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简述艾普拉唑肠溶片的药物相互作用

1、由于艾普拉唑抑制胃酸分泌,可影响依赖于胃内pH值吸收的药物(如酮康唑、伊曲康唑等)的生物利用度,合用时应注意调整剂量或避免合用。 2、体外试验和代谢研究的结果提示肝脏CYP3A4酶参与本品的代谢,但目前尚不能确定CYP3A4酶为本品的主要代谢酶。国外研究结果显示,24例健康受试者口服艾普拉唑40mg/次,每天1次,用药5天,使CYP3A4酶的特异性底物咪达唑仑的血浆浓度升高31~41%,提示艾普拉唑属于CYP3A4酶的弱抑制剂,推测其对经CYP2C19酶代谢的药物(如地西泮、西酞普兰、丙米嗪、苯妥英钠、氯米帕明等)的代谢影响不大。 目前尚无确切数据说明本品是否经肝脏CYP2C19酶代谢,但现有的临床试验数据提示,人体中CYP2C19酶的基因多态性不影响本品的疗效。......阅读全文

简述复方环磷酰胺肠溶片的药物相互作用

  【药物相互作用】  1、环磷酰胺可增加血清尿酸水平,与抗痛风药如别嘌醇,秋水仙碱,丙磺舒等同用,应调整抗痛风药的剂量,使能控制高尿酸血症与痛风疾病;别嘌醇可增加环磷酰胺的骨髓毒性,如必需同用应密切观察其毒性作用。  2、与大剂量巴比妥、皮质激素或氯霉素同用,可增加急性毒性。  3、与阿霉素同用时

艾司奥美拉唑镁肠溶片的杂质类型

质IHaXCHH CC17H19N3O4S361.42 5-甲氧基2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]磺酰基]-1H-苯并咪唑

艾司奥美拉唑镁肠溶片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量(约相当于艾司奥美拉唑20mg),精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇10ml,振摇,加鉴别(1)项下的磷酸盐缓冲液(pH11.0)2ml,振摇,超声使艾司奧美拉哗镁溶解,用水稀释至刻度,滤过,取续滤液系统适用性溶液分别取奥美拉唑与

概述艾司唑仑片的药物相互作用

  1.与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。  2.与易成瘾和其他可能成瘾药合用时,成瘾的危险性增加。  3.与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时,可彼此增效,应调整用量。  4.与抗高血压药和利尿降压药合用,可使降压作用增强。  5.与西咪替丁、普奈洛

艾司奥美拉唑镁肠溶片的基本性状

本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色,内含多个肠溶微囊。

艾司奥美拉唑镁肠溶片的鉴别方法

1)照高效液相色谱法(通则0512)试验。磷酸盐缓冲液(pH11.0)每1000ml中含磷酸钠0.0137mol与磷酸氢二钠0.0551mol。供试品溶液取本品适量(约相当于艾司奥美拉唑omg),置200ml量瓶中,加磷酸盐缓冲液(pH11.0)约20ml,振摇,加乙醇40ml,超声使艾司奥美拉唑镁

艾司奥美拉唑镁肠溶片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置100ml(20mg)或200m(40mg)量瓶中,加鉴别(1)项下的磷酸盐缓冲液(pH11.0)60ml(20mg规格)或120ml(40mg规格),振摇20分钟,加乙醇20ml(20mg)或40ml(40mg),超声使艾司奧美拉

简述呋喃唑酮片的药物相互作用

  一、药物相互作用  1.与三环类抗抑郁药合用可引起急性中毒性精神病,应予避免。  2.本品可增强左旋多巴的作用。  3.拟交感胺、富含酪胺食物、食欲抑制药、单胺氧化酶抑制剂等可增强本品作用。  二、药物过量  1.一日剂量超过0.4g或总量超过3g时,可引起精神障碍及多发性神经炎。  2.本品无

艾司奥美拉唑镁肠溶片的类别规格及贮存方法

类别质子泵抑制药规格按C1H19N3O3S计(1)20mg(2)40mg贮藏密封保存。

简述奥美拉唑肠溶胶囊的药物相互作用

  1、奥美拉唑可使胃内呈碱性环境,使酮康唑和伊曲康唑等药物的吸收下降。  2、当奥美拉唑与克拉霉素或红霉素合用时,它们的血药浓度会上升。但与甲硝唑或阿莫西林合用时,无相互作用。  3、奥美拉唑具有酶抑制作用,与经肝脏细胞色素P450系统(CYP2C19)代谢的药物如双香豆素、华法林、地西泮、苯妥英

雷贝拉唑钠肠溶片简介

性状本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色至淡黄色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于雷贝拉唑钠10mg),加冰醋酸5ml,充分振摇,离心10分钟,上清液显橙红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品1片,置100m量瓶中,加0.05m

雷贝拉唑钠肠溶片介绍

性状本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色至淡黄色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于雷贝拉唑钠10mg),加冰醋酸5ml,充分振摇,离心10分钟,上清液显橙红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品1片,置100m量瓶中,加0.05m

概述双氯芬酸钠肠溶片的药物相互作用

  双氯芬酸钠肠溶片和/或其他剂型的双氯芬酸存在以下的相互作用。  锂制剂:与锂制剂同时使用,双氯芬酸可提高血浆锂剂浓度。 应当检测血浆锂剂水平。  地高辛: 与地高辛同时使用,双氯芬酸可提高血浆地高辛浓度。应当检测血浆地高辛水平。  利尿剂和抗高血压药物: 与其它非甾体类抗炎药相似,双氯芬酸与利尿

