关于盐酸苯海拉明注射液的药物作用介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： (1)妊娠期使用本品，有使婴儿腭裂、腹股沟疝和泌尿生殖器官畸形发生率增多的可能，孕妇应慎用； (2)本品有少量可从乳汁排出，哺乳期妇女不宜使用。 2、儿童用药：新生儿、早产儿禁用。本品含苯甲醇，禁止用于儿童肌肉注射。 3、老年用药：可发生反应迟钝、头晕等。 4、药物相互作用： (1)本品可短暂影响巴比妥类药和磺胺醋酰钠等的吸收。 (2)和对氨基水杨酸钠同用可降低后者血药浓度。 (3)可增强中枢神经抑制药的作用。......阅读全文
关于盐酸苯海拉明注射液的基本介绍
盐酸苯海拉明注射液，适应症为主要用于：急性重症过敏反应，可减轻输血或血浆所致的过敏反应；手术后药物引起的恶心呕吐；帕金森病和锥体外系症状；牙科局麻，当病人对常用的局麻药高度过敏时，1%苯海拉明液可作为牙科用局麻药；其他过敏反应病，不宜口服用药者。
盐酸苯海拉明注射液
性状本品为无色的澄明液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸苯海拉明2.5ng的溶液,摇匀对照溶液精
关于苯海拉明的药物相互作用介绍
1.与H2组胺受体阻断药（西咪替丁等）联用可增强抗过敏疗效，达到全面阻滞组胺受体的效果。 2.苯海拉明有显著的抗胆碱作用，可拮抗胆碱酯酶抑制剂的缩瞳作用，正常剂量下扩瞳作用不明显，二者无重要的相互作用，但有时应用苯海拉明可影响青光眼的治疗效果。与单胺氧化化酶抑制药同用能增强苯海拉明的抗胆碱作用
关于盐酸苯海拉明的使用介绍
一、适应症 能消除各种过敏症状，其中枢抑制作用显著，但不及盐酸异丙嗪，尚具有镇静、防晕动及止吐作用，也有抗胆碱作用，可缓解支气管平滑肌痉挛。用于各种过敏性皮肤疾病，如荨麻疹、虫咬症，亦用于晕动症，恶心、呕吐。 二、不良反应 1、常见中枢抑制作用，如嗜睡、头晕、头痛、口干、恶心、呕吐及腹上区
盐酸苯海拉明
性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中极微溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为167~171℃。鉴别(1)取本品约5mg,加硫酸1滴,初显黄色,随即变成橙红色;滴加水,即成白色乳浊液(2)取本品,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每
关于苯海拉明药物过量的介绍
本品的毒性主要是使中枢神经系统先抑制后兴奋，最后产生衰竭性抑制，严重程度视用量而定。一旦发现误服或过量服用本品时，应立即送医院急救处理。 表现为厌食、恶心、呕吐、便秘或腹泻，口渴、尿频或排尿困难、血尿，听觉障碍、视力模糊，运动失调，呼吸浅表，心动过速，发热及胸骨下疼痛；严重时可出现惊厥、昏迷、
简述盐酸苯海拉明片的药物相互作用
一、药物相互作用 1.本品可短暂影响巴比妥类药的吸收。 2.与对氨基水杨酸钠同用，可降低后者血药浓度。 3.可增强中枢抑制药的作用。 4.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 二、药理作用 本品为乙醇胺的衍生物，可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H1受体，从而制
关于盐酸苯海拉明的鉴别测定介绍
一、来源 本品为N,N-二甲基-2-(二苯基甲氧基)乙胺盐酸盐，按干燥品计算，含C17H21NO•HCI应为98.0%~102.0%。 二、性状 本品为白色结晶性粉末，无臭。 本品在水中极易溶解，在乙醇或三氯甲烷中易溶，在丙酮中略溶，在乙醚中极微溶解。 三、熔点 本品的熔点（通则06
关于盐酸苯海拉明片的基本介绍
盐酸苯海拉明片，适应症为用于皮肤过敏症如荨麻疹、湿疹、皮炎、药疹、瘙痒，神经性皮炎，虫咬症，日光性皮炎，过敏性鼻炎及食物，药物过敏。 一、成份 本品每片含主要成份盐酸苯海拉明25毫克。 辅料为：淀粉、糊精、糖粉、硬脂酸镁。 二、性状 本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。 三、作用类别
盐酸苯海拉明片的作用类别
本品为抗过敏类非处方药药品。
盐酸苯海拉明片
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取适量(约相当于盐酸苯海拉明0.1g),用三氯甲烷10ml振摇提取,滤过;滤液置水浴上蒸干,残渣在80℃干燥后,照盐酸苯海拉明项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰
关于盐酸苯海拉明的基本信息介绍
盐酸苯海拉明，是一种有机化合物，化学式为C17H22ClNO，是一种抗组胺药。 1、基本信息 化学式：C17H22ClNO 分子量：291.816 CAS号：147-24-0 EINECS号：205-687-2 2、理化性质 密度：1.024g/cm3 熔点：168-172°C
