简述阿司匹林的制备方法

阿司匹林经水杨酸乙酰化而得:在反应罐中加乙酐(加料量为水杨酸总量的0.7889倍),再加入三分之二量的水杨酸,搅拌升温,在81~82℃反应40~60min。降温至81~82℃保温反应2h。检查游离水杨酸合格后,降温至13℃,析出结晶,甩滤,水洗甩干,于65~70℃气流干燥,得乙酰水杨酸。 阿司匹林治疗监测的主要实验室方法有:血小板聚集检测、血小板指数、尿液11-脱氢-TXB2检测、流式细胞术等。......阅读全文

简述阿司匹林的制备方法

  阿司匹林经水杨酸乙酰化而得:在反应罐中加乙酐(加料量为水杨酸总量的0.7889倍),再加入三分之二量的水杨酸,搅拌升温,在81~82℃反应40~60min。降温至81~82℃保温反应2h。检查游离水杨酸合格后,降温至13℃,析出结晶,甩滤,水洗甩干,于65~70℃气流干燥,得乙酰水杨酸。  阿司

简述地塞米松的制备方法

  一种新的地塞米松21-羟基物的生产工艺方法,以中间体21-醋酸酯为底物,以含0~10%氯仿的适量甲醇作为溶剂对底物进行半溶,用碱作为催化剂进行水解反应,反应完全后用醋酸中和,将反应液减压浓缩至适量体积,降温,过滤,用水冲洗滤饼,干燥得21-羟基物。该工艺可缩短生产周期,提高21-羟基物的质量和收

简述硅酸的制备方法

  实验室制法  实验室采用水玻璃(硅酸钠水溶液)和盐酸反应或者硅酸钠和二氧化碳和水反应制得硅酸胶体。  化学方程式:Na2SiO3+2HCl=2NaCl+H2SiO3↓  电离平衡常数:K1=2.2*10-10(30℃)  工业制法  1、盐酸法将细孔球形硅胶用盐酸浸泡4~6h后用纯水洗涤,烘干7

简述阿司匹林的禁用情况

  ①有出血症状的溃疡病或其他活动性出血时;  ②血友病或血小板减少症。  ③溃疡病或腐蚀性胃炎;  ④葡萄糖6磷酸脱氢酶缺陷者(该品偶见引起溶血性贫血);  ⑤痛风(该品可影响其他排尿酸药的作用,小剂量时可能引起尿酸滞留);  ⑥肝功能减退时可加重肝脏毒性反应,加重出血倾向,肝功能不全和肝硬变患者

简述阿司匹林哮喘的发病机制

  阿司匹林哮喘的发生至少部分是由于花生四烯酸代谢生成前列腺素E2(PGE2)的路径被阿司匹林所阻断,由环氧化酶(COX)通路转向5脂氧化酶(5-LO)路径,引起白三烯的产生过多,从而导致支气管平滑肌的收缩和刺激气道黏液的分泌所致。具有支气管扩张作用的PGE2生成的减少也促进了白三烯的增多。白三烯受

简述氯化亚铜的制备方法

  向CuSO4与NaCl的混合溶液中通入SO2即可制得  制备过程中主要发生了以下三步反应  合成(配合反应):  CuSO4+4NaCl(过量)==Na2[CuCl4]+Na2SO4  还原 :将SO2通入上述溶液中  2Na2[CuCl4]+SO2+2H2O==2NaH[CuCl3]+H2SO

简述缩醛的制备方法

  由乙醛和乙醇在无水氯化钙和少量的无机酸存在下作用而得油状物,经无水碳酸钾干燥,再经分馏,收集101-103.5℃馏分,即为成品。  用途  乙缩醛可作溶剂使用,也用于染料、塑料、香料的合成和保护醛基的有机合成中。  用作重要的酒类添加剂,可作溶剂使用,也用于染料、塑料、香料的合成等。  用作溶剂

简述延胡索酸的制备方法

  工业上有多种方法生产反丁烯二酸。其主要来源是在催化剂存在下将苯(或丁烯)氧化生成顺丁烯二酸(或顺丁烯二酸酐),再经异构化而得。将苯(或80%的丁烯)与过量空气在流化床或固定床反应器中进行氧化反应生成顺丁烯二酸酐,被循环的酸液吸收成顺丁烯二酸。再经脱色过滤,顺丁烯二酸在硫脲催化剂作用下进行异构化,

阿司匹林的检查方法

溶液的澄清度取本品0.50g,加温热至约45℃的碳酸钠试液10ml溶解后,溶液应澄清。游离水杨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制溶剂1%冰醋酸的甲醇溶液,供试品溶液取本品约0.1g,精密称定,置10m1量瓶中,加溶剂适量,振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取水杨酸对照品约10mg,

