天津工生所酿酒酵母合成甲基酮研究获进展

甲基酮是一类脂肪酸衍生物,可用作信息素类杀虫剂,也被用于香精、香料、化学合成中间体以及生物燃料调和剂。由于植物提取效率低,甲基酮主要通过烃类的化学氧化合成。代谢工程和合成生物学的发展,为利用微生物平台合成甲基酮提供了可能。 中国科学院天津工业生物技术研究所研究员王钦宏和戴宗杰带领的进化与代谢工程研究团队,通过代谢工程改造,开发了生产甲基酮的酿酒酵母细胞工厂。本研究通过增强酿酒酵母固有的过氧化物酶体脂肪酸β-氧化循环、创建全新异源胞质脂肪酸β-氧化途径,实现了中链甲基酮(2-壬酮、2-十一烷酮、2-十三烷酮和2-十五烷酮)的生物合成。研究运用强化胞内酰基辅酶A生物合成途径,减少用于脂质储存的酰基辅酶A的消耗,以及增强游离脂肪酸转化为酰基辅酶A等手段,增加了合成甲基酮的碳通量,使甲基酮产量提高了7倍,超过140mg/L。研究对菌株进行转录因子工程改造,通过表达ADR1S230A模拟油酸激活过程,促进过氧化物酶体生物发生和增殖,......阅读全文

天津工生所酿酒酵母合成甲基酮研究获进展

  甲基酮是一类脂肪酸衍生物,可用作信息素类杀虫剂,也被用于香精、香料、化学合成中间体以及生物燃料调和剂。由于植物提取效率低,甲基酮主要通过烃类的化学氧化合成。代谢工程和合成生物学的发展,为利用微生物平台合成甲基酮提供了可能。  中国科学院天津工业生物技术研究所研究员王钦宏和戴宗杰带领的进化与代谢工

酿酒酵母在酿酒工业上的应用

  酵母菌将葡萄糖、果糖、甘露糖等单糖吸入细胞内,在无氧的条件下,经过内酶的作用,把单糖分解为二氧化碳和乙醇,此作用即发酵。  酿酒酵母乙醇生成途径:葡萄糖是很容易利用的碳源,许多微生物都能够利用葡萄糖发酵生产乙醇。酵母菌在厌氧条件下进行葡萄糖乙醇发酵,发酵过程包括葡萄糖酵解和丙酮酸的无氧降解两大生

酿酒酵母培养条件实验

实验材料 YPAD 过夜培养物仪器、耗材 SC 减样选择培养基分光光度计实验步骤 一、分光光度测定法1. YPAD 过夜培养物用水 100 倍稀释,而 SC 减样选择培养基过夜培养物 10 倍稀释。2. 用分光光度计测定 600 nm 处的光密度。3. 记住稀释倍数,计算原始培养物的细胞数。二、血细

酿酒酵母培养条件实验

液体培养基中细胞滴度的检测 菌落的影印培养 酵母培养物的储存             实验方法原理 酵母在琼脂或液体培养基中的理想培养温度是30℃,培养皿平板应倒

酿酒酵母培养条件实验

液体培养基中细胞滴度的检测 菌落的影印培养 酵母培养物的储存             实验方法原理 酵母在琼脂或液体培养基中的理想培养温度是30℃,培养皿平板应倒

关于酿酒酵母的应用

  酵母菌的分类一直充满着挑战和争议,在分子生物学技术应用于物种分类之前,经典分类学方法主要从形态、繁殖和生理特征来进行酵母的分类,然而这些指标具有极大的局限性,酵母菌的特征可能随着培养基成分和生长阶段的改变而发生变化。截止到1998年,已描述的酵母菌达到95属,723种,目前荷兰微生物菌种保藏中心

酿酒酵母的形态特征

  酿酒酵母是单细胞,卵圆形或球形,具细胞壁、细胞质膜、细胞核(极微小,常不易见到)、液泡、线粒体及各种贮减物质,如油滴、肝糖等 。 [12] 酿酒酵母生长在麦芽汁琼脂培养基上的酿酒酵母菌落为乳白色,有光泽、平坦、边缘整齐;细胞宽度2.5-10 μm,长度 4.5 -21 μm,长与宽之比为 1 -

