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HIV的分子诊断

确定病毒载量的分子技术的发展和基因型耐药性的发展,使HIV病治疗发生了根本的改变。商业上可获得的病毒载量检测技术有许多,从逆转录PCR到分支链DNA扩增等不同方法。这些检测的局限性在于没有一个国际标准来比较不同方法测定的病毒载量,以及由于HIV的不同分化枝的差异性引起某些患者样本检出低下或未被检出。新的实时PCR检测的改进包括以LightCycler和TaqMan技术为基础的检测。用于检测突变的基于测序的基因型检测方法已经增进了病人治疗方案的改善,这些突变与靶向于HIV pol基因的17种得到许可药物的耐药性的发展相关。然而,当指向于这些标靶的化合物从临床试验发展为获得许可的药物时,下一代检测方法必须拓展为对包括基因组gp41融合区域和整合酶区域的检测。基因型检测也必须改进对少数种属的检测和对病毒载量低的患者的序列测定。在今后5年内,基于实时测序的诊断将持续作为一个现实目标。......阅读全文

圣湘生物:2020年度净利润约26.16亿元 同比增加6526.24%

圣湘生物(SH 688289)2月25日晚间发布2020年度业绩快报,营业总收入约47.67亿元,同比增加1204.67%;归属于母公司所有者的净利润约26.16亿元,同比增加6526.24%;基本每股收益7.01元,同比增加6272.73%。  主要经营情况1、报告期内,公司营业收入同比增长 1,

分子诊断吸引众多内外医疗器械企业进入

  分子诊断正吸引着越来越多的国内外企业进入。珀金埃尔默、Life Technologies等跨国体外诊断企业,通过并购或合资的方式深度开发国内分子诊断市场。达安基因、科华生物等国内企业也在上市之后进一步加大市场扩张步伐。业内人士表示,国内分子诊断市场增长空间仍然很大,预计后续将有更多企业

聚焦精准医疗之分子诊断技术

文章导读  分子诊断是精准医疗的技术基础,也是体外诊断增速最快的分支行业。近几年分子诊断产业以较快速度稳步增长。市场占有率还不高,处于行业成长初期,相对免疫诊断、生化诊断来讲,发展并不成熟,中国分子诊断行业年均增速达到25%。分子诊断简介  分子诊断技术是应用分子生物学如DNA、RNA和蛋白质等方法

赔款也要拒绝126亿美元收购 凯杰是家什么样的公司?

2020年8月13日,赛默飞宣布,其对诊断测试制造商凯杰(QIAGEN)每股43欧元(总额126亿美元)的经修订报价不再有效。此项收购就此终止,按合同条款的规定,赛默飞世尔将从QIAGEN收到9500万美元赔偿。原定的交易最后期限是8月10日,收购结果要视赞成凯杰出售的股票能否超过三分之二。但最终结

IVD细分领域——分子诊断技术及产业现状

                                     分子诊断

从产品代理到进口替代 体外诊断市场如何弯道超车?

  体外诊断(In Vitro Diagnosis,IVD)是指将血液、体液、组织样本从人体中取出后进行检测而进行的诊断,目前临床上80%以上的疾病诊断都依靠IVD。  由于我国体外诊断行业起步较晚,国际品牌在技术、品牌、产品质量等方面拥有明显优势。所以体外诊断行业主要被国外品牌主导,外资企业占据了

第一届中国分子诊断技术大会召开

  21世纪的第一个10年是生命科学及其相关技术飞速发展的10年,以生物芯片为代表的一大批分子诊断技术日渐成熟,并正在以其巨大的优势和潜力成为保障人类健康最重要的生物技术之一。中国工程院医药卫生学部、中国医师协会检验医师分会、中华医学会检验分会等6月22日~24日在北京联合主办第一届中

分子诊断技术步入快速发展新时代

  21世纪的第一个10年是生命科学及其相关技术飞速发展的10年,以生物芯片为代表的一大批分子诊断技术日渐成熟,并正在以其巨大的优势和潜力成为保障人类健康最重要的生物技术之一。中国工程院医药卫生学部、中国医师协会检验医师分会、中华医学会检验分会等6月22日~24日在北京联合主办第一届

IVD行业之分子诊断产业链分析

  上游是原料供应商,包括诊断酶、引物、反转酶、探针等生物制品,高纯度氯化钠、无水乙醇等精细化学品,以及提取介质材料;  中游是分子诊断试剂和仪器制造商,包括罗氏、赛默飞、达安基因、科华生物、之江生物、湖南圣湘等;  下游是使用仪器或试剂的用户,包括医院、 第三方医学实验室、血站、体检中心等。  从

