色谱硅胶的孔径及用途
Kromasil柱Kromasil是瑞典AKZO NOBEL公司生产的高性能硅胶基质液相色谱柱填料品牌。Kromasil是一种高纯度球形硅胶填料，金属杂质含量极低，减少了有些金属螯合物在硅胶基质上的络合作用。Kromasil硅胶的表面由独特的硅羟基基团组成，硅烷的覆盖率高，在较高的或较低的PH条件下不易水解和分解，可在PH=1.5～9.5条件下稳定使用。Kromasil 的含碳量高，表面极性小，分离效能高。通常在分析碱性样品时，与酸性硅羟基反应会产生不利的拖尾现象，而Kromasil化学纯度极高，它的表面由分布独特、相对中生的硅羟基基团组成，并使不需要的酸性硅羟基基团减少到最低，从而使之具有良好的峰对称性种较高的柱效。Hypersil BDSHypersil BDS 类色谱填料是极好的反相柱填料，有很好的耐久性及重现性，应用范围极其广泛。Hypersil BDS 硅胶担体键合前经过专门的碱钝化处理，将残余硅羟基降至极限，这种改善......阅读全文
薄层色谱硅胶板
薄层色谱硅胶板手工铺制层析板耗费时间较长，为方便使用，目前可以直接从市场上获取标准的层析板。商用层析板一般会标注G、H、GF、HF；其中G表示凝固剂，H则不含凝固剂，G的价格通常低于H；F则代表 荧光
色谱柱——硅胶基质填料
1、正相色谱正相色谱用的固定相通常为硅胶（Silica），以及其他具有极性官能团，如胺基团(ZH2,APS)和氰基团（CN，CPS）的键合相填料。由于硅胶表面的硅羟基（SiOH）或其他团的极性教强，因此，分离的次序是依据样品中的各组份的极性大小，即极性强落的组份最先被冲洗出色谱柱。正相色谱使用的流动
色谱硅胶的孔径及用途
Kromasil柱Kromasil是瑞典AKZO NOBEL公司生产的高性能硅胶基质液相色谱柱填料品牌。Kromasil是一种高纯度球形硅胶填料，金属杂质含量极低，减少了有些金属螯合物在硅胶基质上的络合作用。Kromasil硅胶的表面由独特的硅羟基基团组成，硅烷的覆盖率高，在较高的或较低的PH条件下
液相色谱仪硅胶色谱柱如何清洗
在液相色谱仪检测分析过程中，硅胶色谱柱上被吸附的样品成分累积到一定程度时，就开始形成新的固定相。新的检测物质能与残留杂质作用形成一定的分离机理，从而导致保留时间波动，出现拖尾现象。随着时间的积累，色谱柱的反压就会超过泵所能承受的最大压力，使色谱柱无法工作以及在堵塞处产生空体积。 再生被污染的液
Silica硅胶色谱柱使用方法
1.称量。200-300目硅胶，称30-70倍于上样量；如果极难分，也可以用100倍量的硅胶H。干硅胶的视密度在0.4左右，所以要称40g硅胶，用烧杯量100ml也可以。 2.搅成匀浆。加入干硅胶体积一倍的溶剂用玻璃棒充分搅拌。如果洗脱剂是石油醚/乙酸乙酯/丙酮体系，就用石油醚拌。
Silica硅胶色谱柱使用方法
Silica硅胶色谱柱使用方法1.称量。200-300目硅胶，称30-70倍于上样量；如果极难分，也可以用100倍量的硅胶H。干硅胶的视密度在0.4左右，所以要称40g硅胶，用烧杯量100ml也可以。2.搅成匀浆。加入干硅胶体积一倍的溶剂用玻璃棒充分搅拌。如果洗脱剂是石油醚/乙酸乙酯/丙酮体系，就用