关于盐酸苯海拉明的物质检查介绍
1、溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加新沸的冷水20mL溶解后，溶液应澄清无色，如显色，与黄色1号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含2.5mg的溶液。
盐酸苯海拉明注射液的贮藏方法
遮光,密闭保存。
盐酸苯海拉明注射液的检查方法
pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸苯海拉明2.5ng的溶液,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1m,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸苯
盐酸苯海拉明片的药理作用
本品为乙醇胺的衍生物，可与组织中释放出来的组胺竞争效应细胞上的H 1受体，从而制止过敏反应的发作，解除组胺的致痉和充血等作用。
盐酸苯海拉明片的成分介绍
本品每片含主要成份盐酸苯海拉明25毫克。 辅料为：淀粉、糊精、糖粉、硬脂酸镁。
关于苯海拉明的基本介绍
苯海拉明，抗组胺药。具有抗组织胺H1受体的作用，对中枢神经有较强的抑制作用，还有阿托品样作用。适用皮肤粘膜的过敏性疾病，如荨麻疹、枯草热，过敏性鼻炎等。还可用于预防晕船、晕车、晕飞机等晕动病。思睡、口干为其主要不良反应。 中文名称：苯海拉明 英文名称：diphenhydramine CAS
关于苯海拉明中毒的介绍
苯海拉明为乙醇类抗组胺药，能对抗组胺或减轻组胺对血管、胃肠和支气管等平滑肌的作用，镇静作用明显，但不及异丙嗪。适用于皮肤黏膜的过敏性疾病，对支气管哮喘的疗效较差。口服吸收迅速而完全，半衰期4～24h。可通过血脑屏障，对中枢神经系统有较强的抑制作用。成人常用量25mg，3～4/d。一般摄入常用量的
关于盐酸苯海拉明注射液的成分和适应症介绍
1、成份： 本品主要成份为：盐酸苯海拉明。 化学名称：N，N-二甲基-2-(二苯基甲氧基)乙胺盐酸盐。 分子式：C17H21NO·HCl 分子量：291.82 辅料为：苯甲醇。 2、性状：本品为无色的澄明液体。 3、适应症：主要用于：急性重症过敏反应，可减轻输血或血浆所致的过敏反应
关于盐酸苯海拉明片的注意事项介绍
1.老年人慎用。 2.孕妇、哺乳期妇女禁用。 3.驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业者工作期间禁用。 4.当本品性状发生改变时禁用。 5.如使用过量或发生严重不良反应时应立即就医。 6.儿童必须在成人监护下使用。 7.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
盐酸苯海拉明注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
盐酸苯海拉明注射液的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
盐酸苯海拉明注射液的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品适量(约相当于盐酸苯海拉明50mg),置100m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸苯海拉明含量测定项下。
盐酸苯海拉明注射液的类别规格方法
类别同盐酸苯海拉明。规格1ml:20mg
盐酸苯海拉明注射液的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸苯海拉明2.5ng的溶液,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1m,置1
盐酸苯海拉明片的性状
本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。
盐酸苯海拉明片的禁忌
1．对本品过敏或对其他乙醇胺类药物高度过敏者禁用。 2．新生儿，早产儿禁用。 3．重症肌无力者禁用。
盐酸苯海拉明的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加新沸的冷水20ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含2.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,
盐酸苯海拉明片的性状及作用类别
性状 本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。 作用类别 本品为抗过敏类非处方药药品。