显微分光光度术
显微分光光度术(microspectrophotometry)将显微镜技术与分光光度计结合起来的技术。它以物质分子的光吸收、荧光发射和光反射特性作为测定基础， 可用来分析生物样品细微结构中的化学成分，同时进行定位、定性和定量。......阅读全文
显微切割术的介绍
1，用于显微切割的组织切片可以是冰冻切片、石蜡包埋的组织切片或细胞涂片。切片的厚度可为4~10µm，冰冻切片需经甲醛或乙醇固定。2，用于显微切割的组织切片还必须染色，以便于进行目标细胞群或单一细胞的定位。染色可以用普通方法，如1%~2%的甲基绿、0.1%的核固红、3.6%的瑞氏染液或2%的苏木素等，
扫描开尔文探针显微术
在动态非接触模式下，最具发展潜力的电学测量模式是扫描开尔文探针显微术(scanning Kelvin probe microcopy，SKPM)，其工作原理是当导电针尖接近样品表面时，由于两者功函数的不同，针尖—样品间会产生静电相互作用，即接触电势差(contact potential differ
显微分光光度计的应用领域介绍
半导体制造（PR，Oxide, Nitride..) 液晶显示（ITO，PR，Cell gap... ..） 医学，生物薄膜及材料领域等 油墨，矿物学，颜料，调色剂等 医药及医药中间设备等 光学涂层，TiO2, SiO2, Ta2O5... .. 半导体化合物 在MEMS/MOEMS系统上的功能性薄
显微分光光度计的应用领域简介
半导体制造（PR，Oxide, Nitride..) 液晶显示（ITO，PR，Cell gap... ..） 医学，生物薄膜及材料领域等 油墨，矿物学，颜料，调色剂等 医药及医药中间设备等 光学涂层，TiO2, SiO2, Ta2O5... .. 半导体化合物 在MEMS/MOEMS系统上的功能
显微分光光度计的应用领域介绍
半导体制造（PR，Oxide, Nitride..) 液晶显示（ITO，PR，Cell gap... ..） 医学，生物薄膜及材料领域等 油墨，矿物学，颜料，调色剂等 医药及医药中间设备等 光学涂层，TiO2, SiO2, Ta2O5... .. 半导体化合物 在MEMS/MOEMS系统上的功能性薄
X射线显微镜的全息显微术
已经知道，像是依靠吸收衬度( 光的振幅)或位相衬度一种信息来显现的。而所谓全息，是指同时含有振幅与位相两种信息。这是Gabor在1948 年提出的。由于记录介质实际可记录的信息只能是光强，也即振幅，故需将位相信息转换成强度来记录。把光照射到试样上，试样以球面波形式将其散射，如有另一束已知振幅与位
扫描电子显微术－SEM
分析原理：用电子技术检测高能电子束与样品作用时产生二次电子、背散射电子、吸收电子、X射线等并放大成象 谱图的表示方法：背散射象、二次电子象、吸收电流象、元素的线分布和面分布等 提供的信息：断口形貌、表面显微结构、薄膜内部的显微结构、微区元素分析与定量元素分析等
光学显微术的技术特点
中文名称光学显微术英文名称optical microscopy定 义用光作照明工具的显微术。应用学科机械工程（一级学科），光学仪器（二级学科），显微镜-显微镜一般名词（三级学科）
影像增强显微术的定义
中文名称影像增强显微术英文名称image enhanced microscopy定 义样品在显微成像过程中其原图总存在各种噪声和畸变，为使像质得到改善以利于特征提取和图像识别，对图像进行预处理的方法。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
显微术的概念和特点
中文名称显微术英文名称microscopy定 义利用显微镜、制片、染色等各种方法在细胞、亚细胞甚至原子水平观察生命现象的技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
低温扫描电子显微术
制备样品低温扫描电子显微术是20世纪80年代迅速发展和广泛应用的方法。它包括生物样品的冷冻固定、冷冻干燥、冷冻割断和冷冻含水样品的扫描电子显微术等。冷冻固定将生物材料投入低温的致冷剂中，如液氦、液氮、液体氟利昂及丙烷等。快速冷冻可使生物组织细胞的结构和化学组成接近于生活状态。被冷冻固定的生物样品，可
显微外科术的定义
中文名称显微外科术英文名称microsurgical technique定 义在显微镜观察下进行的外科手术。如缝合微小血管等。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
简介显微分光光度计的系统配置
型号：MSP300R 探测器：2048像素的CCD阵列 光源：直流稳压卤素灯 光传送方式：光纤 自动的台架平台：特殊处理的铝合金操作平台，手动调节移动范围为75mm×55mm 物镜有着长焦点距离:4×，10×，50× 通讯接口：USB的通讯接口与计算机相连 测量类型：反射/透射光谱、薄膜厚度/反
显微镜检术介绍金相显微镜
前面讲述了金相显微镜的光学原理以及附件，下面将分类介绍一下各类研究用镜检术。在材料研究领域，反射式明场显微镜得到广泛应用，在此基础上各种特殊的镜检方法也得到应用，如暗场，偏光，相衬，干涉，荧光，这些镜检方法在显微镜上均能同时实现。一． 明视野观察（Bright field） 明视野镜检是大家比较熟悉