检验硅胶色谱填料好坏的硬性指标
制备球型二氧化硅胶的第二代技术主要依赖喷雾干燥法和溶胶--凝胶法。 纳微创造性地把有机高分子微球的精准制备技术嫁接到无机二氧化硅的微球制造上，一举突破了多孔二氧化硅微球材料粒径大小和粒径分布精准控制技术难题，既解决了国外垄断技术壁垒，又绕开了复杂的筛分工艺，而且具有生产效率高，质量稳定性好，固废少，
液相色谱仪硅胶色谱柱清洗方法与技巧
液相色谱仪检测分析过程中，硅胶色谱柱上被吸附的样品成分累积到一定程度时，就开始形成新的固定相。新的检测物质能与残留杂质作用形成一定的分离机理，从而导致保留时间波动，出现拖尾现象。随着时间的积累，色谱柱的反压就会超过泵所能承受的最大压力，使色谱柱无法工作以及在堵塞处产生空体积。 再生被污染的
液相色谱仪硅胶色谱柱清洗方法与技巧
液相色谱仪检测分析过程中，硅胶色谱柱上被吸附的样品成分累积到一定程度时，就开始形成新的固定相。新的检测物质能与残留杂质作用形成一定的分离机理，从而导致保留时间波动，出现拖尾现象。随着时间的积累，色谱柱的反压就会超过泵所能承受的zui大压力，使色谱柱无法工作以及在堵塞处产生空体积。 再生被污染的
高效液相色谱仪硅胶色谱柱的清洗方法
在液相色谱的检测和分析过程中，当硅胶色谱柱上吸附的样品成分积累到一定程度时，就开始形成新的固定相 新的检测物质可以与残留杂质形成一定的分离机制，从而导致保留时间波动和拖尾现象。随着时间的积累,高效液相色谱仪柱体的反压将超过泵体所能承受的最大压力,使柱体无法工作,在堵塞处产生空容积。再生受污
液相色谱仪硅胶色谱柱清洗方法与技巧
在液相色谱仪检测分析过程中，硅胶色谱柱上被吸附的样品成分累积到一定程度时，就开始形成新的固定相。新的检测物质能与残留杂质作用形成一定的分离机理，从而导致保留时间波动，出现拖尾现象。随着时间的积累，色谱柱的反压就会超过泵所能承受的最大压力，使色谱柱无法工作以及在堵塞处产生空体积。再生被污染的液相色谱柱
实验分析方法硅胶基质反相色谱固定相
反相高效液相色谱中使用的固定相大多是各种烃基硅烷的化学键合硅胶。烷基链长可以是C2、C4、C6、C8、C16、C18和C2等,最常用的是C18(又称ODS),即十八烷基硅烷键合硅胶。键合烷基的链长对键合相的样品负荷量、溶质的容量因子及其选择性有不同的影响,当烷基键合相表面浓度(mol/m2)相同时,
液相色谱仪固定相的硅胶基质
硅胶是液相色谱仪固定相中使用普遍的基质。一、特点：1、强度高，刚性大，容易控制孔结构和比表面积，在溶剂中不容易膨胀。2、具有较好的化学稳定性、热稳定性和专一的表面化学反应。3、硅胶表面含有丰富的硅羟基，这是硅胶可以进行表面化学键合和改性的基础。硅胶表面通过成熟的硅烷化技术键合上各种配基，制成反相、离
液相色谱仪固定相以硅胶作基质的反相色谱填料
液相色谱仪占世界液相色谱仪总量的75%，各领域日常分析所用的液相色谱柱大多为ODS柱。虽然已经开发出各种新的基质，如有机聚合物、石墨化碳、氧化铝、氧化钛和氧化锆，硅胶是反相液相色谱仪中应用最广泛的固定相。这是因为：1 硅胶有良好的机械强度；2 孔结构和比表面容易控制；3 比较好的化学温度型和热稳定性