简述盐酸妥拉唑啉片的药物相互作用

  1.本品可拮抗大剂量多巴胺所致的外周血管收缩作用。  2.本品可降低麻黄碱的升压作用。  3.大剂量的本品与肾上腺素或去甲肾上腺素合用可导致反常性的血压下降随后发生反跳性的剧烈升高。  4.与间羟胺合用,降低其升压作用。  5.应用本品后,再应用甲氧明或去甲肾上腺素将阻滞后者的升压作用,可能出现

雷贝拉唑钠肠溶片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。临用新制。溶剂0.05mol/L氢氧化钠溶液-乙腈(60:40)。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于雷贝拉唑钠0.1g),置100ml量瓶中,加0.05mol/L氢氧化钠溶液60ml超声使雷贝拉唑钠溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,离心,取上

兰索拉唑肠溶片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于兰索拉唑50mg),置25m1量瓶中,加0.1mo/L氢氧化钠溶液5ml与甲醇适量,振摇使兰索拉唑溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,用0.5μm的滤膜滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定

简述艾司唑仑片的药理毒理

  本品为苯二氮䓬类抗焦虑药。可引起中枢神经系统不同部位的抑制,随着用量的加大,临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。  1.具有抗焦虑、镇静催眠作用,作用于苯二氮䓬受体,加强中枢神经内GABA受体作用,影响边缘系统功能而抗焦虑。可明显缩短或取消NREM睡眠第四期,阻滞对网状结构的激活,对人有镇静催

简述甲磺酸多沙唑嗪片的药物相互作用

  血浆中大部分(98% )多沙唑嗪与蛋白结合。人血浆体外研究数据表明,多沙唑嗪对地高辛、华法 林、苯妥英、吲哚美辛的蛋白结合无影响。在临床用药中多沙唑嗪与噻嗪类利尿剂、呋喃苯胺酸、|3阻滞剂、非甾体 抗炎药、抗生素、口服降糖药、促尿酸药或抗凝剂合并使用未发现任何不良药物相互作用。

雷贝拉唑钠肠溶片的基本性状

本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色至淡黄色。

雷贝拉唑钠肠溶片的类别和规格

类别同雷贝拉唑钠。规格(1)10mg(2)20mg贮藏密封,在阴凉干燥处保存。

HPLC法测定奥美拉唑肠溶片的含量

HPLC法测定依诺沙星软膏的含量,中国抗生素杂志,高效液相色谱法测定奥美拉唑肠溶片的含量翁水旺沙吉达(福建省药品检验所福州郑丽清(福建医科大学附属协和医院福州酸盐缓冲液(pH7.6)乙腈(75:25),检测波长设定在302nm线性范围为进样量0.10Pg~为100.1%,RSD=1.19%本方法快速

兰索拉唑肠溶片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品20片,除去肠溶衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于兰索拉唑15mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml与甲醇-水(60:40)溶液适量,超声使兰索拉唑溶解,放冷,用甲醇水(60:40)溶液稀释至刻度,摇匀

兰索拉唑肠溶片的基本性状

本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色至微黄色。

兰索拉唑肠溶片的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含兰索拉唑10g的溶液,滤过,滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在284nm的波长处有最大吸收

雷贝拉唑钠肠溶片的鉴别方法

(1)取本品细粉适量(约相当于雷贝拉唑钠10mg),加冰醋酸5ml,充分振摇,离心10分钟,上清液显橙红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品1片,置100m量瓶中,加0.05mol/L氢氧化钠溶液适量,超声使雷贝拉唑钠溶解,放

雷贝拉唑钠肠溶片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置100m量瓶中(10mg规格)或200ml量瓶中(20mg规格),加0.05mol/L氢氧化钠溶液60ml(10mg规格)或120ml(20mg规格),超声使雷贝拉唑钠溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液(必要时滤过)

简述艾司唑仑片的禁忌症

  1.中枢神经系统处于抑制状态的急性酒精中毒。  2.肝肾功能损害。  3.重症肌无力 。  4.急性或易于发生的闭角型青光眼发作。  5.严重慢性阻塞性肺部病变。

简述硫唑嘌呤的药物相互作用

  一、用药禁忌   肝功能损伤者禁用。孕妇慎用。   二、药物相互作用   1、别嘌呤醇、奥昔嘌醇或硫嘌呤可抑制本品代谢,增加本品的疗效和毒性,故应将本品的剂量减少3/4。   2、本品可增强琥珀胆碱的神经肌肉阻滞作用。   3、本品减弱筒箭毒的神经肌肉阻滞作用。   说明:上述内容仅

兰索拉唑肠溶片的类别及贮藏方法

类别同兰索拉唑规格(1)15mg(2)30mg贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存。

关于艾司唑仑片药物过量的症状介绍

  过量可出现持续的精神紊乱、嗜睡深沉、震颤、持续的说话不清、站立不稳、心动过缓、呼吸短促或困难、严重的肌无力。超量或中毒宜及早对症处理,包括催吐或洗胃以及呼吸.循环系统的支持疗法。如有兴奋异常,不能用巴比妥类药。苯二氮䓬受体拮抗剂氟马西尼(flumazenil)可用于该类药物过量中毒的解救和诊断。