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标准曲线是标准物质的物理/化学属性跟仪器响应之间的函数关系。建立标准曲线可以推导待测物质的理化属性。在分析化学实验中，常用标准曲线法进行定量分析，通常情况下的标准工作曲线是一条直线。标准曲线的横坐标(X)表示可以精确测量的变量(如标准溶液的浓度)，称为普通变量，纵坐标(Y)表示仪器的响应值(也称测量值，如吸光度、电极电位等)，称为随机变量。当X取值为X1, X2,…… Xn时，仪器测得的Y值分别为Y1, Y2, …… Yn。将这些测量点Xi, Yi描绘在坐标系中，用直尺绘出一条表示X与Y之间的直线线性关系，这就是常用的标准曲线法。用作绘制标准曲线的标准物质，它的含量范围应包括试祥中被测物质的含量，标准曲线不能任意延长。用作绘制标准曲线的绘图纸的横坐标和纵坐标的标度以及实验点的大小均不能太大或太小，应能近似地反映测量的精度。......阅读全文
标准曲线的本质 分析检测中的标准曲线是指一系列已知含量（浓度/量）的物质与仪器响应/信号之间的关系，数学处理就是曲线方程，图形表示就是标准曲线。标准曲线的目的是可以根据标准曲线查出待测物质的含量。当我们得到一系列已知含量的物质的响应后，就会去建立函数关系，数学上称曲线拟合，由于直线最为简单，所
分析检测的首要任务是定性和定量，定性可以说是有和无的问题，定量是提供待测物质含量范围的一个过程，这当中包含了任何定性定量都有不确定度的含义。而普遍采用的标准曲线已然是分析检测中的常规工作，本篇内容以讲解加问答的形式探讨标准曲线使用过程中的难点和误区，结合数据处理版面关于标准曲线的问题交流，以期
分析检测中的标准曲线目的是可以根据标准曲线查出待测物质的含量。所以标曲的制定是实验室工作中必不可少的工作，那么，你所做的标曲真的做好了吗?RSD值、线性相关系数和线性方程如何?线性好与不好分别由于哪些原因造成的?是仪器、标液，还是配制的问题?对比下文的一些点来找找原因吧! 标准
你在实验过程中是不是也经常会遇到这个问题：标曲的相关系数达不到“4个9”，甚至根本不成线性。根本原因是的标准曲线做的不规范，那么，什么是规范的标准曲线自作方法呢? 在学习制作标准曲线此之前，我们要了解一个重要前提，那就是：制作标准曲线的要求是什么?只有知道要求，我们才能按照要求制作出合格的
本文内容共分为【四个部分】1.标准曲线的本质：系列浓度待测物质与响应的关系，用以推算样品含量；2.标准曲线的做法：3点以上，至少重复2次，浓度均匀设置；3.标准曲线的检验：拟合检验、失拟检验和斜率、截距检验；4.标准曲线使用中的问题；
标准曲线的制作中，会有这样那样的问题，比如，常有人问：一定要做5个点?线性相关系数R值必须几个9才达标?标曲是每天都做还是每次都做?标曲是否必须通过原点?。。。今天小析姐整理了标曲相关问题，一起来看看吧!1标准曲线的做法依据? GB/T22554-2010《基于标准样品的线性校准》中： 1、
在分析化学中，特别是仪器分析实验中，经常用某物质已校正的标准曲线来求相应物质的未知浓度。标准曲线通常是一条过原点的直线，被测组分含量可从标准曲线上求得。以分光光度计法为例，某特定波长的光经过某物质，可以被该物质吸收、反射等，并且其浓度(c)与吸光度(A)之间在一定浓度范围内符合朗伯-比
在分析化学中，特别是仪器分析实验中，经常用某物质已校正的标准曲线来求相应物质的未知浓度。标准曲线通常是一条过原点的直线，被测组分含量可从标准曲线上求得。以分光光度计法为例，某特定波长的光经过某物质，可以被该物质吸收、反射等，并且其浓度（ｃ）与吸光度（Ａ）之间在一定浓度范围内符合朗伯－比尔定律。
