非遗传机制下的肺癌治疗新突破!

最近,由医学肿瘤学Arthur & Rosalie Kaplan主席和Ravi Salgia博士领导的一项研究中,来自美国最大的癌症研究和治疗机构之一的City of Hope和其他机构的研究人员发现,非遗传机制对于对一种癌症疗法产生耐药性的肺癌患者很重要。他们的研究结果发表于10月13日的《Science Advances》杂志上。 该团队的研究探讨了非小细胞肺癌(NSCLC)患者对抗癌药物sotorasib的耐药性。Sotorasib 可抑制一种蛋白质KRAS G12C的特定突变来阻止细胞的不受控制的生长。 研究结果表明,最初,大多数肿瘤细胞对sotorasib是敏感的。但有一些细胞可以在不借助基因突变或通过操纵KRAS-Sotorasib相互作用网络来实现对治疗的耐受性。此外,他们还发现,如果停止使用sotorasib治疗,肿瘤细胞会再次变得敏感,这意味着这种现象是可逆的,因此是由非遗传机制驱动的。 然而......阅读全文

肺癌相关的KRAS基因突变类型及临床解释

KRAS (Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog)基因是GDP/GTP结合蛋白,比较重要的同家族基因还包括HRAS和NRAS。KRAS与GTP结合呈激活状态,与GDP结合呈关闭状态,KRAS可被生长因子或酪氨酸激酶(如EGFR)短暂活化,活化后的KRA

基因突变检测指导癌症靶向治疗

  肺癌和结直肠癌近年来已成为大多数国家癌症死亡的主要原因。由于个体遗传基因存在差异性,不同类型的癌症患者选择适合的靶向治疗药物或能取得预期的疗效,基因突变检测为医生提供了重要参考信息。中国国家食品药品监督管理局日前批准由瑞士罗氏诊断研发的cobas EGFR/KRAS基因突变检测技术用于临床基因突

Clin-Cancer-Res:对肺癌三连击或可逆转癌症

  尽管研究者们在开发治疗最常见类型的肺癌—非小细胞肺癌(NSCLC)的疗法上已经取得了巨大的进步,但其它类型的肺癌依然可以躲避有效的疗法。近日一项刊登在国际杂志Clinical Cancer Research上的研究论文中,来自托马斯杰斐逊大学的研究人员通过对小鼠进行研究发现,利用两种实验性药物外

与肺癌相关的KRAS-基因编码功能描述

KRAS (Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog)基因是GDP/GTP结合蛋白,比较重要的同家族基因还包括HRAS和NRAS。KRAS与GTP结合呈激活状态,与GDP结合呈关闭状态,KRAS可被生长因子或酪氨酸激酶(如EGFR)短暂活化,活化后的KRA

与肺癌相关的KRAS基因编码功能描述

KRAS (Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog)基因是GDP/GTP结合蛋白,比较重要的同家族基因还包括HRAS和NRAS。KRAS与GTP结合呈激活状态,与GDP结合呈关闭状态,KRAS可被生长因子或酪氨酸激酶(如EGFR)短暂活化,活化后的KRA

KRAS基因突变与药物因子介绍

KRAS (Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog)基因是GDP/GTP结合蛋白,比较重要的同家族基因还包括HRAS和NRAS。KRAS与GTP结合呈激活状态,与GDP结合呈关闭状态,KRAS可被生长因子或酪氨酸激酶(如EGFR)短暂活化,活化后的KRA

JMD:科学家开发高性价比的癌基因突变快速检测方法

  近日,在一项发表在国际学术期刊The Journal of Molecular Diagnostics上的最新研究中,科学家们开发了一种检测肺癌和结直肠癌中的KRAS基因突变的新技术。  发现并对肿瘤特异性基因变异进行功能分析为预测治疗应答,帮助病人选择有效的治疗策略提供了可能性。正常的KRAS

基因突变检测指导非小细胞肺癌个体化治疗

  肺癌是全球排名第一位的恶性肿瘤,分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)。NSCLC约占肺癌总数的80%至85%,早期手术后复发转移率较高,中晚期对放化疗治疗不敏感,死亡率高,临床迫切需要更有效的方法来支持NSCLC的诊断和治疗。     随着分子生物学研究的不断深入,近10年来国

科学家为非小细胞肺癌治疗提供新靶点

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/499496.shtm肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一。基因突变是非小细胞肺癌发生发展和转移的重要因素。KRAS突变是非小细胞肺癌中最主要的基因突变之一,近年来针对KRAS G12C抑制剂的开发取得了突破性

