西吡氯铵的检查方法
酸度取本品0.50g,加水50m1溶解后,加酚酞指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)滴定至红色,消耗的体积不得过2.5ml。溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水10ml微热使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每lml中约含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含1Hg的溶液系统适用性溶液取杂质Ⅰ对照品与西吡氯铵各适量置同一量瓶中,加甲醇溶解并稀释制成每1m中分别含5g与1mg的混合溶液。灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含0.5g的溶液。色谱条件用氰基键合硅胶为填充剂;以甲醇为流动相A;0.02mol/L四甲基氢氧化铵溶液-0.003mol/L磷酸二氢钾溶液(10:3,用冰醋酸调节pH值至3.5±0.05)为流......阅读全文
西吡氯铵的检查方法
酸度取本品0.50g,加水50m1溶解后,加酚酞指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)滴定至红色,消耗的体积不得过2.5ml。溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加水10ml微热使溶解,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。有关物质照高效液相色谱
西吡氯铵含漱液的检查方法
pH值应为5.0~7.0(通则0631)。装量照最低装量检查法(通则0942)检查,应符合规定微生物限度取本品,照非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法(通则1105)与控制菌检查法(通则1106)检查。1m供试品中需氧菌总数不得过102cfu,霉菌和酵母菌总数不得过10cfu,不得检出大肠埃希菌、
西吡氯铵的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含40g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在259nm的波长处有最大吸收,在254nm与265nm的波长处有肩峰。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)取本品水溶液,加硝酸至酸性,如有白色沉淀析出则加
西吡氯铵的鉴别方法
(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含40g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在259nm的波长处有最大吸收,在254nm与265nm的波长处有肩峰。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)取本品水溶液,加硝酸至酸性,如有白色沉淀析出则加热使
西吡氯铵的含量测定方法
取本品约0.15g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加水75ml使溶解,加三氯甲烷10ml与溴酚蓝指示液0.4ml,再加新配制的碳酸氢钠溶液(取碳酸氢钠0.42g,加水至100ml)5ml,摇匀,用四苯硼钠滴定液(0.02mol/L)滴定,近终点时,强力振摇,至三氯甲烷层蓝色消失。每lml四苯硼钠滴定液(
西吡氯铵的类别及贮藏方法
类别消毒防腐药。贮藏密封保存。
西吡氯铵含漱液的鉴别和检查方法
鉴别(1)取2mol/L氢氧化钠溶液5ml,加溴酚蓝指示液0.1ml与三氯甲烷5ml,振摇,三氯甲烷层无色;加本品ml,振摇,三氯甲烷层变蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品约20ml,置水浴上蒸发至约10ml,溶液显氯化物的
西吡氯铵的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色鳞片状结晶或结晶性粉末;有滑腻感。本品在乙醇、水或三氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为80~84℃鉴别(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含40g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在259nm的波长处有最大吸收,在254
西吡氯铵的基本性状
本品为白色或类白色鳞片状结晶或结晶性粉末;有滑腻感。本品在乙醇、水或三氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为80~84℃
西吡氯铵含漱液的鉴别方法
(1)取2mol/L氢氧化钠溶液5ml,加溴酚蓝指示液0.1ml与三氯甲烷5ml,振摇,三氯甲烷层无色;加本品ml,振摇,三氯甲烷层变蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品约20ml,置水浴上蒸发至约10ml,溶液显氯化物的鉴别
西吡氯铵含漱液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含西吡氯铵(按C21H3CN计)604g的溶液。对照品溶液精密称取西吡氯铵对照品适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含西吡氯铵(按Ca1H3sCIN计)60pg的溶液系统适用性溶液取杂质Ⅰ对照品与
西吡氯铵的杂质和制剂类型
制剂西吡氯铵含漱液杂质质IC19H34ClN311.9 1-氯化十四烷基吡啶
西吡氯铵含漱液的类别和贮藏方法
类别同西吡氯铵。规格按C21H38CN计0.1%贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
西吡氯铵的类别及贮藏方法和制剂类型
类别消毒防腐药。贮藏密封保存。制剂西吡氯铵含漱液
西吡氯铵含漱液的性状和鉴别方法
性状本品为澄清液体,振摇时产生大量泡沫鉴别(1)取2mol/L氢氧化钠溶液5ml,加溴酚蓝指示液0.1ml与三氯甲烷5ml,振摇,三氯甲烷层无色;加本品ml,振摇,三氯甲烷层变蓝色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品约20ml,置
