS:癌症免疫新疗法

  来自杜克大学医学院的一个研究小组设计出一种致命武器,利用一种人造蛋白促进机体天然免疫系统对抗癌症,杀死了小鼠的脑肿瘤。如果能够证实在人体中同样起作用,它将克服影响免疫治疗效力的一个主要障碍。研究结果发表在12月17日的《美国科学院院刊》(PNAS)上。   这一蛋白由两部分构成――一个专门与肿

以子之矛,攻子之盾:Science公布癌症新疗法

  Science杂志上公布的一项成果,报道了一位43岁女性癌症患者绝处逢生的故事,这位患者患有晚期癌症,尽管进行了化疗治疗,但其癌细胞还是从她的胆管扩散到肝脏和肺部区域。  来自美国国家癌症研究所的研究人员对这位患者的基因组进行了测序,从她的免疫系统中找到了那些能攻击癌细胞中一个特殊突变的细胞,然

以色列研发出癌症放射新疗法

  以色列特拉维夫大学的甘诺特教授研发出一种放射性治疗癌症新方法,比传统放射性疗法副作用小,不会对周围健康组织造成损害。研究人员称,如临床试验取得成功,有可能成为治疗癌症的主流方法之一。   这种新疗法用一种经特殊混合的纳米粒子和抗体来确定肿瘤的位置,当纳米粒子到达肿瘤后,会直接附

研究发现新疗法,抗击癌症更有效!

  在对抗癌症的战争中,强大的化疗药物越来越多地与免疫治疗组合在一起,为患者提供了更好的治疗方案以增强免疫系统,战胜癌症。  为了加强化疗与免疫治疗之间的协同作用,科学家现在专注于研究某些免疫细胞,这些免疫细胞通常帮助身体保持平衡,但是当涉及到免疫细胞和化疗这两者共同抗击癌症时,这些免疫细胞往往就是

抑制线粒体修复,有望带来癌症创新疗法

  线粒体像是细胞中的“发电站”,通过呼吸作用为各种细胞活动提供能源。它们有自己的 DNA,这些 DNA 编码对线粒体功能非常重要的蛋白。在产生能源的过程中,线粒体不可避免地产生大量能够损伤 DNA 的活性氧自由基 (reactive oxygen radicals)。而线粒体 DNA 因为位于线粒

癌症患者的福音:纳米药物或能诊断和治疗癌症

  纳米技术是一门交叉性的技术,也是目前被广泛应用的技术之一。如今,研究人员用纳米技术开发出了特异性的纳米药物,可用于癌症的治疗,这一消息为癌症患者带来了福音。   据央视网报道,癌症之所以难治疗,是因为癌细胞会将自己伪装成正常细胞,这样它们就能安心地在人体内存活了;同时,许多癌细胞生命力又极为顽

HIV病毒癌症免疫药物的治疗

  美国埃默里大学耶基斯国家灵长类动物研究中心微生物学与免疫学部研究员Justin Harper等人进行了一项新的研究,研究显示:利用两种癌症免疫治疗药物组合使用刺激免疫细胞,可缩小感染了猿猴免疫病毒(SIV)并接受抗病毒药物治疗的非人灵长类动物中的病毒库大小。这些发现对于寻找治愈艾滋病的方法有重要

NEJM:癌症药物研发的新型靶标

  SALL4基因负责调节胚胎干细胞的自我更新,是许多癌症中的关键基因,例如肝癌。现在,哈佛干细胞研究所HSCI的研究人员,在肝癌模型中对SALL4基因进行研究,找到了阻断其活性的新型药物。这项研究发表在新英格兰医学杂志(New England Journal of Medicine)上。  

印尼国家原子能机构开发癌症新疗法

  印尼国家原子能机构坐落于日惹的科学技术加速器中心(PSTA),日前开发出一种基于核技术的新型癌症疗法——硼中子捕获疗法(BNCT)。    项目负责人介绍说,BNCT是一种细胞打靶疗法,在定向清除癌细胞的同时不会损伤正常组织。其方法大致如下:首先,通过血管给人体注射一种含硼化学物质,该物质与