【细分IVD】生化、免疫、血球、分子和POCT

  IVD行业具体可分成五个子版块:生化诊断,免疫诊断,血球检测,分子诊断,以及POCT。  1.生化诊断  主题词:开放走向封闭  1.1 定义及分类  生化产品由生化仪、生化试剂、校准品共同组成检测系统来使用,一般是放置在医院检验科、体检中心做常规生化检查。系统分类系统名称说明备注封闭系统AAA

李金明:我国临床分子诊断试剂发展历史、问题及思考

  引言  一提到分子诊断,人们自然会想到核酸和基因。的确,分子诊断技术的发展与分子生物学的研究是分不开的,自1953年Watson和Crick发现DNA双螺旋结构以来,一系列分子生物学新技术相继出现,如Sanger测序、放射性核素和非放射性核素标记技术、电泳、层析、核酸纯化、核酸液相和固相杂交、基

我国临床分子诊断试剂发展历史、问题及思考

  引言  一提到分子诊断,人们自然会想到核酸和基因。的确,分子诊断技术的发展与分子生物学的研究是分不开的,自1953年Watson和Crick发现DNA双螺旋结构以来,一系列分子生物学新技术相继出现,如Sanger测序、放射性核素和非放射性核素标记技术、电泳、层析、核酸纯化、核酸液相和固相杂交、基

HIV检验技术的研究进展

【关键词】  人类免疫缺陷病毒;聚合酶链反应;抗原  [摘要] 艾滋病是由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的一种严重威胁人类身体健康的疾病。为有效遏止HIV的蔓延,除寻求更加有效的疫苗和治疗药物外,HIV早期诊断十分重要,其早期诊断主要靠实验诊断,包括病原学、免疫学、分子生物学等。  [

从“堰塞湖”到每天可检1亿人!核酸检测造富神话

  核酸检测的主要功能  不再是最初用来诊断一个人是新冠患者  恰恰相反,现在它被用来证明一个人  不是新冠患者   1月11日,辽宁沈阳市铁西区,人们在彰驿学校检测点排队等待核酸采样。图/新华1月11日,辽宁沈阳市铁西区,人们在彰驿学校检测点排队等待核酸采样。图/新华  1月22日清晨,家住北京西

实验室HIV检测技术概述及进展

艾滋病(AIDS)又称获得性免疫缺陷综合征,是由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染所引起的一种免疫缺陷性疾病。HIV感染的诊断是艾滋病预防控制 工作的重要组成部分,建立敏感实用的检测方法对于监测、诊断或血液筛查,控制艾滋病的流行显得尤为重要。以下本文就HIV的检测技术现状及进展做一综述。1 

HIV分型的分子流行病和临床意义

人类免疫缺陷病毒分型的分子流行病和临床意义:摘要:人类免疫缺陷病毒的一个显著特征是其基因具有高度变异性,以致于在全球流行过程中产生了许多变异株,通过血清学反应和核酸序列测定后的系统树分析,可对这些病毒株进行分型,HIV分型在HIV的分子流行病、诊断、临床和药物治疗及其疫苗研制等方面均有重要作用。本文

IVD遇上分析测试——健康中国理想距你我更近一步

颜光涛主任谈BCEIA2019分析检测与体外诊断国际高峰论坛  分析测试百科网讯体外诊断(In Vitro Diagnosis, IVD)被称为“医生的眼睛”,它是指通过特定的仪器和试剂对来源人体的体液,如血液、尿液、粪便、组织等进行体外检测而获取临床诊断信息的产品和服务,帮助医生了解人体的疾病、感

全球生命科学仪器以及诊断市场概况

  一、 分子诊断市场的评估:   临床诊断市场在2002年的全球市场为230亿美金,其中美国占有43%的市场份额。但考虑到整个市场,其年增长率只有4%-5%,2005年也将达到250亿美金左右。依据这个数据,截止2010年,市场容量将达到300亿美金。而分子诊断,现阶段只是临床诊断的一小部分,但

全球生命科学仪器以及诊断市场概况

一、 分子诊断市场的评估:临床诊断市场在2002年的全球市场为230亿美金,其中美国占有43%的市场份额。但考虑到整个市场,其年增长率只有4%-5%,2005年也将达到250亿美金左右。依据这个数据,截止2010年,市场容量将达到300亿美金。而分子诊断,现阶段只是临床诊断的一小部分,但却蕴藏着巨大

HIV如何诡计多端 让科学家防不胜防?