色谱那些事：硅胶基质和聚合物基质色谱柱的保养
敲黑板啦！！！正确使用和保养色谱柱，将对色谱柱的分离效果、寿命起到关键作用，绿绵科技将借助分析测试百科网微信公众号陆续推出色谱柱的使用、保养等知识。本期内容：硅胶基质和聚合物基质色谱柱的保养硅胶基质反相柱的保存 短期储存，例如过夜，可以将色谱柱使用流动相短期储存（含缓冲盐系统除外）。 中期储
硅胶柱层析
洗脱剂：极性小的用乙酸乙酯：石油醚系统；极性较大的用甲醇：氯仿系统；极性大的用甲醇：水：正丁醇：醋酸系统；拖尾可以加入少量氨水或冰醋酸装柱：将柱底用棉花塞紧，不必用海沙，加入约1/3体积石油醚（氯仿），装上蓄液球，打开柱下活塞，将匀浆一次倾入蓄液球内。随着沉降，会有一些硅胶沾在蓄液球内，用石油醚（氯
正相硅胶反相洗脱色谱仪保留机理
正相硅胶反相洗脱色谱仪对碱**物的保留主要是离子交换机理。在高PH值的条件下，硅胶表面弱酸性的硅羟基存在一定的离子化特征，硅胶在高PH值的情况下可作为阳离子交换剂。许多碱性化合物在高PH值（PH = 10）时也能部分质子化。非解离中性脂类和阴离子成分不被硅胶柱保留，在溶剂前沿被洗脱。只有在色谱条件下
常用的高效液相色谱的硅胶填料有哪些
主要究竟氨丙基硅胶和普通硅胶：氨丙基硅胶是经过改性得到的，进口的价格在100元/g左右，通常用于涂覆型手性柱。普通硅胶一般都是指表面挂满羟基的硅胶，价格便宜很多进口的价格20元/g，通过用于键合型的柱子。
硅胶基质液相色谱柱的选择方法及条件
硅胶基质液相色谱柱的选择方法及条件： 填料基质 1.硅胶基质：纯度高本钱低，强度大，化学修饰轻易，但pH值范围有限。大多硅胶基质填料在pH2-8之间稳定，但经过特殊修饰的硅胶键合相可以稳定在pH1.5-10。 2.聚合物基质：应用pH值范围宽，温度稳定，机械强度小。
硅胶基质液相色谱柱的选择方法及条件
硅胶基质液相色谱柱的选择方法及条件：填料基质1.硅胶基质：纯度高本钱低，强度大，化学修饰轻易，但pH值范围有限。大多硅胶基质填料在pH2-8之间稳定，但经过特殊修饰的硅胶键合相可以稳定在pH1.5-10。 2.聚合物基质：应用pH值范围宽，温度稳定，机械强度小。 颗粒外形大多现代HPLC填料都是球形
正相硅胶反相洗脱色谱仪保留机理
正相硅胶反相洗脱色谱仪对碱性药物的保留主要是离子交换机理。在高PH值的条件下，硅胶表面弱酸性的硅羟基存在一定的离子化特征，硅胶在高PH值的情况下可作为阳离子交换剂。许多碱性化合物在高PH值（PH = 10）时也能部分质子化。非解离中性脂类和阴离子成分不被硅胶柱保留，在溶剂前沿被洗脱。只有在色谱条件下
硅胶柱上液—固色谱洗脱剂的溶剂序列
硅胶柱上液—固色谱洗脱剂的溶剂序列ε0ⅠⅡⅢ0.00戊烷戊烷戊烷0.0542%氯化异丙烷—戊烷3%二氯甲烷—戊烷4%苯—戊烷0.1010%氯化异丙烷—戊烷7%二氯甲烷—戊烷11%苯—戊烷0.1521%氯化异丙烷—戊烷14%二氯甲烷—戊烷26%苯—戊烷0.204%乙醚—戊烷26%二氯甲烷—戊烷4%乙酸
硅胶基质液相色谱柱的选择方法及条件