色谱分析的重要作用之一是对样品定量。而色谱法定量的依据是：组分的重量或在载气中的浓度与检测器的响应信号成正比。常见定量分析方法分为面积归一化法、内标法、外标法、标准曲线法等。大家常常容易傻傻分不清楚的莫过于内标法、外标法了。 以内标法为例，选一与欲测组分相近但能完全分离的组分做
色谱分析的重要作用之一是对样品定量。而色谱法定量的依据是：组分的重量或在载气中的浓度与检测器的响应信号成正比。常见定量分析方法分为面积归一化法、内标法、外标法、标准曲线法等。大家常常容易傻傻分不清楚的莫过于内标法、外标法了。 以内标法为例，选一与欲测组分相近但能完全分离的组分做内标物（当然是样
12.加标样品SpikedSample为确认样品中有无基质干扰或所用的检测方法是否适当，将样品等分为二，一部份依样品前处理、分析步骤直接检测之，另一部份添加适当量之待测物标准品后再依样品前处理、分析步骤检测之，后者即称之为加标样品。藉此可了解检测方法之适用性及样品之基质干扰。添加之浓度应接近法规管制
色谱分析的重要作用之一是对样品定量。而色谱法定量的依据是：组分的重量或在载气中的浓度与检测器的响应信号成正比。常见定量分析方法分为面积归一化法、内标法、外标法、标准曲线法等。大家常常容易傻傻分不清楚的莫过于内标法、外标法了。 以内标法为例，选一与欲测组分相近但能完全分离的组分做内标物（当然是样
12.加标样品为确认样品中有无基质干扰或所用的检测方法是否适当，将样品等分为二，一部份依样品前处理、分析步骤直接检测之，另一部份添加适当量之待测物标准品后再依样品前处理、分析步骤检测之，后者即称之为添加样品。藉此可了解检测方法之适用性及样品之基质干扰。添加之浓度应接近法规管制标准或与样品浓度相当。
13.校准曲线CalibrationCurve： 指以一系列已知待测物浓度之标准溶液与其相对应仪器感应讯号值，所绘制而成的相关曲线。 14.校准曲线确认Verificationof Calibration Curve： 标准曲线确认是以含待测物之标准溶液检查标准曲线
1.准确度accuracy： 分析检测值与真值或可接受参考值间的符合程度。可用分析参考标准样品或品管样品之比率%表示。 2.精密度precision： 样品重复分析检测多次，其检测值间的符合程度。可用样品重复多次检测值计算相对标准偏差（relative standard dev
12.加标样品SpikedSample： 为确认样品中有无基质干扰或所用的检测方法是否适当，将样品等分为二，一部份依样品前处理、分析步骤直接检测之，另一部份添加适当量之待测物标准品后再依样品前处理、分析步骤检测之，后者即称之为加标样品。藉此可了解检测方法之适用性及样品之基质干扰。添加之浓度应接近
10.批次Batch： 为品管之基本单元，指使用相同检测方法、同组试剂、于相同时间内或连续一段时间内，以相同前处理、分析步骤一起检测的样品。其中每一批次样品应具有同一基质或相似之基质。 11.查核样品QualityCheck Sample： 指将适当浓度之标准品（不同于配制检量线之标准品）
【导读】 对于分析仪器的概念你了解多吗？不太了解？没关系，小代找到了36个概念，咱们逐一解读。这些熟悉的概念，有没有勾起你做实验写论文的种种回忆呢？对于分析仪器的概念你了解多吗？不太了解？没关系，小代找到了36个概念，咱们逐一解读。这些熟悉的概念，有没有勾起你做实验写论文的种种回忆呢？1、准确度ac
对于分析仪器的概念你了解多吗？不太了解？没关系，小代找到了36个概念，咱们逐一解读。这些熟悉的概念，有没有勾起你做实验写论文的种种回忆呢？ 对于分析仪器的概念你了解多吗？不太了解？没关系，小代找到了36个概念，咱们逐一解读。这些熟悉的概念，有没有勾起你做实验写论文的种种回忆呢？