美亿万富翁斥巨资探寻癌症免疫新疗法

   一名科技企业家能否提出开展癌症研究的更好方法?这是纳普斯特联合创始人、亿万富翁慈善家Sean Parker日前下的赌局。Parker将2.5亿美元注入一家研究癌症免疫疗法的新机构。相比之下,美国副总统拜登的“癌症登月”计划提议的经费是向国立卫生研究院(NIH)国家癌症研究所拨款6.8亿美元。不

中国学者Cancer-cell发布癌症免疫新疗法

  来自香港大学、广州医学院、重庆医科大学等处的研究人员在新研究中证实,靶向性激活人类Vγ9Vδ2-T细胞可以控制EB病毒(Epstein-Barr virus,EBv)诱导的B细胞淋巴增生性疾病。这一重要的研究发现发表在9月13日的《癌细胞》(Cancer cell)杂志上。  论文的通讯作者是香

新疗法能治愈癌症,但医生为啥拒绝使用?

  美国出了一种新的免疫疗法,能治愈某些晚期癌症患者,但多数医生,包括中国医生都不愿意用。你觉得是为什么?  真相很可能不是你想的那个。  (一)  Jeff是波音公司的工程师,也是酷爱户外运动的中年男人,滑雪,冲浪,漂流,骑摩托飙车都是他的最爱。  2010年,他突然发现尿血,去医院发现居然是3期

针对最常见的血液癌症,哪些创新疗法值得关注?

  根据世界癌症研究基金会(WCRF)的统计,非霍奇金淋巴瘤(NHL)是世界上最常见的血液癌症,患者人数占所有癌症患者的3%。根据美国癌症协会(American Cancer Society)的估计,在2019年,将有超过7.4万人确诊患上NHL,其中包括成人和儿童,而且有大约2万人会因此去世。男性

新疗法:重新激活晚期癌症患者机体的免疫防御机制

  巨噬细胞是驱动免疫抑制性肿瘤微环境的关键,这种肿瘤微环境能抵消T细胞靶向性疗法所产生的作用效果。然而,能将巨噬细胞重现成为促炎性状态的制剂或许有望作为治疗实体瘤的新型免疫疗法,抑制巨噬细胞清道夫受体Clever-1被证明有利于在癌症小鼠模型中诱导CD8+ T细胞介导的抗肿瘤免疫反应,从而就能支持

**类药物用于癌症镇痛的使用原则

疼痛在癌症人群中非常普遍,**类药物是治疗中度或重度慢性癌症疼痛的一线方法。虽然**类药物是有效的镇痛药,但有时候会出现滥用药物的情况。**类药物滥用对公共卫生的影响推动了,当这些药物被用于合法医疗目的时,所有医生都必须承担风险管理的责任。 镇痛不足的问题,分析原因可能由于: 1.

癌症个性化治疗的药物遴选

  据统计,我国每年新增癌症病例300多万例,220万人死亡,每分钟有6人被诊断为恶性肿瘤。癌症发病率排在前5位的,在男性中分别为肺癌,胃癌,肝癌,食管癌和大肠癌;女性中分别为肺癌,乳腺癌,胃癌,大肠癌和肝癌。在中国排在最前面的致癌因素分别是环境因素、慢性感染、吸烟等。  在老百姓的印象中,诊断出癌

靶向药物治疗癌症的原理是什么

靶向药物治疗癌症的原理是靶向药作为一种分子药物与癌基因的启动子相结合抑制肿瘤的生长,所以使有携带这部分基因的肿瘤细胞会不生长直至死亡。肿瘤的靶向药研发是根据肿瘤的启动子,基因突变而研发。原理非常明确。与传统化疗药物的治疗方式也有不同。化疗药物只要细胞在生长过程中,都有杀伤,不分敌我,都杀死。而靶向药

癌症新前沿:把血液转化成“活”药物有望彻底征服癌症!

  肯舍威兰德(Ken Shefveland)是温哥华的一名淋巴癌患者,在经历了一次又一次的失败之后,他的身体越来越差,然而,医生们并没有放弃,一次孤注一掷的尝试让肯舍威兰德如若重获新生,医生将他的免疫细胞转换成癌细胞杀手,释放到他的血液中,近年来,免疫疗法是癌症领域的一大突破,也是一种生长在身体内

如何利用大象抵御癌症的机制帮助开发人类抗癌新疗法?

