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2018年，WHO呼吁所有国家采取行动：2030年全球消除宫颈癌。宫颈癌之所以能成为人类即将战胜的第一种恶性肿瘤，是因为在2008年，豪森教授发现人乳头瘤病毒（HPV）与宫颈癌发生密切相关并获得诺贝尔医学奖。随着HPV疫苗的问世以及宫颈癌筛查的普及，未来宫颈癌的发生率和死亡率将显著下降。 目前，建议有性生活2年以上的女性，即使注射了HPV疫苗，也要定期进行宫颈癌筛查。对于30岁以上的女性，美国妇科指南和中国《子宫颈癌综合防控指南》推荐进行高危型HPV检测。如果检测结果为阴性，那么5年内患宫颈癌的风险极低；如果检测结果为阳性，就要看是哪一些HPV亚型感染：如果有16或18亚型感染，需要直接进行进一步检查来明确是否有宫颈病变；如果为其他12种亚型感染，需要临床医生结合细胞学检测及临床指征，来确定是否进一步检查或定期进行随访。 我院采用全球领先的高危型HPV检测技术，该技术经45000名以上女性的大型研......阅读全文
2015年最新宫颈癌筛查指南出台，HPV检测开始成为宫颈癌筛查的主角，细胞学检测成为辅助筛查方法。最新指南的制定是基于2014年2月17日美国妇科肿瘤（SGO)和美国阴道镜及宫颈病理协会（ASCCP）联合发去的专家会议，此次会议主要探讨以HPV检测为主的方法能否作为现行宫颈癌筛查的替代方案。会议
1人乳头瘤病毒感染与宫颈癌因果关系的揭示 2008年诺贝尔生理学或医学奖与两个病毒有关：人乳头瘤病毒（human papilloma virus，HPV）和人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus，HIV），分别导致宫颈癌和艾滋病。德国科学家哈拉尔德·楚尔
美国癌症协会（ACS）2015 年度报告对现有 ACS 癌症筛查指南、如何指导医疗工作者、促进公众了解早期癌症筛查等内容作了总结，同时更新了癌症筛查率数据，讨论了文献的选择和早期癌症筛查等主题。 美国癌症协会（ACS）2015 年度报告对现有 ACS 癌症筛查指南、如何指导医疗工作者、促进公众
2014年4月，美国食品与药物管理局(FDA)批准一种已经上市的人乳头状瘤病毒(HPV)检测工具(cobas HPV test)增加适应证，可用于≥25岁女性宫颈癌的初筛。源于该项申请的提出，由来自美国妇科肿瘤学会(SGO)、美国阴道镜和宫颈病理学会(ASCCP)、美国妇产科医师学会(ACOG)、美
近日，两年一度的亚洲 - 大洋洲生殖器感染和肿瘤研究组织（AOGIN）年会在北京召开，包括哥伦比亚大学医学会病理与细胞生物学名誉教授 Thomas Wright、中国工程院院士、北京协和医院妇产科主任郎景和教授在内的国内外权威女性健康专家齐聚一堂，呼吁提升对宫颈癌病因——人乳头状瘤病毒（HP
宫颈癌是中国女性最常见的恶性肿瘤之一，仅次于乳腺癌。从全球范围来看，大约83%的宫颈癌发生在发展中国家。据世界卫生组织调查，中国每年有6万多女性被诊断为宫颈癌，近3万患者死于该疾病。宫颈癌是唯一病因明确的恶性肿瘤，其主要病因就是同一高危人乳头瘤病毒（HPV）的持续性感染。在中国，不同宫颈病变中前5大
宫颈癌是最常见的女性恶性肿瘤之一，宫颈涂片筛查是目前最常用的宫颈癌筛查方法。而欧洲一项最新研究发现，进行针对人乳头瘤病毒(HPV)的早期筛查可以更加高效地帮助筛查宫颈癌。 据英国国家医疗服务系统癌症筛查项目主管朱丽叶塔·帕特尼克介绍，英国已经有部分地区开始推行针对HPV的宫颈癌早期筛查，检
高危型HPV的持续感染是宫颈癌和宫颈癌前病变发生的重要原因。高危型HPV检测有效提高了宫颈癌前病变检测的灵敏度，显著降低了漏诊率，已成为宫颈癌筛查的重要方法。目前，国际上HPV检测主要有三大策略：21岁以上细胞学非典型鳞状细胞（ASC-US）的分流管理、25岁以上初筛、30岁以上与细胞学