ASCO发布会推荐:除了精准全面有效,二代测序

  2018美国肿瘤学会年会(ASCO)将于当地时间6月1日于芝加哥举行,当地时间5月16日中午12点,ASCO在亚历山大总部召开了会前新闻发布会,公布了LBA研究发布及报告的日程。   ASCO主席 Bruce E. Johnson和首席医务官Richard L. Schilsky共同介绍、推荐

kras基因突变-其它还用检测吗

Kras基因突变检测意义1、检测意义 临床上靶向新药爱必妥(Erbitux,西妥昔单抗)和帕尼单抗(Panitumumab)仅适用于无突变的K-RAS基因野生型患者,对K-RAS突变患者无效。美国国立综合癌症网络(NCCN)将K-RAS检测列为《结肠癌临床治疗指南》。 本试剂盒主要用于高灵敏度、高通

“盐桥”牵线:围剿癌症之王

    新型抑制剂可以特异性地靶向突变的KRAS-G12D蛋白,如同后羿射日一样瞄准癌症细胞将其“击落”,而不会影响正常的细胞的生长。受访者供图  胰腺癌被称为“癌症之王”。这是一种最为依赖KRAS基因突变的肿瘤。如何开发有效的KRAS抑制剂,是临床药物治疗上的迫切需求。  1月25日,《细胞—发现

PCR多基因联合检测再上新台阶!检测产品“艾惠健”获批

  国家药品监督管理局(CFDA)批准厦门艾德生物医药科技股份有限公司(简称“艾德生物”,股票代码:300685)的新一代多基因联合检测试剂盒(商品名:艾惠健)上市,该试剂盒可检测肺癌EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER-2、RET、MET、NRAS、PIK3CA等核心驱动基因,是

kras基因突变要不要用靶向药

是否要用什么治疗方案 是要听从主治医生的虽说基因突变不常见 但是也是有解决的办法的在(刘也为癌之坚持)中有说过提高患者的免疫力 也是很有必要的

kras,braf,nras基因突变检测有什么好处

检测结肠癌发生发展相关表皮生长因子受体通路,下游关键基因KRAS、BRAF、PIK3CA、NRAS突变状态,探讨基因突变和Ⅲ期结肠癌的病理特征及临床意义。基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象。从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定,能在细胞

中美联合发现一种很有希望的针对耐药肺癌的治疗方案

  中美研究人员19日说,他们发现了一种很有希望的针对耐药肺癌的治疗方案。实验显示,联合使用一种治疗骨质疏松的药物和免疫调控药物雷帕霉素,可以把患癌小鼠的存活时间提高一倍。  当天发表在美国《科学转化医学》期刊的这项研究针对的是含有KRAS基因突变的肺癌。KRAS突变是一种常见的基因突变,可见于20

华大基因肺癌分析软件获批-实现检测全流程资质认证

  近日,深圳华大基因股份有限公司(以下简称“华大基因”)全资子公司华大生物科技(武汉)有限公司的非小细胞肺癌突变基因分析软件,获得湖北省药品监督管理局颁发的医疗器械注册证,具体信息如下:  该产品为独立软件,通过软件分析数据可对非小细胞肺癌的福尔马林固定石蜡包埋(简称FFPE)病理组织样本的基因突

癌症:破坏人体自然防御新方法

  最近,英国癌症研究中心的科学家们发现,细胞中一个至关重要的自毁开关被劫持,会使得一些胰腺癌和非小细胞肺癌更具侵略性,相关研究结果发表四月二日的《Cancer Cell》杂志。  该研究小组,来自于伦敦大学学院癌症研究所英国癌症研究中心,他们发现KRAS基因突变可干扰这种防护性自毁开关,称为TRA

Cell:两种表观遗传药物联合使用有望治疗非小细胞肺癌

  在一项新的研究中,来自美国约翰霍普金斯基梅尔癌症中心的研究人员鉴定出一种让非小细胞肺癌(NSCLC)对免疫疗法作出更好反应的新型药物组合疗法。在这种组合疗法中,两种所谓的表观遗传治疗药物当一起使用时在人NSCLC癌细胞系和NSCLC小鼠模型中实现了强大的抗肿瘤反应。相关研究结果发表在2017年1

Nature:非小细胞肺癌新药——靶向药AMG-510的庐山真面目

   近日,美国、澳大利亚等多个医疗机构的研究人员报道提出了一种针对基因组突变蛋白的新型药物,并且在针对鼠的动物试验和前期临床首批给药组中已经被证明可有效抑制肿瘤的生长。相关研究发表于近日的《Nature》杂志中,该研究为缺乏有效治疗方法的癌症患者带来了新的希望。  在人类癌症中,KRAS是癌症中最

非小细胞肺癌新药——靶向药AMG-510的庐山真面目!

