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随着DNA损伤的增加，基因组不稳定是各种癌症的标志。放疗和化疗在癌症治疗中的应用通常基于癌症的这一特性。然而，放疗和化疗也伴随正常组织损伤等不良反应。靶向癌症治疗通过为缺乏特定DNA损伤反应功能的癌症患者量身定制治疗，具有抑制癌细胞DNA损伤反应的潜力。显然，了解DNA损伤修复在癌症中的更广泛作用已经成为癌症靶向治疗的一个基本和有吸引力的策略，特别是在之前科学家发现的基础上提出这一领域的新假设或理论，对于未来有希望的药物新靶点是很重要的。在这篇综述中，作者首先阐述了DNA损伤修复在促进癌症和癌症治疗中的作用，然后总结了与靶向癌症治疗相关的DNA损伤修复机制。强调了靶向DNA损伤修复背后的特定蛋白质，启动功能异常由于环境DNA损伤因素的外部伤害，DNA损伤基线漂移导致有害的内在靶向癌症治疗。此外，对DNA损伤修复的临床治疗药物包括治疗效果以及相关临床试验的策略和方案进行了深入讨论。基于这一背景，作者提出了两种假设，即环境齿轮选......阅读全文
彗星实验，又称单细胞凝胶电泳实验，是用来检测几乎所有有核细胞中 D N A 损伤的方法。彗星实验与其他遗传毒性检测实验相比有明显优势，但是由于它对实验中的细微变化非常敏感，可导致结果变化较大。本章的目的在于提供环境毒性实验中与碱性彗星实验相关的背景信息和详细的标准化操作流程。我们将阐述彗星实验相关缺
实验步骤 一、材料1.溶液1.2 玻璃器具和实验器材（1） 移液器。（2） 吸 头（10、 20、 100、 200、 1000 uL)。（3）刻 度 烧 瓶（100 m L 、 500m L 和 I L )。（4）量筒（100 m L 、 500 m L 和 1L )。（5）烧杯（250 m L
实验步骤 一、材料 1.溶液 1.2 玻璃器具和实验器材 （1） 移液器。 （2） 吸 头（10、 20、 100、 200、 1000 uL)。 （3）刻 度 烧 瓶（100 m L 、 500m L 和 I L
前言 在盐生环境中，Na+的毒性是降低植物生长能力的一个主要原因。在农业生产中经常使用几种方法来减少Na+的毒性，使用复合物，例如石灰、石膏。在不同的植物中广泛报道了增加Ca2+可以改善Na+的毒性。然而，在细胞水平Ca2+的调节机制并未完全得知。Ca2+和大量的胞内和胞外标记物发生相互作用而减少N
血液红细胞形态检查是指通过显微镜下观察、计算机图像分析、血液细胞分析等检验技术定性、定量分析红细胞大小、形状、染色性质和内含物等细胞形态特征及异常改变。其中对染色血涂片的显微镜下检查目前仍是红细胞形态检查最基本的方法，同时也是参考方法[1]。 血
非损伤微测技术应用于沙柳致病蛋白抑制植物耐盐能力研究致病相关（PR）蛋白参与植物防御，其具有多种功能适应性，有助于抵抗各种病原体、提高环境胁迫耐受性。沙柳是一种生长迅速的柳树品种，可以耐受许多不利环境。中国林科院亚热带林业研究所卓仁英研究员课题组在Environmental and Experime
在RIA中，标记抗原质量的优劣，直接影响测定结果，必须制备比放射性强、纯度高的标记抗原，并保持免疫活性不受丧失。 一、同位素的选择 同位素有稳定性和放射性两种。放射性同位素可利用其衰变时放出的放射线进行测量，这种测量较灵敏而方便，故多用放射性同位素。标记抗原，常用的放射性同位素有3H、14C、1
蛋白质与多肽激素的放射免疫分析第一节 概述 1960年，美国学者Yalow 和Berson 创立了放射免疫分析（Radioimmunoassay，RIA），并首先用于糖尿病人血浆中胰岛素含量的测定。这是医学和生物学领域中方法学的一项重大突破，开辟了医学检测史上的一个新纪元。它使得那些原先认为是无法
