火焰原子吸收分光光度法测定多金属矿中高含量的银
摘 要:采用火焰原子吸收光谱法直接测定多金属矿中高含量的银,其程序是将样品于700℃高温炉中灼烧1小时,以王水溶矿,在硫脲介质中利用仪器的参比工作方式直接测定样品中银的含量,无需稀释样品溶液,减少了误差。该法简便、快速,结果准确。点击这里进入下载页面：进入下载页面......阅读全文
火焰原子吸收法测定含银敷料中银含量
【摘要】本方法研究了用微波消解仪消解含银敷料以及用火焰原子吸收法测定敷料中银含量的最佳条件。结果表明，1g含银敷料，采用12mL硝酸和2mL双氧水混合液，在600W微波条件下，200℃，10min可完全消解。采用空气―乙炔贫燃火焰原子吸收法测定银含量，线性范围0―5mg/L，检出限0.0021m
原子吸收分光光度法测定银含量
一、方法选择有两个灵敏度相近,选择性相似的分光光度法可供选择,它们是镉试剂 2B法和3,5 - Br2 - PADAP法,由于前者干扰因素较多,这里只推荐后者和快速、简便的原子吸收分光光度法。二、样品保存样品采集后,即用硝酸酸化至pH
水质－银的测定－火焰原子吸收分光光度法
1 主题内容与适用范围1.1 本标准规定了测定废水中银的原子吸收分光光度法。1.2 本标准适用于感光材料生产、胶片洗印、镀银、冶炼等行业排放废水及受银污染的地面水中银的测定。1.3 本标准的zui低检出浓度为0.03mg／L，测定上限为5.0mg／L。经稀释或浓缩测定范围可以扩展。1.4 大量氯化物
水质－银的测定火焰原子吸收分光光度法
1 主题内容与适用范围1.1 本标准规定了测定废水中银的原子吸收分光光度法。1.2 本标准适用于感光材料生产、胶片洗印、镀银、冶炼等行业排放废水及受银污染的地面水中银的测定。1.3 本标准的zui低检出浓度为0.03mg／L，测定上限为5.0mg／L。经稀释或浓缩测定范围可以扩展。1.4 大量氯化物
火焰原子吸收光谱法测定银精矿中银的含量
测定银精矿中银的含量主要分析方法有化学法、原子吸收光谱法和电感耦合等离子体-原子发射光谱法等。常规化学法通常采用碘量法，它存在试样前处理相对烦琐，速度慢并且测试过程中需要溴等有毒试剂，对环境造成污染等弱点。本方法火焰原子吸收法经王水溶样，定容后即可上机测试，所测银精矿标准物质，结果与推荐会值相对
火焰原子吸收分光光度法测定银为什么出现负值
能原： 1、品空白吸光值高与低浓度标液相减标液负值 2、升温程灰化温度高造灰化阶段丢失部铅值要稳定要负值 仪器牌型号、升温曲线发
火焰原子吸收光度法测定样本镍含量的方法原理
将试液喷入空气-乙炔贫燃火焰中,在高温下,镍化合物解离成基态原子,其原子蒸气对锐线光源(镍空心阴极灯)发射的特征谱线232.0 nm产生选择性吸收。在一定条件下吸光度与试液中镍的浓度成正比,即可定量。
火焰原子吸收光度法测定样本镍含量的干扰因素
测定5 μg/ml镍时,下列离子均无明显干扰:硫酸根5000 μg/ml;钙(Ⅱ)、镁(Ⅱ)、铜(Ⅱ)、铬(Ⅲ)、锰(Ⅱ)、铁(Ⅲ)、镉(Ⅱ)、钾(I)、硅酸根、氟离子各1000 μg/ml;铅(Ⅱ)、锌Ⅱ)、磷酸根各500 μg/ml;银(I)、锡(Ⅱ)、锑(III)各100 μg/ml。使用23
火焰原子吸收光度法测定样本镍含量的结果计算
计算式中:m——从校准曲线上查得镍量(μg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度12个实验室分析含镍1.017 mg/L的合成水样,测得总平均值1.012 mg/L,室内相对标准偏差1.76%;室间相对标准偏差1.76%;相对误差0.45%。本方法还用于矿山、冶炼、电镀、机械行业41种废水样品的
火焰原子吸收光度法测定样本镍含量的操作步骤
操作步骤(1)校准曲线绘制分别吸取镍标准使用液0、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00 ml置于10 ml容量瓶中,用1%硝酸溶液定容。按所选择的仪器工作参数调好仪器,测量每份溶液的吸光度,绘制吸光度-浓度曲线。(2)样品测定视试样镍含量,直接喷雾或使用经1%硝酸溶液适当稀释后的样品溶液