对于理化及仪器分析检测的概念你了解的多吗？不太了解？没关系，小编找到了33个概念，咱们逐一解读...... 1.准确度accuracy：分析检测值与真值或可接受参考值间的符合程度。可用分析参考标准样品或品管样品之比率%表示。 2.精密度precision：样品重复分析检测多次，其
1、准确度accuracy分析检测值与真值或可接受参考值间符合程度。可用分析参考标准样品或品管样品之比率%表示。2、精密度precision样品重复分析检测多次，其检测值间之符合程度。可用样品重复多次检测值计算相对标准偏差（relative standard deviation，RSD）或是计算二次
1、准确度accuracy分析检测值与真值或可接受参考值间符合程度。可用分析参考标准样品或品管样品之比率%表示。 2、精密度precision样品重复分析检测多次，其检测值间之符合程度。可用样品重复多次检测值计算相对标准偏差（relative standard deviation，RSD）
实验原理： 蛋白质含量测定法，是生物化学研究中最常用、最基本的分析方法之一。目前常用的有四种古老的经典方法，即定氮法、双缩尿法（Biuret法）、Folin－酚试剂法（Lowry法）和紫外吸收法。另外还有一种近十年才普遍使用起来的新的测定法，即考马斯亮蓝法（Bradford法）。其中Bra
面积归一法、内标法、外标法、标准加入法。这么多定量法，用哪一种呢？每一种的适用范围是什么呢？其优缺点又是什么？其标准物又有什么要求呢？看完你就都知道了。 归一化法 把所有出峰的组分含量之和按100%计的定量方法，称为归一化法。 各成分校正因子一致时可用该法，该法简便、准确，特别是进样量不容
1.归一化法 把所有出峰的组分含量之和按100%计的定量方法，称为归一化法。 各成分校正因子一致时可用该法，该法简便、准确，特别是进样量不容易准确控制时，进样浓度及进样量的变化的影响很小。 其他操作条件，如流速、柱温等变化对定量结果的影响也很小。GC应用广于HPLC。
归一化法 把所有出峰的组分含量之和按100%计的定量方法，称为归一化法。 各成分校正因子一致时可用该法，该法简便、准确，特别是进样量不容易准确控制时，进样浓度及进样量的变化的影响很小。 其他操作条件，如流速、柱温等变化对定量结果的影响也很小。GC应用广于HPLC。 外标法（标准曲线法、直
汞（Hg）及其化合物属于剧毒物质，可在体内蓄积。进入水体的无机汞离子可转变为毒性更大的有机汞，经食物链进入人体，引起全身中毒。天然水中含汞极少，一般不超过0.1ug/L。仪表厂﹑食盐电解﹑贵金属冶炼﹑温度计及军工等工业废水中可能存在汞。汞是我国实施排放总量控制的指标之一。 JKG-205型
人们对食品、药品、环境、建筑和水利安全意识的不断增强推动了食品、药品、环境、生活设施安全检测需求的上升,制造业的快速发展及产业升级推动了工业品检测需求的上升,对外贸易持续增长推动了贸易保障检测需求的上升。为了满足现代分析检测的需要,在众多领域中,分析测量的结果也越来越多地作为重要的考虑因素和决策
化验室内质量控制主要从空白试验、标准物质质量控制、校准曲线的核查、加标回收以及使用质量控制图等几个方面来控制。 化验室质量控制是指为将分析测试结果的误差控制在允许限度内所采取的控制措施。它包括化验室内质量控制和化验室间质量控制两部分内容。 化验室内质量控制又称内部质量控
2.3 原子吸收光谱分析的定量方法原子吸收光谱分析是一种动态分析方法，用校正曲线进行定量。常用的定量方法有标准曲线法、标准加入法和浓度直读法，如为多通道仪器，可用内标法定量。在这些方法中，标准曲线法是最基本的定量方法，是其他定量方法的基础。2.3.1 标准曲线法标准曲线法(standard curv