异戊巴比妥片的鉴别方法
取本品的细粉适量(约相当于异戊巴比妥0.5g),加碳酸钠试液10ml,微温使异戊巴比妥溶解,滤过,滤液中滴加盐酸至沉淀完全,滤过;沉淀用水洗净,在105℃千燥后,依法测定(通则0612第一法),熔点为157~160℃;剩余的沉淀显丙二酰脲类的鉴别反应(通则0301)。......阅读全文
异戊巴比妥钠的检查方法
碱度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为9.5~11.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件用十八
苯巴比妥的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加硫酸2滴与亚硝酸钠约5mg,混合,即显橙黄色,随即转橙红色。(2)取本品约50mg,置试管中,加甲醛试液1ml,加热煮沸,冷却,沿管壁缓缓加硫酸0.5ml,使成两液层,置水浴中加热,接界面显玫瑰红色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集227图)一致。(4)本品
注射用异戊巴比妥钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色的颗粒或粉末。鉴别取本品,照异戊巴比妥钠项下的鉴别(1)、(3)4)项试验,显相同的结果。
苯巴比妥片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制或每1ml中约含苯巴比妥1mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,流动相稀释到刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见苯巴比妥有关质项下。限度供试品溶液色谱图中如有
关于异戊巴比妥钠的检查介绍
1、碱度 取本品1.0g，加水20mL溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为9.5 ～11.0。 2、干燥失重 取本品，在130 ℃干燥至恒重，减失重量不得过4.0 %（附录Ⅷ L）。 3、重金属 取本品1.0g，加水43mL溶解后，缓缓加稀盐酸3mL，随加随用强力振摇，滤过，弃去
异戊巴比妥钠的基本性状
本品为白色的颗粒或粉末;无臭;有引湿性;水溶液显碱性反应。本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶
异戊巴比妥钠的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,照异戊巴比妥项下的方法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于24.83mg的C1H17N2NaO3
苯巴比妥钠的鉴别方法
(1)取本品约0.5g,加水5ml溶解后,加稍过量的稀盐酸,即析出白色结晶性沉淀,滤过;沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(通则0612),熔点为174~178℃;剩余的沉淀照苯巴比妥项下的鉴别试验,显相同的反应。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集228图)一致。(3)本品显钠盐
苯巴比妥片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于苯巴比妥30mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声20分钟使苯巴比妥溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取苯巴比妥
苯巴比妥片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于苯巴比妥30mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声20分钟使苯巴比妥溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取苯巴比妥
苯巴比妥片的鉴别检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制或每1ml中约含苯巴比妥1mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,流动相稀释到刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见苯巴比妥有关质项下。限度供试品溶液色谱图中如有
苯巴比妥片的基本性状
本品为白色片。
简述异戊巴比妥钠的理化性质
一、基本信息 化学式：C11H17N2NaO3 分子量：248.254 CAS号：64-43-7 EINECS号：200-584-9 二、理化性质 闪点：11℃ PSA：81.59000 LogP：1.02630 外观：白色结晶性粉末 溶解性：极易溶于水，能溶于乙醇，几乎不溶
简述异戊巴比妥钠的药理作用
本品为催眠药、抗惊厥药。中等作用时间（3~6小时），对中枢的抑制作用随着剂量加大，表现为镇静、催眠、抗惊厥及抗癫癎。大剂量对心血管系统、呼吸系统有明显的抑制。过量可麻痹延髓呼吸中枢致死。体外电生理实验本类药物使神经细胞的氯离子通道开放，细胞过极化，拟似γ-氨基丁酸（GABA）的作用。治疗浓度的异
异戊巴比妥钠的类别和贮藏方法
类别抗惊厥药。贮藏遮光,严封保存。制剂注射用异戊巴比妥钠
关于异戊巴比妥钠的鉴别测定介绍