（1）放射性碘源的选用：无载体的131I或125I均可用于碘化标记，但应尽量选用新鲜的、比放射强度高的、含还原剂量少的放射性碘源。碘源的比放射强度最好≥50～100mCi/ml，至少也要>30mCi/ml，否则加入碘源的容量要增加，随着带入碘源中含有的还原剂（为放射性碘源运输保存所需加入）量
SOS信号转导途径在植物离子平衡和耐盐中非常重要。SOS模型认为高Na+引起了胞内自由Ca2+的升高，激活了Ca2+结合蛋白编码的SOS3的表达，影响到下游的反应。SOS3激活了相连的SOS2（丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶），SOS2/SOS3复合体调节盐忍耐因子编码的SOS1（质膜Na+/H+反向转运体
本期AVT小编与您分享：蔗糖作为脱水保护剂有着怎样的应用？AVT为您带来高纯度蔗糖辅料。说到脱水保护，AVT小编先来给大家分享一下脱水及脱水剂分类的一些知识。在疾病过程中，机体从外界摄入水分不足或体液丧失过多引起体液总量减少，出现循环血量减少和组织失水的现象，称为脱水。脱水剂按药其理作用不同，临床上
活体研究智能传感技术的演进（1）愿望与挑战作者：许越 “点击查看作者自传”在活体状态下进行研究，是生命科学家追求的最佳方法和始终不渝的愿望。能够检测到活体细胞单离子通道电信号的膜片钳（PC :Patch Clamp）技术，于1990年获得诺贝尔奖之后，迅速传入中国（周专等1990，许越
非编码RNA在生命调控过程中扮演着重要角色，近年来的研究成果常入选CNS年度十大科学突破。人类基因组转录区高达76％，但转录产物中只有不到2％是编码蛋白质的mRNA，其他均为非编码RNA，其中microRNA (miRNA)、长链非编码RNA(lncRNA)、环状RNA（circRNA）等调控
破囊壶菌是低等的真菌，生长在大量的Na+环境中。 Na+参与细胞渗透调节和细胞代谢。渗透调节通过从环境中吸收无机离子，或者改变细胞质中可溶性物质的浓度来完成。通过质膜的渗透调节在转运过程中非常重要。但是在海洋原生生物中如何通过质膜进行渗透调节还不清楚。澳大利亚的科学家Shabala等人用非损伤微测技
8月5日，国际学术期刊Cell Research封面文章介绍了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所段胜仲研究组的最新研究成果High salt primes a specific activation state of macrophages, M(Na)。该研究发现了具有独特活化状态的巨
向内调节不涉及到NaCl诱导的K+流失提高Na+浓度诱导Ca2+敏感的净K+的外流可能通过质膜TEA+敏感的外表直接的K+通道的活化作用所调节。 图5. 盐诱导的K+和Na+流的动力学 研究结论 NaCl引起的K+流失是由于Na+诱导的TEA+敏感K+的外流，非常可能是由两个渗透通道的成员DA
在早期肾功能衰竭的诊断中，肾小管功能检测价值更高于小球功能检测。由于小管间质病变临床、病理表现缺乏特异性，实验室诊断成为临床早期诊断不可或缺的要素之一，也是评估肾小球疾病演进、预后的重要指标。一、肾小管功能测定（一）尿浓缩稀释功能：1、尿比重：尿比重是尿液与纯水重量的比值，反映单位容积尿中溶质的重量
（一）尿浓缩稀释功能：1、 尿比重：尿比重是尿液与纯水重量的比值，反映单位容积尿中溶质的重量。普通饮食下，正常尿液比重可在1.015～1.030 之间波动，最低与最高比重差应大于0.010。2、 尿渗透压：尿渗透压测定反映尿中溶质分子和离子的总数，多采用冰点渗透压计测量，通常不受
