WIKI资讯
WIKI资讯
紫外分光光度计做出来的是物质的吸收光谱，而荧光分光光度计做出来的是物质的发射光谱，对于较高量子产率的物质来说，肯定荧光分光光度计测得灵敏度较高了。......阅读全文
很多用户对于荧光分光光度计的原理不是很了解，为了让大家对荧光分光光度计的原理有一个深刻的了解，上海旦鼎技术人员特意为您提供了以下资料。并为您区别荧光分光光度计与紫外分光光度计的不同之处。 ?一、荧光分光光度计原理荧光分光光度计是用于扫描液相荧光标记物
分光光度计是一种分析测量光谱的仪器，因为应用需求的不同，分光光度计有着不同的种类。分光光度计按照波长及应用领域的不同可以分为：(1)可见光分光光度计(2)紫外分光光度计(3)红外分光光度计(4)荧光分光光度计(5)原子吸收分光光度计。现今生命科学领域比较流行的超微量分光光度计是属于紫外分光光度计的一
紫外分光光度计与荧光分光光度计具体有什么区别呢？以下将由上海旦鼎技术人员为您详细说明。紫外分光光度计与荧光分光光度计的比色皿、检测器、记录仪基本一样，主要是光源不同。荧光分光光度计由氙弧灯发出的光通过切光器使其变成断续之光以及激发光单色器变成单色光后，此光即为荧光物质的激发光，被测的荧光物质在激发光
某些物质受到电磁辐射而激发时，它们能重新发射出相同或较长波长的光。这种现象称为光致发光，荧光是光致发光现象中最常见的类型。如果停止照射，则荧光很快（<10-6s）地消失。通常所观察到的荧光现象是指物质吸收了波长较短的紫外光后发出波长较长的可见荧光。实际上，荧光现象并不限于上述情况。有些物质吸收
荧光分光光度计与紫外分光光度计属一类产品，结构均由激发光源、单色器、样品室、光电倍 增管和读出（记录）装置所组成。但是它们光源是不同的，荧光分光光度计多采用高压汞灯、氙灯和激光光源。同时，荧光测量多采用激发光和发射光成直角的光路，仪器组件的布置有所不同。 下图为某
很多人都会对酶标仪与分光光度计的区别存在疑问，这是因为酶标仪与分光光度计的测定原理是相同的，都是使用朗伯-比耳定律，而且测定的都是样本的吸光度。那么作为实验室常用的两种仪器，它们的主要区别是什么呢？ 酶标仪按照功能的不同划分,可以分为
实验室经常会用到分光光度计和酶标仪，那么这两种仪器一样吗，有什么区别？分光光度计和酶标仪都是实验室常用的两种仪器，它们的测定原理是相同的，都是使用朗伯-比耳定律，测定的都是样本的吸光度。酶标仪按照功能的不同划分,可以分为（1）光吸收酶标仪（可见酶标仪，紫外/可见酶标仪）（2）荧光酶标仪（3）化学发光
荧光分光光度计和紫外可见分光光度计是实验室常用的光学仪器。主要区别如下：1、荧光分光光度计有两个单色器，而一般紫外可见分光光度计只有一个单色器。2、荧光分光光度计的光源和检测器是成直角分布的，而紫外可见分光光度计是成一条直线的。3、荧光分光光度计是以氙灯做为光源，而紫外可见分光光度计是以氘灯作为紫外
通常情况下，对定量DNA应用荧光或紫外-可见光谱。两种方法各有优缺点，重要的是应考虑在整个分析中，包括上、下游工艺的方法。 对分子生物学家而言，DNA定量是一种重要而常规的技术。量化数据本身很少被当作实验的最终结果，更常见的是将其作为生物源提取物和下游使用、分析之间的桥梁。定量是重要的，但