酿酒酵母做细胞工厂,改造后可合成名贵香料原料

近日,中科院大连化学物理研究所研究员周雍进团队在天然产物萜类合成生物学研究中取得新进展。团队在酿酒酵母中构建并优化了二萜香紫苏醇生物合成途径,通过全局调控中心代谢途径,实现了香紫苏醇的高效合成。相关成果发表在《代谢工程》上。 龙涎香是重要名贵高级香料,其实质是抹香鲸肠内分泌物的干燥品。近年来,研

有关酿酒酵母的相关研究

  单染色体酵母  2018年8月《自然》杂志在线发表了一篇论文,覃重军研究团队与合作者在国际上首次人工创建了单条染色体的真核细胞,中国科学家独立创造了全新的自然界不存在的生命。   研究人员历经4年时间,通过15轮的染色体融合,最终成功创建了只有一条线型染色体的酿酒酵母菌株。经过代谢、生理、繁殖功

关于酿酒酵母的基本介绍

  酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae),又称面包酵母或者出芽酵母。酿酒酵母是与人类关系最广泛的一种酵母,用于制作面包和馒头等食品及酿酒。酿酒酵母的细胞为球形或者卵形,直径5-10μm。其繁殖的方法为出芽生殖。酿酒酵母与同为真核生物的动物和植物细胞具有很多相同的结构,又容易培

酿酒酵母的鉴定的简介

  形态与培养特征。将菌种接种到液体培养基中,25℃培养3-7d,观察是否发酵、培养液是否浑浊,是否形成环或岛,沉淀量多少及松紧状况,并制水浸片于显微镜下观察,记录酵母的无性繁殖方式与细胞的形状。将酵母在琼脂培养基上划线,于28℃培养3-4d,观察其菌落形态。  酵母假菌丝的观察。将菌株在25℃活化

酿酒酵母的概念相关介绍

  酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae),又叫面包酵母或芽殖酵母。细胞大小为2.5~10x4.5-21um。一般呈球形、卵圆形、椭圆形,有的呈圆柱状、柠檬形等。酿酒酵母细胞有两种生活形态:单倍体和二倍体。酵母单倍体的繁殖比较简单,一般是出芽生殖,当环境生存压力较大时会死亡。二

酿酒酵母培养条件实验_酵母培养物的储存

实验方法原理酵母在琼脂或液体培养基中的理想培养温度是30℃,培养皿平板应倒置放入塑料盒中,于孵箱或培养室内进行培养。当孵育时间超过2或3天时,塑料盒可防止平板上的琼脂干裂。当使用液体培养基培养时,要使用旋转式或往复式摇床,至少每分钟200转,以保证充分通气;进行大体积液体培养时使用锥形瓶,培养基为瓶

酿酒酵母的功能物质的介绍

  酿酒酵母菌含丰富的蛋白质、维生素、矿物质、多糖和许多生物活性物质,有许多完整的酶系,并含有2.5%-10%的核糖核酸(ribose nucleic acid,RNA)。  酿酒酵母细胞壁含有丰富的β-1,3-葡聚糖和甘露寡糖(mannan oligosaccharide,MOS),其含量可达到细

酿酒酵母的序列特征的简介

  遗传信息分布在16个染色体中。其中有大约1/3的编码基因被认为是“孤儿”基因,也就是说,这些基因没有已知功能,这是因为这些基因的转录产物与酿酒酵母成其他生物所赋子功能的基因缺乏重要的同源性。这一数据仍在不断的体改中。  此染色体是由高、低G-C含量DNA结构域交替组成的,这和基因密度在染色体中的

酿酒酵母的生长条件介绍

  酿酒酵母在自然界中分布较广,属兼性厌氧微生物。繁殖时需要大量的氧气,而酒精发酵时就不需要氧气。 [14]  酿酒酵母的生长速率明显受到环境变化的影响,其中温度和pH值是主要的两个方面。温度是一种几乎可以影响细胞内所有生物化学进程的因素。高温可使一些蛋白、DNA、RNA变性,并且会影响细胞生物膜的

关于酿酒酵母的筛选的介绍

  酿酒酵母的无性繁殖方式筛选。对液体培养基培养48h的酵母菌株,在16×40倍显微镜镜检,筛选出以多端出芽繁殖的菌株。  WL琼脂培养基筛选酿酒酵母。将分离出来的酵母菌株,接种液体培养基活化24h后接种到WL琼脂培养基,27℃培养Sd后观察,筛选出菌落颜色为奶油色(浅黄色)至绿色,表面为球形突起,