西吡氯铵含漱液的基本性状
本品为澄清液体,振摇时产生大量泡沫
化妆品中苄索氯铵、劳拉氯铵和西他氯铵的检测方法
1 适用范围 本方法规定了采用液相色谱法测定化妆品中苄索氯铵(121-54-0)、劳拉氯铵(139-07-1)和西他氯铵(122-18-9)的方法。 本方法适用于膏霜类、乳液类和水类化妆品中苄索氯铵、劳拉氯铵和西他氯铵的测定。 2 方法提要 样品在经过提取后，经高效液相色谱仪分离
苯扎氯铵的检查方法
酸碱度取本品0.50g,加水50m1使溶解,加溴甲酚紫溶液(取溴甲酚紫50mg,加0.1mol/L氢氧化钠溶液92ml与乙醇20ml使溶解,加水稀释至100ml1)0.1ml,若溶液显黄色,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定;若溶液显蓝紫,用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗的滴定液均不
苯扎氯铵溶液的检查方法
铵盐取本品1ml,置试管中,加水4ml,加氢氧化钠试液3ml,加热煮沸,不得发生氨臭。装量取本品,依法检查(通则0942),应符合规定微生物限度取本品,照非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法(通则1105)和控制菌检查(通则1106)及非无菌产品微生物限度标准(通则1107)检查,应符合规定。
苯扎氯铵的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约0.2g,加硫酸1ml使溶解,加硝酸钠0.1g,置水浴上加热5分钟,放冷,加水10ml与锌粉o.5g,置水浴上微温5分钟,取上清液2ml,加5%亚硝酸钠溶液1ml,置冰水中冷却,再加碱性β萘酚试液3ml,即显猩红色。(2)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液,照
氯硝西泮的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂四氢呋喃-甲醇-水(10:42:48)。供试品溶液取本品,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含0.5g的溶液系统适用性溶液取杂质Ⅰ对照品适量,加供试品溶液溶解并稀释制
硫酸氢氯吡格雷的检查方法
检查酸度取本品0.20g,缓缓加水30ml并不断振摇使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为1.5~2.5溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加甲醇10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂
苯扎氯铵溶液的鉴别检查方法
鉴别取本品,在水浴上蒸干后,残渣照苯扎氯铵项下鉴别试验,显相同的反应检查铵盐取本品1ml,置试管中,加水4ml,加氢氧化钠试液3ml,加热煮沸,不得发生氨臭。装量取本品,依法检查(通则0942),应符合规定微生物限度取本品,照非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法(通则1105)和控制菌检查(通则1
氯硝西泮片的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于氯硝西泮10mg),加溶剂溶解并稀释制成每1m1中约含氯硝西泮0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含氯硝西泮5g的溶液。溶剂、系统适用性溶液、色谱条件、系统
氯硝西泮的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加稀盐酸1ml使溶解,滴加碘化铋钾试液,即产生橙红色沉淀,放置后,沉淀颜色变深。(2)取本品,加0.5%硫酸的乙醇溶液,制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252nm与307nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照
硫酸氢氯吡格雷片的检查方法
检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于氯吡格雷75mg),精密称定,置200ml量瓶中,加甲醇5m,超声使硫酸氢氯吡格雷溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取硫酸氢氯吡格雷对照品10mg、氯吡格雷杂质I对照品20mg与氯吡格
硫酸氢氯吡格雷的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品30mg,加水1ml溶解,取溶液1~2滴,置盛有硫酸甲醛溶液(取甲醛溶液1滴加到硫酸1m中,摇匀)1m的试管中,表面即显紫红色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1220(3)在有关物质项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与系统适用性溶液主峰的保留时间一致。(
氯硝西泮片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉与氯硝西泮对照品,分别加溶剂[水甲醇四氢呋喃(48:42:10)]溶解并稀释制成每1ml中含氯硝西泮5μg的溶液作为供试品溶液与对照品溶液,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法
氯硝西泮的性状鉴别检查方法
性状本品为微黄色至淡黄色结晶性粉末;几乎无臭本品在丙酮或三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为237~240℃。鉴别(1)取本品约10mg,加稀盐酸1ml使溶解,滴加碘化铋钾试液,即产生橙红色沉淀,放置后,沉淀颜色变深。(2)取本品,加0.5%硫酸的乙醇溶
硫酸氢氯吡格雷的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在水、甲醇中极易溶解。旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m1中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+55°至+58°。鉴别(1)取本品30mg,加水1ml溶解,取溶液1~2滴,置盛有硫酸甲醛溶液(取甲醛溶液1滴加到硫酸1m中,摇