通常情况下，对定量DNA应用荧光或紫外-可见光谱。两种方法各有优缺点，重要的是应考虑在整个分析中，包括上、下游工艺的方法。 对分子生物学家而言，DNA定量是一种重要而常规的技术。量化数据本身很少被当作实验的最终结果，更常见的是将其作为生物源提取物和下游使用、分析之间的桥梁。定量是重要的，但
紫外可见分光光度计，是实验室普及率很高的一款光谱仪器。按照光学构造分，紫外可见分光光度计可分为单光束和双光束这两类。单光束：主要通过单束光进行测量。一束给定波长的光通过对照物，然后再通过实际样品溶液，从而得到吸光结果。双光束：同一单色器发出的光，经分光装置分离出两束光（1个参比光路，1个样品光路，对
一、朗伯-比尔定律的意义朗伯-比尔定律是光吸收的基本定律，适用于所有的电磁辐射和所有的吸光物质，包括气体、固体、液体、分子、原子和离子。比尔-朗伯定律是吸光光度法、比色分析法和光电比色法的定量基础。光被吸收的量正比于光程中产生光吸收的分子数目。二、朗伯-比尔定律定义朗伯-比尔定律：光被透明介质吸收的
【导语】水质监测和水质安全是目前的热门话题，北京城市排水集团有限责任公司水质检测中心技术主任翟家骥高工从事水质监测工作30余年，尤其是在污水处理的第一线积累了大量的数据和丰富的经验。在第七届中国在线分析仪器应用及发展国际论坛暨展览会（CLOAE2014）上，翟工为大家带来《利用水质在线预警技术监
超微量分光光度计与传统分光光度计的区别与优势传统分光光度计K5500微量分光光度计★样品体积要求大，绝大部分要50μL以上★所需样品体积小，仅需1～2μL★需使用比色皿 ★不需要比色皿，用移液枪直接将样品滴加到检测平台上，测量时样品会自动形成液柱★每次换样品时，比色杯需要清洗，
细胞凋亡与坏死是两种完全不同的细胞凋亡形式，根据死亡细胞在形态学、生物化学和分子生物学上的差别，可以将二者区别开来。细胞凋亡的检测方法有很多，下面介绍几种常用的测定方法。一、细胞凋亡的形态学检测 根据凋亡细胞固有的形态特征，人们已经设计了许多不同的细胞凋亡形态学检测方法。 1 光学显微镜和倒
八十一、我使用的仪器是美析的AA-1800配置标准溶0.5ug/ml,1.0,1.5,2.0，ph值在1-1.7之间,用的硝酸,一次蒸馏水,可是吸收度总是上不去,相邻的吸收度才0.015左右,数据间隔太小了,使用的普线是2138,狭缝为0.4,请问怎样调整才能提高吸
原子光谱直接进样技术在应对食品安全突发事件中的应用 北京市食品安全监控中心 何涛老师 北京市食品安全监控中心的何涛老师为大家带来了关于《原子光谱直接进样技术在应对食品安全突发事件中的应用》的报告。 北京市食品安全监控中心 何老师首先介绍了北京食品安全监控中心的基本情况。为
原子荧光光谱仪按色散型及非色散型划分。由于原子荧光光谱设备简单、具有高灵敏度、抗光谱干扰、工作曲线线性范围宽等优势，常用于检测环境科学、地质、石油、冶金、生物医学及地球化学等项目领域。 一、什么是原子荧光？ 原子荧光定义：在气态自由原子吸收特征波长辐射后，原子的外层电子从基态
超微量分光光度计与传统光度计的对比有哪些区别 一、传统分光光度计: 1.样品体积要求大，绝大部分要50μL以上 2.需使用比色皿 3.每次换样品时，比色杯需要清洗，工作繁重 4.光程一般为10mm，样品需要稀释，测量浓度范围小 5.灯源一般由氘灯(紫外)和钨灯(可见)组成，寿命短 6.
