伯格氏病的病因
伯格氏病病因不明，一般认为吸烟是一个重要的发病因素，而寒冷可能是一个诱因。男性患者显著多于女性，而且女性患者临床表现轻，这就提示激素可能影响本病的发生。另外有人认为，本病发病还与风湿病、病毒或真菌感染及慢性肾上腺皮质功能不全有关。 吸烟 指主动及被动吸烟者，烟碱能使血管收缩。据统计，患者中有吸烟史者占80%～95%。戒烟可使病情好转，再吸烟后，又再度复发。吸烟虽与本病关系密切，但并非惟一的致病因素，因为妇女吸烟者，发病率并不高，还有少量患者从不吸烟。 寒冷和感染 寒冷损害可使血管收缩，因此北方的发病率明显高于南方。由于很多病人都有皮肤真菌感染，所以有些学者认为，它影响人的免疫反应，可使血液中的纤维蛋白原含量增多，易发生血栓形成。但某些易感人群因工作关系，经常暴露于寒冷环境中，以及虽有真菌感染者，而其发病率并不高，因此尚不能确认寒冷和感染为本病的主要病因，而可能是一种诱因，加重血管痉挛作用。 性激素 病人绝大多数为......阅读全文
伯格氏病的病因
伯格氏病病因不明，一般认为吸烟是一个重要的发病因素，而寒冷可能是一个诱因。男性患者显著多于女性，而且女性患者临床表现轻，这就提示激素可能影响本病的发生。另外有人认为，本病发病还与风湿病、病毒或真菌感染及慢性肾上腺皮质功能不全有关。 吸烟 指主动及被动吸烟者，烟碱能使血管收缩。据统计，患者中有
伯格氏病的发病机制
由于血小板聚集性增高和血浆因子相关抗原（ⅧR：Ag）增高以及抗凝血酶（AT-Ⅲ）、纤维蛋白溶酶原（plasminogen）、纤维蛋白原（fibinogen）等的异常，而患者血液中尚存在某些血液凝固性增高状态但这与发病的因果关系尚有待进一步研究。另外，在患者血清中发现抗动脉壁抗体以及构成人体血管的
伯格氏病的流行病学
伯格氏病由Burger最初报道，本症发生于犹太人中。目前已知这是一种世界性的疾病，但其患病率有明显的地区差异。综合文献报道，在北美洲的患病率是11.6/10万人，在周围血管病患者中占0.75%；东欧的患病率为3.3%；日本曾高达16.6%。在太平洋地区，尤其是东南亚、印度，以及以色列都曾有大量的
伯氏考克斯氏体的介绍
伯氏考克斯氏体(Coxiella burneti，俗称Q热立克次氏体)是Q热的病原体，除感染人外，还感染牛、羊及家禽等多种动物，是一种重要的人畜共患病病原体。1935年Derrick在澳大利亚的一肉类加工厂的工人中发现一种原因不明的发热，称之为Q热(Q fever，“Q”为Query的第一个字母
伯氏考克斯氏体的致病机理
Ⅰ相伯氏考克斯氏体致病力强，而Ⅱ相伯氏考克斯氏体致病力弱或不致病，主要是由于Ⅱ相株LPS量的减少和质的改变，因此伯氏考克斯氏体的毒力因子与脂多糖有关。 Ⅰ相伯氏考克斯氏体感染豚鼠，除引起动物发热外，还有肝脏肿大甚至肝脏坏死等。研究发现感染的豚鼠肝脏有脂肪浸润，肝细胞膜损伤和膜蛋白改变。另外I相
伯氏包柔氏螺旋体的概述
螺旋体(Spirochaeta)细长、柔软、弯曲呈螺旋状的运动活泼的单细胞原核生物。全长3～500微米，具有细菌细胞的所有内部结构。由核区和细胞质构成原生质圆柱体，柱体外缠绕着一根或多根轴丝。轴丝的一端附着在原生质圆柱体近末端的盘状物上，原生质圆柱体和轴丝都包以外包被，轴丝相互交叠并向非固着端伸
伯氏包柔氏螺旋体的分类
螺旋体广泛分布在自然界和动物体内，分5个属：包柔氏螺旋体属（Borrelia），又名疏螺旋体属、密螺旋体属（Treponema）、钩端螺旋体属（Leptospira）、脊螺旋体属（Cristispira）、螺旋体属（Spirochaeta）。前三属中有引起人患回归热、梅毒、钩端螺旋体病的致病菌，
伯氏考克斯氏体的生物学特性
伯氏考克斯氏体的形态和生长特征与其他立克次氏体很相似，但经16S rRNA基因序列分析，发现考克斯氏体与其他立克次氏体的进化关系甚远，而与军团菌关系更为密切。 形态染色 伯氏考克斯氏体的个体较小，为(0.2～0.4)μm×(0.4～1.0)μm，呈短杆状或球杆状，能够通过细菌滤器。虽然它属革