高危型HPV的持续感染是宫颈癌和宫颈癌前病变发生的重要原因。高危型HPV检测有效提高了宫颈癌前病变检测的灵敏度，显著降低了漏诊率，已成为宫颈癌筛查的重要方法。目前，国际上HPV检测主要有三大策略：21岁以上细胞学非典型鳞状细胞（ASC-US）的分流管理、25岁以上初筛、30岁以上与细胞学联合筛查。此
高危型HPV的持续感染是宫颈癌和宫颈癌前病变发生的重要原因。高危型HPV检测有效提高了宫颈癌前病变检测的灵敏度，显著降低了漏诊率，已成为宫颈癌筛查的重要方法。目前，国际上HPV检测主要有三大策略：21岁以上细胞学非典型鳞状细胞（ASC-US）的分流管理、25岁以上初筛、30岁以上与细胞学联合筛查。此
宫颈癌筛查进行独立HPV检测能达到联合巴氏涂片（Pap）检查或独立Pap检查的效果吗？来自马萨诸塞州波士顿大学医学院的Rebecca B. Perkins博士和Elizabeth A. Stier博士认为这三种策略都适合筛查。 “尽管这些筛查策略的相对优缺点和筛查间隔
本期话题：子宫颈癌快速筛查技术在我国试验成功 英国《柳叶刀—肿瘤学》(The Lancet Oncology)杂志9月22日在线发表中国医学科学院肿瘤研究所、中国癌症基金会、江西省妇幼保健院等单位共同完成的一项最新研究成果。研究人员第一次在世界上验证了人乳头瘤病毒快速检测技术(care HPV)能
宫颈癌筛查进行独立HPV检测能达到联合巴氏涂片（Pap）检查或独立Pap检查的效果吗？来自马萨诸塞州波士顿大学医学院的Rebecca B. Perkins博士和Elizabeth A. Stier博士认为这三种策略都适合筛查。 “尽管这些筛查策略的相对优缺点和筛查间隔仍需再讨论
今年五月，一则“香港九价HPV疫苗断货”的新闻刷爆朋友圈，让不少已在香港预约甚至还未完成三针疫苗接种的姑娘感到心碎。那么，究竟什么是HPV？九价HPV疫苗又为何有如此魔力吸引无数女性前仆后继只为“挨”那三针？Here，小编带您了解一下，关于HPV，您不得不知道的那些事儿！首先，HPV的全称是人类
对于HPV，姑娘们都不陌生，但是大家对于HPV的恐惧真的是与日剧增。 经常看到姐妹们发现自己阳性之后惊慌失措，也经常收到闺蜜深夜发来的绝望求助…… 这些界妹真是看在眼里急在心上。 考虑到网上有很多信息大多讲不清楚，或者干脆就是耸人听闻…… 所以，今天就让界妹来好好讲讲大家都必须要知道的H
近日（10 月 5 日）美国食品和药品管理局（FDA）批准了九价人乳头状瘤病毒疫苗 (以下简称 HPV 疫苗) 的补充申请，将适用人群从之前的 9-26 岁扩大到 27-45 岁的女性和男性。 此次批准为预防更广泛年龄范围的 HPV 相关疾病和癌症提供了重要机会，弥补了中青年男女的遗憾。 而
几乎所有的宫颈癌都由人乳头瘤病毒（HPV）感染引起，HPV感染是癌变过程的第一步，但进展为宫颈癌可能还需要数十年。基于HPV敏感测试的调查研究提出充足的证据表示，HPV阳性者在十年内不会进展为宫颈癌，HPV阴性者可延长为3-5年筛查一次。在一些国家，HPV检测已并入宫颈癌筛查程序中。但是，由于大多数
对HPV阳性筛查结果进行分类检查时，比Pap细胞学检查更灵敏。FDA批准了首个基于生物标志物对HPV阳性/ Pap细胞学阴性结果进一步分类的检测，改善女性宫颈癌预防。 3月11日，罗氏宣布美国FDA批准了下一代细胞学检测CINtec PLUS作为第一个基于生物标志物的分类检测，用于通过coba
在女性肿瘤中，宫颈癌的发病率仅次于乳腺癌，是女性的第二大常见恶性肿瘤。全球每年有将近50万女性被诊断为宫颈癌，主要发生在亚洲。 在近日召开的“亚洲—大洋洲生殖器感染和肿瘤研究组织年会”上，中国工程院院士、协和医院妇产科主任郎景和教授指出，99%的宫颈癌都是由人乳头状瘤病毒(缩写HPV)导致的