关于酿酒酵母的分类的介绍

  酵母属狭义酿酒酵母组( Saccharomyces sensu stricto),包括7个紧密相关的种:酿酒酵母(Sac. cerevisiae)、奇异酵母(Sae. paradoxus)、贝酵母(Sac. bayanus)、巴斯德酵母(Sae. pastorianus)、里约酵母(Sac. c

毕赤酵母表达系统能在酿酒酵母里表达么

不太可能,Invitrogen的商业化毕赤酵母表达系统属于甲醇酵母表达系统,用的是毕赤酵母独有的AOX1启动子,由甲醇诱导;酿酒酵母用的启动子大多用的是GAPDH或Gal启动子等,由葡萄糖和半乳糖诱导。虽然两种菌株有很多基因具有较高的同源性,但不能通用。建议使用毕赤酵母表达系统,酿酒酵母表达量低,诱

Chem-Soc-Rev综述酿酒酵母染色体人工合成的技术和方法

  DNA测序技术的迅猛发展,使得我们可以比以往任何时候都更加方便地“阅读”生物体的遗传编码序列,但是很多复杂生命信息很难单纯通过DNA测序获知,如果能够人工合成染色体,实现DNA认知从“阅读时代”到“书写时代”的转变,将有助于对复杂生命现象的理解。近日Chem Soc Rev杂志刊登了天津大学元英

酿酒酵母培养基的制备实验

YPAD培养基的制备 SC培养基 SC选择培养基混合物的制备 用于检测酵母中β-半乳糖苷酶活性的培养 用于筛选针对URA3表型的培养基            

酿酒酵母培养基的制备实验

YPAD培养基的制备 SC培养基 SC选择培养基混合物的制备 用于检测酵母中β-半乳糖苷酶活性的培养 用于筛选针对URA3表型的培养基            

酿酒酵母的电穿孔转化法实验

材料的准备 电穿孔转化法             实验材料 高分子量 DNA 试剂、试剂

酿酒酵母的生长及其DNA的制备

            实验方法原理 用这一方法制备的 DNA 适用于琼脂糖凝胶电泳、Southern 印迹、亚克隆、基因组文库构建、PCR 或其他不需要完整的高分子质量 DNA 的方法。 实验材料

酿酒酵母的生长及其DNA的制备

用这一方法制备的 DNA 适用于琼脂糖凝胶电泳、Southern 印迹、亚克隆、基因组文库构建、PCR 或其他不需要完整的高分子质量 DNA 的方法。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。实验方法原理用这一方法制备的 DNA 适用于琼脂糖凝胶电泳、Southern 印迹、亚克隆、基因组文库

酿酒酵母的生长及其DNA的制备

 实验方法原理 用这一方法制备的 DNA 适用于琼脂糖凝胶电泳、Southern 印迹、亚克隆、基因组文库构建、PCR 或其他不需要完整的高分子质量 DNA 的方法。实验材料 YAC 克隆的酵母菌落试剂、试剂盒 醋酸铵乙醇酚氯仿TETriton SDS 溶液仪器、耗材 YPD 培养基Sorvall

PNAS:利用酿酒酵母研究帕金森氏病

  面包的一种普通成分——酿酒酵母,可让科学家们更加深入地了解可能参与诸如帕金森病和癌症之类疾病的基本过程。   在2014年3月31日著名期刊《PNAS》发表的一项最新研究中,来自德国、英国和葡萄牙的学者组成的研究小组,详述了一个最新进展——首次描述了细胞发育过程中与这些破坏性疾病发病相关的一个

酿酒酵母的电穿孔转化法实验

材料的准备 电穿孔转化法             实验材料 高分子量 DNA 试剂、试剂

酿酒酵母培养基的制备实验

试剂、试剂盒 酵母提取物蛋白胨葡萄糖偏硫酸腺嘌呤琼脂水仪器、耗材 锥形瓶实验步骤 1. 在 1 L 的带螺旋盖的瓶中或锥形瓶中将下面的成分溶于 500 ml 水中,置于振荡器上。酵母提取物 6.0 g,蛋白胨 12.0 g,葡萄糖 12.0 g,偏硫酸腺嘌呤 60.0 mg,琼脂 10.0 g,加水

关于酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)表达系统的介绍

  酿酒酵母(Saecharomycescerevisiae)在酿酒业和面包业的使用已有数千年的历史,被认为是GRAS(generally recognized as safe)生物,不产生毒素,已被美国FDA确认为安全性生物,但酿酒酵母难于高密度培养,分泌效率低,几乎不分泌分子量大于30 kD的外