  每当细胞分裂一次,细胞中的DNA就有可能会发生突变,而这些突变就会诱发癌症发生。如果所有细胞都有着相同的机会产生诱发癌症的突变,那么具有较多细胞的大型长寿动物相比小型短命动物而言会进行更多的细胞分裂,是否也就意味着这些大型动物患癌的比率要高于小型动物呢?  1977年,研究者Richard Pe

Cell:干细胞指数-未来有望开发出抑制癌症进展的新疗法

  日前,一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中,来自圣保罗大学等机构的研究人员通过研究开发出了一种新型的索引模式,其能为癌症患者的预后提供相关信息,同时也能帮助指导癌症患者采用更加合适的疗法进行治疗,并且鉴别出开发新药的靶点。文章中,研究人员利用人工智能算法对来自33种不同类型肿瘤的1.2万份样

药物组合或成癌症定制治疗的“跳板”

  在欧洲乳腺癌大会上,英国医生展示了一种前所未有的试验现象——一种组合药物可在短短11天内大大缩小甚至消除乳腺肿瘤,这可能意味着一些女性不再需要化疗。该研究由曼彻斯特NHS医院的研究人员实施,并由英国癌症研究中心资助。  本次试验共有257名女性志愿者参与,所使用的药物靶向十分之一的乳腺癌患者。专

防癌症扩散药物动物试验获成功

  英国《自然》杂志7日在线发表了一项癌症研究重要进展:得益于一种加速肿瘤转移的细胞的发现,科学家现已研发出能够在小鼠模型中阻止人类癌症向身体其他部位扩散的药物。这意味着,人们距预防癌症扩散更近了一步。   癌症转移是指肿瘤细胞从原发部位侵入淋巴管、血管或经其他途经被带到它处继续生长,形成与原发部位

利用CRISPR系统筛选癌症药物靶向目标

  近日,来自美国冷泉港实验室的研究人员在国际学术期刊nature biotechnology在线发表了一项最新研究进展,他们应用CRISPR-CAS9技术靶向编码蛋白功能性结构域的外显子对癌症药物作用靶点进行大规模筛选,克服了CRISPR-CAS9技术在该方面的技术障碍,对于癌症药物靶点筛选有重要

金纳米颗粒有望提升癌症药物疗效

  金作为一种贵金属在金融和首饰行业应用广泛,英国和西班牙一项最新联合研究7日说,通过技术手段还可以将金纳米颗粒应用在疾病治疗上,以提升癌症药物的疗效,降低副作用。  在实验中,研究人员将金纳米颗粒包裹在一个特殊微型化学装置中,然后将它植入斑马鱼脑部,并有针对性地催化了一次化学反应,证明这种能力可以

黑磷纳米药物可多模式精准治疗癌症

  5日,记者从清华大学深圳研究生院获悉,中美联合课题组在黑磷生物医学新应用上取得新突破,发现黑磷纳米薄片可实现肿瘤的光热治疗、化疗和生物响应的三重协同治疗,多模式精准治疗癌症,相关科研成果近日在国际顶尖刊物《先进材料》作为封面文章发表。   该课题由清华大学副教授梅林、深圳大学教授张晗以及哈佛大学

癌症药物开发进入黄金时代

  对抗癌症的战线传出了一些坏消息:癌症治疗成本将越来越昂贵,患者要支付的费用也会越来越高。艾美仕医疗保健信息研究所的最新报告显示,2014年的医疗保健费用增长了19%,达到58,097美元。  但也有好消息。确实是好消息:现在有更多用于治疗癌症的药物疗法——以及更多真正创新性的药物疗法。据艾美仕统

癌症治疗新曙光:癌症建模

  现在科学家们将患者的肿瘤细胞接种到小鼠体内,进而建立肿瘤模型,以用于分析和开展药物测试。目前研究人员已鉴定了一系列小儿实体肿瘤模型,同时相关数据的允许免费获取。  罕见癌症的研究面临着两方面的挑战:可用的肿瘤样本少;缺乏相应的小鼠模型。最近科学家们非常成功地开发了将人类肿瘤细胞高效移植到免疫缺陷