伯氏考克斯氏体的病原学意义
人Q热的传染源主要为伯氏考克斯氏体感染的家畜，特别是牛、羊，其次为猪、狗、猫。患者大多有与家畜或生肉、生奶制品的接触史。呼吸道是Q热传染的主要途径。在农牧场、屠宰场、肉类及皮毛加工厂，感染的病畜所排出的伯氏考克斯氏体污染空气和尘土，工作人员吸入含菌的气溶胶或尘土而感染，导致Q热的流行。 致病作
格兰氏染色的详细步骤有哪些,怎样进行格兰氏染色
格兰氏染色的详细步骤有哪些,怎样进行格兰氏染色.1. 拭淨玻片，滴上一滴无菌水。2. 以接种环（loop）无菌操作，挑选单一菌落抹于玻片水滴上，均匀涂抹。3. 于空气中乾燥或玻片烘乾器烘乾，以酒精灯过火热固定后备用。4. 在玻片涂抹处滴上结晶紫，静置一分钟。5. 以水轻洗去多馀染液，以吸水纸吸乾玻片
阿斯伯格症候群的简介
阿斯伯格综合征是根据奥地利儿科医师汉斯·亚斯伯格命名。1944年，他在研究中首度记录具有缺乏非语言沟通技巧、在同侪间表露低度同理心、肢体不灵活等情形的儿童。五十年后，它被标准化为诊断依据，但学界对疾病症状的界定仍尚不明确。争议包括，阿斯伯格综合征是否等同于高功能自闭症（HFA）；造成此争议的部分
特伦德伦伯格试验的介绍
特伦德伦伯格试验又称单腿独立试验，是病人用健侧下肢站立，主动抬起患侧腿，然后改换用患侧下肢站立而提起健侧腿。用于诊断髋关节脱位、髋内翻畸形、股骨颈骨折。
治疗阿斯伯格症候群的简介
阿思伯格的治疗最主要是理解支持、同情和宽容。特殊教育服务是必要的在社交方面获得基本的技能以及在其他方面获得的适应能力应该受鼓励。让阿思伯格患者参加强化的洞察性合作性的心理治疗通常是很困难，但着重于社交困难和综合症的支持性的心理疗法也是有用的。伴随的状态例如抑郁可以药物治疗。 药物治疗 尽管有
治疗阿斯伯格综合征的概述
1.总体治疗目标 阿斯伯格综合征的总体治疗目标是管理患者的不良症状，教育训练其获得与年龄相符的社交、交流和职业技能，以弥补阿斯伯格患者发育过程中未曾自然获得的技能；同时通过对患者多方面评估，根据每个人的特点制定出相应的干预措施。理想的治疗着重于阿斯伯格综合征核心症状的改善，包括改善交流技能或刻
DNA先驱科恩伯格病逝－享年89岁
1959年诺贝尔奖获得者、揭示人类DNA（脱氧核糖核酸）合成机制的美国生物化学专家阿瑟·科恩伯格10月26日晚病逝，享年89岁。 科恩伯格26日晚在斯坦福大学医院因呼吸衰竭病逝。作为一名退休教授，他依然积极坚持在他创建的斯坦福大学医学院生物化学系从事研究。 斯坦福大学医学院院长菲利普·皮佐26日夜间
阿斯伯格症候群的基本介绍
阿斯伯格综合征（Asperger syndrome，简称AS），又名亚斯伯格症候群或亚氏保加症，是一种泛自闭症障碍，其重要特征是社交困难，伴随着兴趣狭隘及重复特定行为，但相较于其他泛自闭症障碍，仍相对保有语言及认知发展。
合并肺隐球菌病的韦格氏肉芽肿病例报告
韦格氏肉芽肿（WG）是一种病因未明的以进行性坏死性肉芽肿和广泛的中小血管炎为特征的涉及全身各系统的疾病。主要侵犯上、下呼吸道和肾脏。发病率低，预后较差，WG合并感染临床并不多见，而合并肺隐球菌病的WG更为少见。现报告合并肺隐球菌病的韦格氏肉芽肿1例。1.病例资料患者，女，56岁，因间断发热，伴咳嗽、
伯豪生物助力格尔德霉素产量的提高
近年来，基因组和转录组测序技术的发展使研究人员对放线菌的代谢网络有了更加深入的了解。I型聚酮化合物-格尔德霉素是一种很有效的抗肿瘤药物。本研究作者通过对格尔德霉素（geldanamycin）产生菌Streptomyces hygroscopicus （S. hygroscopicus）XM20
伯豪生物助力格尔德霉素产量的提高