免疫亲和柱荧光分光光度法和免疫亲和术检测黄曲霉
免疫亲和柱法和酶联免疫吸附法虽然都可达到速简便效果，但酶联免疫吸附法仅能检测单一毒素（如黄曲霉毒素b1)含量，而且易出现假阳性结果，难以控制.免疫亲和柱法（包括荧光光度法和hplc法）却能达到既定量准确又快速简便的要求. 免疫亲和柱的使用可以避免传统tlc和hplc的缺点，同时免疫亲和柱与tl
透射电子显微术－TEM
分析原理：高能电子束穿透试样时发生散射、吸收、干涉和衍射，使得在相平面形成衬度，显示出图象谱图的表示方法：质厚衬度象、明场衍衬象、暗场衍衬象、晶格条纹象、和分子象提供的信息：晶体形貌、分子量分布、微孔尺寸分布、多相结构和晶格与缺陷等
缩时显微电影术的定义
中文名称缩时显微电影术英文名称time-lapse microcinematography定 义利用定时拍摄，在显微镜观测下记录被观察物慢速变化过程中的形态动态变化的技术。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二级学科）
关于显微切割术的应用介绍
显微切割术的特点是可从构成复杂的组织中获得某一特定的同类细胞或单个细胞，尤其适用于肿瘤的分子生物学研究，如肿瘤的克隆性分析，肿瘤发生和演进过程中各阶段细胞基因改变的比较研究和肿瘤细胞内某些酶活性的定量检测等。该技术的不足之处是使用手工操作的技术难度大；用LCM虽然操作简便，耗时少，取材准确，但需
偏光显微镜检术要求
1、载物台的中心与光轴同轴。2、起偏镜和检偏镜应处于正交位置。3、制片不宜过薄。
相干拉曼散射显微术详解－Ⅱ
上节我们讲到——相干拉曼散射（CRS）显微术是一种基于分子化学键振动的成像手段。相比于荧光光谱，拉曼光谱具有窄得多的谱峰宽度（图 1），可以选择探测的分子种类将更多，特异性也更高。例如，生物组织中的蛋白、脂质和核酸等具有各自的拉曼光谱特征，利用 CRS 可以在无需染色/标记的前提下对它们进行
显微摄影术操作须知
显微摄影是随着现现代生代物技术的发展而产生的新的名词，从本质上来讲，显微摄影是在原来显微技术的基础上增加了拍摄功能，即利用专业的显微摄影设备将显微镜下看到的视野范围通过照片的形式表现出来的一门技术。是科学研究，经验交流中不可缺少的手段之一。如何拍摄一张好的显微摄影图片，最主要的还是取决于显微镜以及摄
分光光度法测定叶绿素含量——分光光度法
测定叶绿素含量可应用于： （1）测定该植物的光合作用能力,也即健康状况； （2）作为数据研究以提高植物生存能力； （3）了解植物组织中叶绿素的分布及性质。实验方法原理叶绿素广泛存在于果蔬等绿色植物组织中，并在植物细胞中与蛋白质结合成叶绿体。当植物细胞死亡后，叶绿素即游离出来，游离叶绿素很不稳定，对光
显微光度计
显微光度计又 称测微光度计。 用来测量透过黑白底片后的光的强度，从而达到检测底片黑度的目的。
简介分光光度仪器维护
分光光度仪器维护： (1)分光光度仪器工作电源一般为220V，允许10%的电压波动。 (2)为了延长光源使用寿命，在不使时不要开光源灯。 (3)单色器是仪器的核心部分，装在密封盒内不能拆开，为防止色散元件受潮发霉，必须经常更换单色器盒干燥剂。 (4)必须正确使用吸收池，保护吸收池光学面。
分光光度使用经验点滴
一、分光光度使用经验点滴 坚持标准溶液现用现配，不使用过期标准液。使用仪器之前，一般要校正仪器，看看空白时透光率是否是100%。2.比色皿应该保持清洁，干燥。如有污物，可用稀盐酸清洗后，再用1：1的酒精与乙醚清洗凉干。禁止用硬物碰或擦透明表面。或者建议使用10%的盐酸溶液浸泡，然后用无水乙醇冲洗2~
可见分光光度计光度噪声
一、光度噪声对分析测试误差的影响 在光度分析中, 特别在紫外可见光度分析中, 光度噪声( Photomet ricNoise ) 是影响比耳定律偏离的最主要因素之一, 是主要分析误差的来源。若已知光度噪声为N, 则可根据A. J. Owen 提出的计算公式: 噪声误差(%) =N×10
分光光度计和紫外分光光度计的区别
可见分光光度计的波长适用范围一般从350nm左右开始到1100nm左右,紫外可见分光光度计的波长适用范围一般从190nm到1100nm.从这点区别上看就是波长的适用范围不一样,紫外可见分光光度计多了从190到350nm左右这段波长.正式由于这段紫外光的区别,就决定了他们的仪器结构部件有一些不同了,他
紫外分光光度计与荧光分光光度计区别
紫外分光光度计做出来的是物质的吸收光谱，而荧光分光光度计做出来的是物质的发射光谱，对于较高量子产率的物质来说，肯定荧光分光光度计测得灵敏度较高了。
分光光度计和紫外分光光度计的区别
首先在测定波长范围有所不同：紫外一般用氢灯，测定波长范围180～350nm，可见一般用钨灯，测定波长范围320～1000nm。所谓紫外可见分光光度计也就是说这个仪器可以更换光源，能够测定吸收峰在紫外和可见光部分的化合物。发现吸光度超过2，便不再显示，是正常现象。吸光度是透光率的负对数，吸光度超过2就
分光光度计和紫外分光光度计的区别
分光光度计和紫外分光光度计的区别可见分光光度计的波长适用范围一般从350nm左右开始到1100nm左右,紫外可见分光光度计的波长适用范围一般从190nm到1100nm.从这点区别上看就是波长的适用范围不一样,紫外可见分光光度计多了从190到350nm左右这段波长.正式由于这段紫外光的区别,就决定了他