宫颈癌位列全球女性癌症发病率和死亡率的第四位，且85%以上的新发和死亡病例出现在发展中国家。而约有95%的发展中国家妇女没有参加过宫颈癌的筛查，大部分确诊时已经为疾病晚期的浸润癌。 《柳叶刀》杂志2016年曾刊文表示，如果再不采取行动，被诊断为宫颈癌的女性人数预计到2030年时增加至少25%
1、生殖器人乳头瘤病毒（HPV）感染的概况？目前共有100多型的HPV存在，有40多个型别感染生殖器区域。大多数的HPV感染为无症状性感染，或亚临床感染，其中无症状性感染最常见。2、哪种HPV感染可导致宫颈癌？致癌性或高危型HPV感染（如HPV16和HPV18）可导致宫颈癌，持续的致癌性HPV感染是
日前，在中华医学会第十二次全国妇产科年会期间，中国优生科学协会阴道镜和宫颈病理学分会（CSCCP）主席魏丽惠教授，中华医学会妇科肿瘤学分会候任主任委员、中华医学会妇产科学分会副主任委员、浙江大学医学院附属妇产科医院谢幸教授，北京大学第三医院耿力教授，山东大学齐鲁医院乔云波教授，广东省人民医院梅
瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，在所有承认CE标识的市场商业化推出应用于cobas 6800/8800系统的cobas HPV检测试剂盒，用于宫颈癌的筛查。 目前已知，人类乳头状瘤病毒（HPV）是导致宫颈癌的病因；据估计，超过99%的宫颈癌是由持续高危HPV感染引起。宫颈癌的形成需要大
1、检查意义： HPV感染是宫颈癌发生的必要条件。LCT+HPV检测是筛查妇女宫颈癌的最佳方案。 ①*HPV低危型：常引起外生殖道湿疣等良性病变。 ②*HPV高危型：与子宫颈癌及子宫颈上皮内瘤变的发生相关。 2、中国癌症研究基金会（CCRF）宫颈癌筛查及早诊早治指南： ①
九价HPV疫苗的审批过程仅用时8天，堪称火箭式提速。 在收到九价HPV疫苗进口注册申请后，国家药监局就将其纳入优先审评程序，多次就产品在境外临床数据及上市后安全监测情况与企业沟通交流，并基于之前四价HPV疫苗获批的数据，有条件接受境外临床试验数据，与境外临床数据相桥接，在最短时间内有条件批
（一）荧光PCR HPV DNA检测 HPV感染是子宫颈癌及其癌前病变（子宫颈上皮内瘤样变）的主要病因。因此，可以将检测HPV感染作为子宫颈癌的一种筛查手段。HPV-DNA检测发现高度病变的敏感度为97.7%~100%，平均为98.6%，比细胞学检查高二十多个百分点。 如果将两者结合进行检查，敏感
九价HPV疫苗的审批过程仅用时8天，堪称火箭式提速。 在收到九价HPV疫苗进口注册申请后，国家药监局就将其纳入优先审评程序，多次就产品在境外临床数据及上市后安全监测情况与企业沟通交流，并基于之前四价HPV疫苗获批的数据，有条件接受境外临床试验数据，与境外临床数据相桥接，在
受访专家：·中国医学科学院肿瘤医院流行病学研究室教授 乔友林 ·北京大学人民医院妇产科教授 魏丽惠 一个充满魔力的紫色“小球”，却致使全世界每年有几十万人因其丧命。 这个“小球”就是人乳头瘤病毒（HPV）。它是一种小的双链DNA病毒，可感染皮肤和黏膜上皮细胞。科学家目前已经鉴定出超过20
可能通过以下方法检测：①分子检测——Hybrid Capture II；②HPV引起的细胞改变——Pap；③可察的HPV继发改变——直视法观测或辅助观测。 分子检测：在以下情况时直接检测病毒非常有用。 Pap诊断不明确时：一些Pap涂片中的细胞既不是完全正常，也非完全异常。这种临
3月11日，罗氏宣布美国FDA批准了下一代细胞学检测CINtec®PLUS作为第一个基于生物标志物的分类检测，用于通过cobas® 4800 HPV检测为人乳头瘤病毒（HPV）阳性的女性原发性子宫颈癌筛查。 Cobas 4800 HPV检测系统是罗氏目前子宫颈早期预防和筛查的检测产品，可提供H