  1981年,自第一例艾滋病患者被发现以来,人们才开始慢慢了解HIV和AIDS,随着科学家们30多年的努力研究,他们在艾滋病研究领域取得了众多可喜的研究成果,研究者不光阐明了HIV感染宿主的分子机制,还对抵御耐药性菌株提出了可行性的策略,尽管如此,HIV病毒还会“另辟蹊径”寻找求生出路,让科学家们

人类免疫缺陷病毒概述

 本病毒为爱滋病人(Aids)的病原体,系引起细胞病变的灵长类逆转录病毒之一,属逆转录病科(Retroviridae)慢病毒亚科(Lentivirinae)。它于1983年 Montaginer 等首先从1例淋巴腺病综合征患者分离到,命名为淋巴腺病综合征相关病毒(Lymphadenopathy

传染性疾病检测市场前景分析

  近几年,随着全球微生物耐药及病原体突变问题凸显,传染性疾病体外诊断已成为各大医药科技公司的学术攻关热点之一。每当出现一种新型传染性疾病或者一种新型筛查手段时,疾病检测诊断市场总会再度满血复活,开启全新研发盛宴。目前,传染性疾病实验室诊断技术通常包括PCR扩增、基因测序、微阵列和质谱等。随着传染性

全球HIV-1传播图揭示HIV-1疫苗开发面临的挑战

  在一项新的研究中,英国牛津大学的Joris Hemelaar博士及其团队发现了HIV-1在全球存在非凡的遗传多样性,并强调了开发一种疫苗来抵抗HIV-1全球传播所面临的挑战到底有多大。作为世界范围内的针对HIV-1的最为全面的研究之一,它揭示出HIV-1亚型在全世界的传播图,并揭示出哪些HIV-

Lancet子刊:全球HIV-1传播图揭示HIV-1疫苗开发面临的挑战

  根据HIV基因差异,HIV可分为HIV-1型和HIV-2型。这两种HIV类型的核苷酸序列仅有40~60%的同源性。目前全球流行的主要是HIV-1,根据编码包膜蛋白的env基因和编码衣壳蛋白的gag基因序列的同源性,HIV-1型又进一步分为3个组:M组(main,主要组)、O组(outline,外

人类免疫缺陷病毒实验室检测技术研究进展(2)

  2.2.3 放射免疫沉淀试验(RIPA) 本法是将病毒的蛋白与待测血清混合,如有HIV抗体,则同位素标记的HIV蛋白与之结合产生沉淀,沉淀物用配套的缓冲液和十二烷基硫酸(SDS)洗脱,即可将病毒抗原分离,最后病毒蛋白用放射自显影鉴定,同时用已知的分子标记物比较。此方法敏感性和

FDA批准罗氏最新HIV检测仪

  据瑞士时间7月4日报道:罗氏分子诊断公司(Roche Molecular Diagnostics)于近日宣布,它的最新艾滋病病毒载量测试仪已通过美国食品和药物管理局(FDA),并将可以在今年晚些时候在美国市场上买到。根据一份来自美国疾病控制和预防中心(CDC)的调查显示,到2010年年底,美

珀金埃尔默收购中国传染病分子诊断公司

  上海浩源生物科技有限公司的加入将完善筛查业务,并使珀金埃尔默进入日益增长的中国核酸血液筛查市场   马萨诸塞州Waltham和中国上海珀金埃尔默股份有限公司(2012年11月13)—(纽约证券交易所:PKI),是专注于人类与环境健康和安全的全球领导者。今天其宣布,

黎明前的黑暗?新型长效艾滋病疗法

  斯克利普斯研究所近期在Nature上发表最新研究成果,他们报道了一种新型分子eCD4-Ig,有望在无需每日服用抗逆转病毒药物的情况下控制HIV。相比较已知的广谱的HIV抗体,这一分子能更为广泛地攻击HIV病毒株,且效果更佳。此外在40周的研究期间该分子还安全保护了猴子免受了一种HIV类似病毒的感

新型HIV感染检测装置 没电地区也能用

  疾病的诊断对于整个疾病的诊疗过程及其重要,特别是对于传染性疾病。在电力资源和制冷设备匮乏,缺少经过适当培训的医护人员的偏远地区,HIV病毒和其他传染性疾病的诊断存在特殊的困难。为解决这一难题,研究人员已经开发了一种低成本,不依赖电力的,用以检测传染性病原体的装置,当然它也可以用来检测HIV-1的

聚合酶链反应技术的临床应用及现状

PCR是英文Polymerase chain reaction的缩写,翻译过来,称为聚合酶链反应。PCR自1983年由美国加利福尼亚的Cetus公司的Mullis博士发明到现在,虽只短短的二十多年,但其在生命科学研究和临床分子诊断中,已毫无争议的成为“支点”工具。如果没有PCR,人类基因组计