   近日,美国、澳大利亚等多个医疗机构的研究人员报道提出了一种针对基因组突变蛋白的新型药物,并且在针对鼠的动物试验和前期临床首批给药组中已经被证明可有效抑制肿瘤的生长。相关研究发表于近日的《Nature》杂志中,该研究为缺乏有效治疗方法的癌症患者带来了新的希望。  在人类癌症中,KRAS是癌症中最

液体活检在肿瘤检测及诊断领域的巨大潜力

液体活检是近来正受到越来越多关注的一种可能用于肿瘤诊断的方法。与传统的组织活检相比,液体活检是一种非侵入型的手段,它只需从受试者身上抽取少许血样,并对其进行DNA检测便可获知结果。这些血样中可能含有因肿瘤细胞凋亡而释放出的DNA,后者游离于血液中,可用于检测肿瘤中所含有的基因突变,进而判断肿瘤目前所

靶向“不可成药”靶点-不限癌种药物启动1/2期临床

  靶向肿瘤药物公司Mirati Therapeutics日前宣布,精准靶向KRAS特定突变体的抑制剂MRTX849启动1/2期临床试验,旨在治疗携带KRAS G12C突变的实体瘤晚期患者。  KRAS是多种癌症的驱动基因,调节癌细胞增殖、凋亡和肿瘤诱导的新血管形成。KRAS的功能就像一种分子开关,

癌症早期发生的关键基因突变改变了RNA“暗物质”

研究人员检查了KRAS基因突变的影响,它是所有癌症中最常见的突变基因之一,包括胰腺癌、肺癌和结肠直肠癌。KRAS被认为是导致癌症形成的初始“驱动”突变,这使得它对了解和检测癌症的早期阶段至关重要。在这项研究中,生物分子工程助理教授Daniel Kim的实验室专注于肺癌中的KRAS突变,以确定它们对R

非吸烟肺腺癌人群关键致癌基因突变谱已完善

  11月30日,PLoS ONE 在线发表了中科院上海生命科学研究院生化与细胞所季红斌研究组与复旦大学肿瘤医院合作的研究成果Spectrum of Oncogenic Driver Mutations in Lung Adenocarcinomas from East Asian Nev

研究人员“沉默”重要的致癌基因

  最近,来自北卡罗来纳大学(UNC)医学院和德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员,开发出一种新方法,阻断KRAS致癌基因——在人类癌症中最常见的一个突变基因。这项研究,由UNC医学副教授Chad Pecot带领,为攻击KRAS提供了另外一种途径,这个突变被证明是药物开发当中一个难懂而令人沮丧的

肝癌相关的KRAS基因突变类型及临床解释

KRAS (Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog)基因是GDP/GTP结合蛋白,比较重要的同家族基因还包括HRAS和NRAS。KRAS与GTP结合呈激活状态,与GDP结合呈关闭状态,KRAS可被生长因子或酪氨酸激酶(如EGFR)短暂活化,活化后的KRA

非小细胞肺癌的检查

  1.X线检查  通过X线检查可以了解肺癌的部位和大小,可能看到由于支气管阻塞引起的局部肺气肿、肺不张或病灶邻近部位的浸润性病变或肺部炎变。  2.支气管镜检查  通过支气管镜可直接窥察支气管内膜及管腔的病变情况。可采取肿瘤组织供病理检查,或吸取支气管分泌物作细胞学检查,以明确诊断和判定组织学类型

非小细胞肺癌的病因

  1.吸烟  目前认为吸烟是肺癌的最重要的高危因素,烟草中有超过3000种化学物质,其中多链芳香烃类化合物(如:苯并芘)和亚硝胺均有很强的致癌活性。多链芳香烃类化合物和亚硝胺可通过多种机制导致支气管上皮细胞DNA损伤,使得癌基因(如Ras基因)激活和抑癌基因(如p53,FHIT基因等)失活,进而引

【非小细胞肺癌】症状表现

    早期症状    1.胸部胀痛。肺癌早期胸痛症状较轻,主要表现为隐痛、闷痛、部位不一定,与呼吸的关系也不确定。如胀痛持续发生则说明癌症有累及胸膜的可能。    2.痰血。肿瘤炎症致坏死、毛细血管破损时会有少量出血,往往与痰混合在一起,呈间歇或断续出现。很多肺癌病人就是因痰血而就诊的。    3