填料基质1.硅胶基质：纯度高本钱低，强度大，化学修饰轻易，但pH值范围有限。大多硅胶基质填料在pH2-8之间稳定，但经过特殊修饰的硅胶键合相可以稳定在pH1.5-10。 2.聚合物基质：应用pH值范围宽，温度稳定，机械强度小。 颗粒外形大多现代HPLC填料都是球形颗粒，但有时是不规则的颗粒。球形颗粒
如何保证良好的silica硅胶色谱柱性能与柱寿命
silica硅胶色谱柱清洗方法与技巧在silica硅胶色谱柱检测分析过程中，silica硅胶色谱柱上被吸附的样品成分累积到一定程度时，就开始形成新的固定相。新的检测物质能与残留杂质作用形成一定的分离机理，从而导致保留时间波动，出现拖尾现象。随着时间的积累，silica硅胶色谱柱的反压就会超过泵所能承
硅胶色谱柱为什么不能在碱性条件下使用
这个问题比较难回答。因为注意的东西比较多，比如：首先是色谱柱的方向问题。大多数色谱柱会标明方向。这个傻子都知道，安装的时候要顺着方向安装。不过也有一些色谱柱没有方向，这些是双相填料的色谱柱。第一次使用时的方向就是它的方向。不过所有的色谱柱都是，一旦开始使用，就不要转换方向。这样会损毁色谱柱。第二个是
液相色谱仪不同粒径硅胶固定相的效能
液相色谱仪不同粒径硅胶固定相的效能：一、粒径＜2um的硅胶：常用于分析柱上的超快速分离，分离度高。二、粒径为3～3.5um的硅胶：常用于分析柱上的快速分离，色谱柱短，节省溶剂。三、粒径为5um的硅胶：目前应用广泛，可以满足从分析到半制备的分离。四、粒径为7～10um的硅胶：常用于半制备色谱柱。五、粒
如何保证硅胶基质色谱柱的性能与柱寿呢？
色谱柱键合基质分为硅胶基质、聚合物基质等，其中硅胶基质应用较为广泛，其特点主要包括以下3方面： （1）低pH值，硅胶键合键容易水解(pH8）。（2）在接近中性的条件时，硅醇基裸露，显酸性，不适宜分离碱性化合物。（3）某些硅胶被一定金属污染，这些金属会引起峰的不对称或拖尾，甚至化合物的死吸附。 如何保
硅胶色谱柱为什么不能在碱性条件下使用
这个问题比较难回答。因为注意的东西比较多，比如：首先是色谱柱的方向问题。大多数色谱柱会标明方向。这个傻子都知道，安装的时候要顺着方向安装。不过也有一些色谱柱没有方向，这些是双相填料的色谱柱。第一次使用时的方向就是它的方向。不过所有的色谱柱都是，一旦开始使用，就不要转换方向。这样会损毁色谱柱。第二个是
硅胶色谱柱为什么不能在碱性条件下使用
因为注意的东西比较多，比如：首先是色谱柱的方向问题。大多数色谱柱会标明方向。这个傻子都知道，安装的时候要顺着方向安装。不过也有一些色谱柱没有方向，这些是双相填料的色谱柱。第一次使用时的方向就是它的方向。不过所有的色谱柱都是，一旦开始使用，就不要转换方向。这样会损毁色谱柱。第二个是柱压问题。一般的色谱
硅胶柱色谱结合高速逆流色谱法分离纯化丹参中丹参酮
摘 要：目的建立硅胶柱色谱结合高速逆流色谱（HSCCC）法分离纯化丹参中丹参酮的方法。方法丹参粗提物经硅胶柱色谱分离，得到组分F1、F2，分别采用石油醚-醋酸乙酯-甲醇-水（4∶3∶4∶2）、（8∶5∶8∶3）的溶剂系统进行HSCCC分离，下相为流动相，体积流量2.0 mL/min，转速850 r/