关键词：盐胁迫(salt-stress); 大麦(barley); 非损伤离子选择性微电极技术(MIFE); K+ flux; Na+ flux.参考文献：Zhonghua Chen, et al, Plant Physiology, 2007,145, 1714-1725 全文下载：请点击下载AB
扫描电镜为精密仪器，在观察样品前一定要重视样品制备。如果样品存在问题或制样不当，不仅无法得到理想的效果，还会对电镜造成损伤，影响仪器测试性能，甚至造成设备故障，造成不可挽回的损失。 扫描电镜样品制备的 5 个注意事项 1. 样品为干燥无水固体，无易挥发溶剂 2. 观察面应该清洁，无污染物
一、样品处理的要求 扫描电子显微镜的优势为可以直接观察非常粗糙的样品表面，参差起伏的材料原始断口。但其劣势为样品必须在真空环境下观察，因此对样品有一些特殊要求,笼统的讲：干燥，无油，导电。 1 形貌形态，必须耐高真空。 例如有些含水量很大的细胞，在真空中很快被抽干水分，细胞的形态也发生了改
1样品处理的要求 扫描电子显微镜的优势为可以直接观察非常粗糙的样品表面，参差起伏的材料原始断口。但其劣势为样品必须在真空环境下观察，因此对样品有一些特殊要求,笼统的讲：干燥，无油，导电。 1形貌形态，必须耐高真空。 例如有些含水量很大的细胞，在真空中很快被抽干水分，细胞的形态也发生了改变，
原代肾上皮细胞培养实验 实验方法原理 将自皮质切除的组织快切成碎块，冲洗后放入胶原蛋白酶和胰蛋白酶
实验方法原理将自皮质切除的组织快切成碎块，冲洗后放入胶原蛋白酶和胰蛋白酶混合液，摇晃消化。定时用吸管研磨组织块，然后收集分离的细胞。用一定孔径大小的滤网过滤细胞悬液，除去未消化的组织块。然后，洗细胞，清除消化酶。用添加血清的培养液混悬细胞，将细胞接种于塑料培养器皿。实验材料肾组织片试剂、试剂盒DME
实验方法原理 将自皮质切除的组织快切成碎块，冲洗后放入胶原蛋白酶和胰蛋白酶混合液，摇晃消化。定时用吸管研磨组织块，然后收集分离的细胞。用一定孔径大小的滤网过滤细胞悬液，除去未消化的组
2018年7月，华中农大园艺林学学院别之龙教授团队关于不同遗传背景南瓜材料耐盐性策略差异的研究成果在Journal of Experimental Botany上发表题为An early ABA-induced stomatal closure, Na+ sequestration in leaf
盐诱导根皮层和中柱细胞的相继去极化说明Na+和K+进入了木质部导管 瞬间的盐激对植物根的存活造成了严重的挑战，这种处理剧烈影响了离子流和皮层细胞的膜电势（MP）。之前在玉米、大麦和拟南芥的研究中发现NaCl诱导K+外流和质膜的去极化。一般情况下，NaCl导致胞质的K+快速下降
近日，一项发表在国际杂志Scientific Reports上的研究报告中，来自马歇尔大学的科学家们通过研究阐明了脂肪细胞Na/K-ATP酶信号在恶化肥胖症和其并发症中扮演的关键角色，并发症包括神经变性疾病和非酒精性脂肪性肝炎（NASH），通过特异性地将NaKtide（Na/K-ATP酶信号的拮
NaCl诱导抗盐性的胡杨和盐敏感性的群众要根细胞和组织的离子流改变土壤的盐碱化很严重，引起了诸多农业和环境问题。如何研究植物对盐碱胁迫的反应，寻找能够抵御盐碱胁迫的植物品种，是我们应对土壤盐碱化的手段之一。盐胁迫对植物影响的机制在过去进行了大量研究，然而，木本植物的盐胁迫以及抗盐研究，不但难度大，而
盐诱导根皮层和中柱细胞的相继去极化说明Na+和K+进入了木质部导管瞬间的盐激对植物根的存活造成了严重的挑战，这种处理剧烈影响了离子流和皮层细胞的膜电势（MP）。之前在玉米、大麦和拟南芥的研究中发现NaCl诱导K+外流和质膜的去极化。一般情况下，NaCl导致胞质的K+快速下降，有效保持K+的能力是植物