1、取本品约0.5g，加水10mL溶解后，加盐酸0.5mL，即析出异戊巴比妥的白色沉淀，滤过；沉淀用水洗净，在105℃干燥后，依法测定（附录Ⅵ C），熔点 为155～158.5 ℃。 2、本品显丙二酰脲类的鉴别反应（附录Ⅲ）。 3、取本品约0.1g，炽灼后，显钠盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。
苯巴比妥的性状及鉴别方法
性状本品为白色有光泽的结晶性粉末;无臭;饱和水溶液显酸性反应。本品在乙醇或乙醚中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中极微溶解;在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为174.5~178℃鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸2滴与亚硝酸钠约5mg,混合,即显橙黄色,随即转橙红色。(
苯巴比妥的性状及鉴别方法
性状本品为白色有光泽的结晶性粉末;无臭;饱和水溶液显酸性反应。本品在乙醇或乙醚中溶解,在三氯甲烷中略溶,在水中极微溶解;在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为174.5~178℃鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸2滴与亚硝酸钠约5mg,混合,即显橙黄色,随即转橙红色。(
司可巴比妥钠的鉴别方法
(1)取本品1g,加水100ml溶解后,加稀醋酸5ml强力搅拌,再加水200ml,加热煮沸使溶解成澄清溶液液面无油状物),放冷,静置待析出结晶,滤过,结晶在70℃干燥后,依法测定(通则0612第一法),熔点约为97℃。(2)取本品0.1g,加水10ml溶解后,加碘试液2ml,所显棕黄色在5分钟内消失
苯巴比妥片的类别及贮藏方法
类别同苯巴比妥。规格(1)15mg(2)30mg(3)50mg(4)100mg贮藏密封保存
关于异戊巴比妥钠的注意事项介绍
1、用量过大或静注过快时易发生呼吸抑制和血压下降等不良反应。 2、肝功能不良的病人应慎用，肝肾功能严重损害病人则禁用。 3、该药如注射给药时，宜现配（用注射用水或生理盐水配成5%的该药溶液）现用，以免变质和产生毒副作用。 4、其他不良反应与苯巴比妥相同。与其他药物合用时所产生的有害相互作用
使用异戊巴比妥钠的不良反应介绍
1、用于抗癫癎时最常见的不良反应为镇静，但随着疗程的持续，其镇静作用逐渐变得不明显。 2、可能引起微妙的情感变化，出现认知和记忆的缺损。 3、长期用药，偶见叶酸缺乏和低钙血症。 4、罕见巨幼红细胞性贫血和骨软化。 5、大剂量时可产生眼球震颤、共济失调和严重的呼吸抑制。 6、用本品的患者
注射用异戊巴比妥钠的检查方法
碱度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法检查(通则0631),pH值应为9.5~11.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含异戊巴比妥钠1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱
注射用异戊巴比妥钠的检查方法
碱度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法检查(通则0631),pH值应为9.5~11.0有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含异戊巴比妥钠1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱
司可巴比妥钠胶囊的鉴别方法
(1)本品的内容物显丙二酰脲类的鉴别反应(通则0301)(2)本品的内容物炽灼后,残渣显钠盐的鉴别反应(通则0301)。
苯巴比妥钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶性颗粒或粉末;无臭;有引湿性。本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶鉴别(1)取本品约0.5g,加水5ml溶解后,加稍过量的稀盐酸,即析出白色结晶性沉淀,滤过;沉淀用水洗净,在105℃干燥后,依法测定(通则0612),熔点为174~178℃;剩余的沉淀照苯巴比
注射用异戊巴比妥钠的基本性状
本品为白色的颗粒或粉末。
注射用异戊巴比妥钠的含量测定方法
取装量差异项下的内容物约0.2g,精密称定,照异戊巴比妥项下的方法测定,每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于24.83mg的C1H17N2NaO3。按干燥品计算供试品中CuH1N2NaO3含量,再按平均装量计算,即得。
关于异戊巴比妥钠的药物相互作用介绍
1、本品为肝酶诱导剂，提高药酶活性，不但加速自身代谢，还可加速其他药物代谢。如饮酒、全麻药、中枢性抑制药或单胺氧化酶抑制药等与巴比妥类药合用时，可相互增强效能。与乙酰氨基酚类合用，会增加肝中毒的危险性。 2、与口服抗凝药合用时，可降低后者的疗效，应定期测定凝血酶原时间，从而决定是否调整抗凝药的
司可巴比妥钠的性状及鉴别方法
性状本品为白色粉末;无臭;有引湿性。本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶。鉴别(1)取本品1g,加水100ml溶解后,加稀醋酸5ml强力搅拌,再加水200ml,加热煮沸使溶解成澄清溶液液面无油状物),放冷,静置待析出结晶,滤过,结晶在70℃干燥后,依法测定(通则0612第一法),熔点约为9