欧盟制定动物源性食品中酮洛芬的最大残留限量

酮洛芬是一种化学物质,呈白色结晶性粉末状;无臭或几乎无臭。在甲醇中极易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中几乎不溶。熔点约93—96℃。为芳基烷酸类化合物。具有镇痛、消炎及解热作用。消炎作用较布洛芬为强,副作用小,毒性低。口服易自胃肠道吸收。1次给药后,约o.5~ 2小时可达血浆峰浓度。t 1/2 为1.6~1.9小时。在血中与血浆蛋白结合力极强。在24小时内自尿中的排出率为30%一90%。主要以葡萄糖醛酸结合物形式排出。用于类风湿性关节炎、风湿性关节炎、骨关节炎、关节强硬性脊椎炎及痛风等。 据欧盟官方公报消息,近日,欧盟委员会通过(EU)2023/2194条例制定动物源性食品中酮洛芬的最大残留限量。主要内容为: (1)修订(EU)No37/2010条例的附件,具体内容见下表; (2)该条例自公布后第20日生效,具有全部约束力,并直接适用于所有欧盟成员国。......阅读全文

欧盟制定动物源性食品中酮洛芬的最大残留限量

  酮洛芬是一种化学物质,呈白色结晶性粉末状;无臭或几乎无臭。在甲醇中极易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中几乎不溶。熔点约93—96℃。为芳基烷酸类化合物。具有镇痛、消炎及解热作用。消炎作用较布洛芬为强,副作用小,毒性低。口服易自胃肠道吸收。1次给药后,约o.5~ 2小时可达血浆峰浓度。t 1/

酮洛芬

性状本品为白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。本品在甲醇中极易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为93~96℃。鉴别(1)取本品约50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,放冷,即产生橙色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱

酮洛芬介绍

性状本品为白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。本品在甲醇中极易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为93~96℃。鉴别(1)取本品约50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,放冷,即产生橙色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱

酮洛芬搽剂

性状本品为无色至微黄色澄清溶液鉴别(1)取本品1ml,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,放冷,即产生橘红色沉淀。2)取本品,用乙醇稀释制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在255nm的波长处有最大吸收。检查pH值应为5.6~7.0(通则0631)乙醇量应为6

出口动物源性食品残留监控体系获欧盟专家好评

  7月3日,欧盟卫生和食品安全总司(DG SANTE)专家组一行2人,按计划对出口动物源性食品残留监控体系进行全面的检查和评估。浙江省检验检疫科学技术研究院副院长朱晓雨介绍了检科院的基本情况、检测能力、质量控制体系以及出口动物源性食品残留监控的执行情况,并现场解答欧盟专家的问题。  欧盟专家分组从

酮洛芬的制剂类型

(1)酮洛芬肠溶胶囊(2)酮洛芬搽剂

酮洛芬的检查方法

甲醇溶液的澄清度与颜色取本品0.30g,加甲醇25ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液10m1加水10ml制成的对照液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适

酮洛芬的检查方法

检查甲醇溶液的澄清度与颜色取本品0.30g,加甲醇25ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液10m1加水10ml制成的对照液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本

酮洛芬肠溶胶囊

性状本品内容物为白色粉末鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于酮洛芬0.25g),加乙醇5ml,振摇使酮洛芬溶解,滤过,滤液照酮洛芬项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品的内容物适量,加75%甲醇溶解并稀释成每lml中约含酮洛芬10g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0

酮洛芬肠溶胶囊

性状本品内容物为白色粉末鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于酮洛芬0.25g),加乙醇5ml,振摇使酮洛芬溶解,滤过,滤液照酮洛芬项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品的内容物适量,加75%甲醇溶解并稀释成每lml中约含酮洛芬10g的溶液,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0

酮洛芬搽剂介绍

性状本品为无色至微黄色澄清溶液鉴别(1)取本品1ml,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,放冷,即产生橘红色沉淀。2)取本品,用乙醇稀释制成每1ml中含10pg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在255nm的波长处有最大吸收。检查pH值应为5.6~7.0(通则0631)乙醇量应为6

酮洛芬的含量测定方法

取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)25ml溶解,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.43mg的C16H14O3