简述阿司匹林哮喘的临床表现

  1.阿司匹林哮喘多在服用解热镇痛药5分钟至2小时或稍长时间后发生,常伴有紫绀,眼结膜充血,大汗淋漓,不能平卧,烦躁不安。  2.某些病人服药后出现鼻部卡他症状,如发作性流涕、鼻痒、鼻塞、继之出现哮喘。某些病人在哮喘发作的同时可出现严重的尊麻疹或血管性水肿。  3.少数病例出现意识丧失,血压下降等

简述复方阿司匹林片的药理毒理

  本品为一复方解热镇痛药。其中阿司匹林和非那西丁均具有解热镇痛作用,能抑制下丘脑前列腺素的合成和释放,恢复体温调节中枢感受神经元的正常反应性而起退热镇痛作用;阿司匹林还通过抑制外周前列腺素等的合成起镇痛、抗炎和抗风湿作用,阿司匹林还有抑制血小板聚集作用。咖啡因为中枢神经兴奋药,能兴奋大脑皮层,提高

简述阿司匹林缓释片的禁忌

  1、已知对本品过敏的患者。  2、血友病或血小板减少症。  3、有阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏史者,尤其是出现哮喘、神经血管性水肿或休克者。  4、禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。  5、有应用非甾体抗炎药后发生肠胃道出血或穿孔病史的患者。  6、有活动性消化道溃疡/出血

简述阿司匹林性哮喘的发病机制

  阿司匹林哮喘的发生至少部分是由于花生四烯酸代谢生成前列腺素E2(PGE2)的路径被阿司匹林所阻断,由环氧化酶(COX)通路转向5脂氧化酶(5-LO)路径,引起白三烯的产生过多,从而导致支气管平滑肌的收缩和刺激气道黏液的分泌所致。具有支气管扩张作用的PGE2生成的减少也促进了白三烯的增多。白三烯受

简述阿司匹林的药物相互作用

  ①Aspirin与香豆素类抗凝药,磺酰脲类降糖药,enninrbital,sodium phenytoin及glucocorticoids等合用,因发生与血浆蛋白结合的置换作用,能增强上述药物的作用,如延长出血时间,低血糖反应,诱发溃疡等;  ② Aspirin因妨碍methotrexate从肾

简述氨基氮的制备方法

  通常是在溶剂存在下,由氨基钠与吡啶反应。反应时逸出氢气,同时生成氨基吡啶的钠衍生物,后者经水解即生成游离的氨基吡啶。操作示例1将氨基钠加入干燥的甲苯中,加热回流,加吡啶同时通入氮气,继续回流6h。反应结束,冷却至20℃,通氮,缓缓加水,加毕,升温至60-70℃,静置分取甲苯层,水层保持60-70

简述硫酸镁的制备方法

  以氧化镁、氢氧化镁、碳酸镁、菱苦土等为原料加硫酸分解或中和而得。也有以生产氯化钾副产为原料,与制溴后含镁母液按比例混合,冷却结晶分离得粗硫酸镁,再加热过滤、除杂、冷却结晶得工业硫酸镁。还可用苦卤加热浓缩、结晶分离而得或氧化镁及石膏水悬浮液碳化制得。  有关化学方程式:  1、Mg+H2SO4=H

简述硫酸铝的制备方法

  由铝土矿和硫酸加压反应制得,或用硫酸分解明矾石、高岭土及含氧化铝硅原料均可制得。  硫酸法将铝土矿粉碎至一定粒度,加人反应釜与硫酸反应,反应液经沉降,澄清液加入硫酸中和至中性或微碱性,然后浓缩至115℃左右,经冷却固化,粉碎制得成品。

简述硫酸锂的制备方法

  1、碳酸锂法:将碳酸锂溶液加入反应器中,在搅拌下缓慢加入硫酸进行反应,经蒸发浓缩、冷却结晶、离心分离、制得一水硫酸锂,经干燥得到硫酸锂。反应方程式为:  Li2CO3+ H2SO4→ Li2SO4+ H2O + CO2↑  2、在不断搅拌下向碳酸锂的悬浮液中慢慢加入稀硫酸,注意防上因酸加得过快,

简述枸橼酸钠的制备方法

  依据生产原料的不同, 柠檬酸钠的制备方法主要有: [1]  柠檬酸+氢氧化钠法  这也是最早研究开发的生产工艺。将柠檬酸溶于水, 加入氢氧化钠溶液中, 发生中和反应并产生大量的热, 经过滤浓缩结晶干燥等工序处理得到成品。本法工艺简单,产品纯度好;缺点是生产成本高。现仅用于制备实验室用品。 [1]