研究背景 近年来，基因组和转录组测序技术的发展使研究人员对放线菌的代谢网络有了更加深入的了解。I型聚酮化合物-格尔德霉素是一种很有效的抗肿瘤药物。本研究作者通过对格尔德霉素（geldanamycin）产生菌Streptomyces hygroscopicus （S. hygrosco
扎克伯格又要收购！－美反垄断机构回应
扎克伯格北京时间9月3日消息，美国反垄断监管机构联邦贸易委员会(FTC)目前正在起诉脸书母公司Meta，以阻止该公司收购虚拟现实公司Within Unlimited。FTC律师周五表示，已要求其内部法庭强迫Meta及其创始人马克·扎克伯格(Mark Zuckerberg)在未来进行任何交易之前都必须
特伦德伦伯格试验的临床意义
异常结果：检查结果为阳性，即健腿站立时，患侧臀皱襞升高；用患腿站立时，健侧臀皱襞下降，则为阳性。本试验阳性常提示髋关节病变，可见于髋关节脱位、髋内翻畸形、股骨颈骨折不连接以及臀肌麻痹或无力。 需要检查的人群：站立时腿部疼痛，无力的人群。
特伦德伦伯格试验的注意事项
不合宜人群：无。 检查前禁忌：无特殊禁忌。 检查时要求：检查放松心情，应该积极面对，并积极配合检查。
特伦德伦伯格试验的检查过程
病人取站立位，检查者站在病人背后，嘱病人用健侧下肢站立，主动抬起患侧腿，然后改换用患侧下肢站立而提起健侧腿。在两下肢交替站立时，检查者观察提腿一侧的臀皱襞上升或是下降情形。
关于阿斯伯格症候群的特征介绍
被诊断为阿斯伯格综合征的儿童，必须具有以下三种征状： 1.社交困难（Social deficit）、 2.沟通困难（communication deficit），和 3.固执或狭窄兴趣（rigidity or restricted interest） 头两项可以综合为以下几个现象： 1
关于阿斯伯格综合征的基本介绍
阿斯伯格综合征（AS）属于孤独症谱系障碍（ASD）或广泛性发育障碍（PDD），具有与孤独症同样的社会交往障碍，局限的兴趣和重复、刻板的活动方式。在分类上与孤独症同属于孤独症谱系障碍或广泛性发育障碍，但又不同于孤独症，与孤独症的区别在于此病没有明显的语言和智能障碍。
关于阿斯伯格综合征的病因分析
目前该病病因不明。但研究显示，遗传基因、生物化学、过滤性病毒、妊娠期和分娩时出现的一些问题及环境问题都可能是阿斯伯格综合征的原因。罹患阿斯伯格综合征的概率为0.07%，即平均每一万名新生儿会有7名是患者。
诊断阿斯伯格症候群的基本介绍
阿思伯格综合征（被称为“阿思伯格紊乱”）在DSM-IV中的定义（APA1994）： 在社交方面存在障碍表现出至少以下两种情况才能定性地判断： 1.在使用一些非言语性的行为进行社会交往的能力上有显著的缺损，比如目光对视、面部表情、身体姿势和手势。 2.不能建立与其年龄相称的适当的伙伴关系。
关于阿斯伯格综合征的检查介绍
阿斯伯格综合征的家长在患儿30个月之内通过常规的发育筛查可以发现某些异常。对于此病的诊断，需要使用一些不同的测量工具，包括阿斯伯格诊断量表（ASDS）、孤独症谱系障碍筛查问卷（ASSQ）及儿童阿斯伯格综合征测试（CAST）等。
简述乳酸林格氏液的应用
用来治疗外伤、手术、烧伤等造成的失血，和对肾衰竭病人促进造尿。这两种情况下产生的酸中毒被乳酸在肝脏中的代谢产物平衡。 用量由估计的体液流失计算。补充体液的时候，一般用量是每公斤体重每小时20-30毫升。电解质的浓度上，乳酸林格氏液含钠过多而含钾不足，故不宜用于长期输液，特别是对儿童病人。 乳
诺奖得主科恩伯格：“小科学”会有大结果
“最好的投资是对基础研究的投资，为知识本身而追求知识。历史的经验是，追求知识就能解决最大、最困难和最重要的问题。它不是试图解决一个大问题，而是通过鼓励更多人追求对世界和自然的知识，从而出现了解决大问题的办法。” 1959年，罗杰·科恩伯格（Roger David Kornberg）的父亲阿