酮洛芬的基本性状

本品为白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。本品在甲醇中极易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为93~96℃。

酮洛芬的基本性状

性状本品为白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。本品在甲醇中极易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中易溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为93~96℃。

酮洛芬的含量测定方法

含量测定取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)25ml溶解,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.43mg的C16H14O3

酮洛芬的鉴别方法

鉴别(1)取本品约50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,放冷,即产生橙色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集517图)一致

酮洛芬的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,放冷,即产生橙色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集517图)一致检查甲醇溶液的澄清度与颜色取本品0.30g,加甲醇25ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法

酮洛芬的鉴别方法

(1)取本品约50mg,加乙醇1ml使溶解,加二硝基苯肼试液1ml,摇匀,加热至沸,放冷,即产生橙色沉淀。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集517图)一致

欧盟明确丙氨瑞林在动物源性食品中最大残留限量

  2017年9月14日,欧盟委员会发布(EU)2017/1559号法规,根据欧洲议会和理事会2009年5月6日第(EC)470/2009号条例 《关于制订动物源性食品中药物活性物质残留限量的共同体程序》,修订欧盟委员会条例(EU)第37/2010号附表一“药物活性物质及其在动物源性食品中最大残留限

欧盟提高对部分非动物源性饲料和食品的官方控制水平

  欧委会来函称,欧盟近日对669/2009号法规附件1进行了第十二次审议,决定提高对部分非动物源性饲料和食品的官方控制水平,涉及产自中国的干面条、柚子、茶叶、芥兰和草莓。   欧盟669/2009号法规规定了欧盟对非动物源性饲料和食品的进口监管要求,由成员国主管机构执行。法规要求欧盟成员国对该法

食品检测动物源性成分鉴定

动物源性成分鉴定针对真假莫辨的各类肉制品。项目名称检测内容动物源性成分鉴定猪、牛、羊、马、驴、鹿、狗、狐狸、鸡、鸭、鹅 —— PCR/RT-PCR

酮洛芬的类别和贮藏条件

类别解热镇痛、非甾体抗炎药贮藏遮光,密封保存。

酮洛芬搽剂的检查方法

pH值应为5.6~7.0(通则0631)乙醇量应为65.0%~75.0%(通则0711气相色谱法)。其他应符合搽剂项下有关的各项规定(通则0117)

关于酮洛芬的试样制备介绍

  1.氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)  配制:取氢氧化钠适量,加水振摇使溶解成饱和溶液,冷却后,置聚乙烯塑料瓶中,静置数日,澄清后备用。取澄清的氢氧化钠饱和溶液5.6mL,加新沸过的冷水使成1000mL,摇匀。  标定:取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.6g,精密称定,加新沸过的

关于酮洛芬的操作步骤介绍

  取本品约0.5g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)25mL溶解,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。  注1:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一,“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。  注2:“水分测定”用

关于酮洛芬凝胶的基本介绍

  酮洛芬凝胶,适应症为局部治疗由风湿或外伤引起的关节,腱,韧带和肌肉的疼痛,炎症和创伤。包括:关节炎,关节周炎,关节滑膜炎,腱炎,腱鞘滑膜炎,粘液囊炎,挫伤,扭伤,拉伤,脱位,膝半月板损伤,斜颈,腰疼。法斯通也成功的用于治疗由静脉炎,静脉周炎,淋巴管炎,淋巴结炎,红斑和皮炎引起的疼痛和炎症。

酮洛芬的类别及贮藏方法

类别解热镇痛、非甾体抗炎药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)酮洛芬肠溶胶囊(2)酮洛芬搽剂

酮洛芬的类别及贮藏方法

类别解热镇痛、非甾体抗炎药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)酮洛芬肠溶胶囊(2)酮洛芬搽剂

酮洛芬的类别及贮藏方法

类别解热镇痛、非甾体抗炎药贮藏遮光,密封保存。制剂(1)酮洛芬肠溶胶囊(2)酮洛芬搽剂

酮洛芬搽剂的检查方法

检查pH值应为5.6~7.0(通则0631)乙醇量应为65.0%~75.0%(通则0711气相色谱法)。其他应符合搽剂项下有关的各项规定(通则0117)