简述亚甲基蓝的制备方法

  1、由N,N-二甲基苯胺进行亚硝化,经还原生成对氨基二甲基苯胺,再用重铬酸钠、硫代硫酸钠进行氧化、硫化及缩合,然后用氯化锌成盐、盐析、过滤及干燥即得成品。  2、在工业次甲基蓝(碱性湖蓝BB)10kg中加入100kg纯水,边搅拌边通蒸汽加热至80~90℃,使之溶解。然后用30min时间缓慢加入2

简述烷基苯的制备方法

  1、含有二烷基苯、烷基茚、烷基四氢化萘等杂质,精制时经分子筛脱水,再用装有玻璃单环的填充塔蒸馏。  2、工业上主要采用苯与长链烯烃在酸性催化剂存在下缩合生成十二烷基苯,所用烯烃包括α-烯烃、正构内烯烃和异构烯烃。工业化的方法有烷烃脱氢法,以正构烷烃为原料,在Pt-Al2O3催化剂上脱氢得到烯烃,

简述氟尿嘧啶的制备方法

  由氟乙酸乙酯经缩合,环合水解而得:  (1)缩合,环合将甲醇钠甲醇溶液投入干燥的不锈钢反应锅内,搅拌下减压浓缩至甲醇钠成白色粉末,冷却至50℃,加入甲苯,再冷至10℃以下,滴加甲酸乙酯。加完后仍保持10℃以下滴加氟乙酸乙酯。加毕,在30℃左右搅拌反应8小时。静置,得淡黄色稠厚的混合物。在缩合物中

简述氧化锂的制备方法

  粗略制法  1、可由金属锂直接在氧气中燃烧生成氧化锂:  Li + O2→ Li2O  2、也可以在氦气流中加热过氧化锂至450℃得到:  2Li2O2→ 2Li2O + O2  3、在氢气氛中将碳酸锂、硝酸锂或氢氧化锂加热到800℃都可以制得氧化锂:  Li2CO3→ Li2O + CO2  

简述聚多巴胺(PDA)的制备方法

  多巴胺作为反应单体,碱性条件下(pH>7.5),氧气为氧化剂,反应过程不需要复杂的实验仪器和步骤,在多巴胺溶液添加适量的碱溶液(如氢氧化钠),即可发生自聚合,自聚合的快慢受pH影响较大,同时也受时间的影响,聚合的过程中溶液的颜色会随着时间的推移逐渐发生变化,颜色由无色变为棕色最后变为黑色。在碱性

阿司匹林哮喘的方法介绍

部分患者口服阿司匹林后数分钟至数小时内出现诱发的哮喘发作,称阿司匹林哮喘。阿司匹林哮喘发生机制为此类药抑制环氧酶,使PG合成受阻,但不影响脂氧酶,致使引起支气管收缩的白三烯增多而诱发哮喘。

阿司匹林哮喘的诊断方法

当哮喘患者出现以下情况时应高度怀疑阿司匹林哮喘的可能:(1)典型的由阿司匹林诱发的呼吸道症状;(2)伴有慢性鼻炎;(3)反复出现的鼻息肉;(4)需收住ICU病房的突然发作的哮喘。尽管目前还没有诊断阿司匹林哮喘的金标准,但对于哮喘患者,若出现阿司匹林不耐受的现象即可诊断为阿司匹林哮喘。阿司匹林不耐受可

阿司匹林泡腾片的检查方法

游离水杨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品细粉适量(约相当于阿司匹林0.1g),精密称定,置100ml量瓶中,加溶剂振摇使阿司匹林溶解并稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液对照品溶液取水杨酸对照品约15mg,精密称定,置5σml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀,精密

阿司匹林片的检查方法

游离水杨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于阿司匹林0.1g),精密称定,置100ml量瓶中,加溶剂振摇使阿司匹林溶解并稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液。对照品溶液取水杨酸对照品约15mg,精密称定,置5oml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀,

阿司匹林栓的检查方法

游离水杨酸照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品贮备液取本品5粒,精密称定,置小烧杯中,在40~50℃水浴上微温熔融,在不断搅拌下放冷,精密称取适量(约相当于阿司匹林0.1g),置50ml量瓶中,加溶剂适量,在40~50℃水浴中充分振摇使阿司匹林溶解,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,置冰

阿司匹林的含量测定方法

取本品约04g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的CH8O4