本文讨论的范围包括RNA酶保护分析，northernblot，原位杂交，半定量RT-PCR和定量RT-PCR。本文不谈具体protocol，是因为各种书籍和kit说明书上都有，主要说一些原则，而且大部分是失败和成功的经验，还有小组讨论结果以及各种书里七零八落看的内容，希望对大家有用。 基因
应用末端截切、进化、再延长技术提高酶稳定性的方法 实验材料 质粒
1979年11月，我国在桂林举办第一届全国分子光谱学术会议，受到吴学周、王大珩、吴征凯等院士及老一辈科学家的热情关怀，在全国分子光谱科研工作者的积极支持和共同参与下，迄今已成功举办十九届。近年来，会议中增加了原子光谱、ICP-MS等学术交流内容，成为今日之“全国光谱会议”，今年适逢其创办40年，
微波消解仪作为样品前处理仪器，需要和后续测试仪器相互配合，才能达到预期的实验目标。原子荧光光度计是常见的检测汞、砷类重金属的仪器。因此我们将原子荧光光度计测试过程中经常遇到的问题整理汇总，供我们的微波消解仪客户参考，希望能帮助用户更好的完成重金属分析实验。1、为什么盐酸作为酸化剂比硝酸和
光学分析法是利用待测定组分所显示出的吸收光谱或发射光谱，既包括原子光谱也包括分子光谱。利用被测定组分中的分子所产生的吸收光谱的分析方法，即通常所说的可见与紫外分光光度法、红外光谱法；利用其发射光谱的分析方法，常见的有荧光光度法。利用被测定组分中的原子吸收光谱的分析方法，即原子吸收法；利用被测定组分
在论坛上看到不停地有人在问RT-PCR的问题，实际上在以前的帖子中各位香主和eeflying（我为什么总是提他们？因为还是很佩服的哦，生怕自己说错了，被他们指出来哦）都谈到了很多，鄙人也充大头答了一些问题，但是还是有各种问题，由于的基因表达还有点实战经验（但也技止此而），所以想些点东西给大家参考，计
微波消解仪作为样品前处理仪器，需要和后续测试仪器相互配合，才能达到预期的实验目标。原子荧光光度计是常见的检测汞、砷类重金属的仪器。因此我们将原子荧光光度计测试过程中经常遇到的问题整理汇总，供我们的微波消解仪客户参考，希望能帮助用户更好的完成重金属分析实验。1、为什么盐酸作为酸化剂比硝酸和硫酸好?硝酸
耶拿产品 品质造就非凡 接下来赵总如数家珍地为我们介绍了德国耶拿公司的几款特色产品——multi EA系列元素分析仪器、contrAA® 700连续光源火焰/石墨炉原子吸收光谱仪 、微波消解仪、紫外可见分光光度计、总有机碳/总氮分析仪、抗氧化
拉曼（Sir Chandrasekhara Venkata Raman, 1888（戊子年）-1970）。印度物理学家，又译喇曼。因光散射方面的研究工作和拉曼效应的发现，获得了1930年度的诺贝尔物理学奖。1921 年，印度物理学家拉曼（C. V. Raman）从英国搭船回国，在途中他思考着为什
利用中午的休息时间，会务组还特地为与会代表安排了精彩的4D科普影片。大家稍作歇息后，下午的大会报告继续进行。 北京矿冶研究总院 符斌教授 来自北京矿冶研究总院的符斌教授为大家带来了题为《身手不凡的手持式X射线荧光光谱仪》的报告。符教授首先指出，目前手持式XRF分析仪基本上都是能量
荧光光谱仪又称荧光分光光度计，是一种定性、定量分析的仪器。通过荧光光谱仪的检测，可以获得物质的激发光谱、发射光谱、量子产率、荧光强度、荧光寿命、斯托克斯位移、荧光偏振与去偏振特性，以及荧光的淬灭方面的信息。 荧光光谱仪灵敏度高，无破坏性和选择性好，是研究小分子与核酸相互作用的主要手段，被广