原子吸收分光光度法测定水样银含量的测定范围
本法的最低检测限为0.03 mg/L,测定上限为3.0 mg/L。可用于电镀废水、制镜废水、金矿废水、冶炼厂废水、制片车间废水、洗像废水及电影制片厂废水中银的测定。
火焰原子吸收光度法测定样本镍含量的注意事项
①当样品无机盐含量高时,采用自吸收法或塞曼效应扣除背景。无此条件时,也可采用邻近吸收线法扣除背景吸收,在测量浓度许可时,也可采用稀释方法减少背景吸收。②硫酸浓度较高易产生分子吸收,以采用硝酸或盐酸介质为好。
原子吸收分光光度法测定水样银含量的干扰因素
本方法测定银基本没有阴、阳离子的干扰,800 mg/L Fe,6000 mg/L Al、Ca、Mg,4000 mg/L Na,3000 mg/L K Zn,1000 mg/L Cu, 6 mg/L Au,3400 mg/L SO42-, 7000mg/L PO43-、Cl-、NO3-对银的测定无干扰
原子吸收分光光度法测定水样银含量的方法原理
用本方法测定地表水和污水中的银,具有操作简便,快速灵敏的优点。其特征谱线波长为328.1 nm,火焰类型为空气/乙炔,氧化型。在上述条件下,银的特征浓度为0.1 mg/L /1%吸收,测定范周为0.1～3.0mg/L。
原子吸收分光光度法测定水样银含量的操作步骤
步骤(1)样品预处理取含银(≤150 μg)水样,置150 ml烧杯中加入硝酸10 ml,硫酸1 ml,30%过氧化氢1 ml,在电热板上蒸发至冒白烟。冷却后加入2 ml高氯酸,加盖表面皿,继续加热至冒白烟,并蒸发至近干。冷却后,加(1+1)硝酸2 ml溶解残渣,然后小心洗入50 ml容量瓶中,加水
火焰原子吸收光度法测定样本镍含量的仪器和试剂选择
仪器①原子吸收分光光度计;②镍空心阴极灯;③乙炔钢瓶或乙炔发生器;④空气压缩机(应备有除水、除油的净化装置)。仪器工作参数:可根据仪器使用说明书自行选择,下面表1 所列条件仅供参考。表1 工作条件测量波长灯电流光谱通带观测高度乙炔流量空气流量232.0 nm12.5 mA0.2 nm8 mm2.
火焰原子吸收法测定铁含量的方法
原子吸收法和等离子发射光谱法操作简单、快速,结果的精密度、准确度好,适用于环境水样和废水样中铁的分析;邻菲啰啉光度法灵敏、可靠,适用于清洁环境水样和轻度污染水的分析;污染严重,含铁量高的废水,可用EDTA络合滴定法以避兔高倍数稀释操作引起的误差。测总铁,在采样后立刻用盐酸酸化至pH
火焰原子吸收法测定牛奶中钙含量
食品中钙的测定方法，国家标准GBT5009192-2003中主要采用原子吸收分光光度法和滴定法，但样品均需消化处理。由于牛奶中蛋白质、钙含量较高，消化处理时较繁琐。本实验尝试牛奶及含乳饮料样品不经消化处理，直接用氧化镧溶液定容，火焰原子吸收分光光度法测定，取得较满意的实验结果，精确度、准确度较
无火焰原子吸收分光光度法测定生活饮用水中的银
生活饮用水中的银是GB5749-2006《生活饮用水卫生标准》要求检测项目。银是一种稀有元素，在各类水体中含量较低。我们用无火焰原子吸收分光光度法对生活饮用水中银进行了试验研究，取得较为满意的结果。 1实验 1.1方法原理 水中银离子被原子化后，此基态原子吸收来自本金属元素空心阴极灯
原子吸收分光光度法测定水样银含量的方法有哪些？
有两个灵敏度相近,选择性相似的分光光度法可供选择,它们是镉试剂 2B法和3,5 - Br2 - PADAP法,由于前者干扰因素较多,这里只推荐后者和快速、简便的原子吸收分光光度法。
原子吸收分光光度法测定水样银含量的计算公式
计算式中:m——由校准曲线查得的银量(μg);V——取水样的体积(ml)。
原子吸收分光光度法测定水样银含量的注意事项
①样品在消解过程中不宜蒸至于涸,否则银有损失。当样品成分复杂时,应用硝酸-高氯酸反复消解几次,直至溶液澄洁为止。②样品采集后应尽快进行分析,否则银会吸附于容器壁上,使测定结果偏低。③含银量低于0.20 mg/L的样品可用双硫腙-甲基异丁酮(MIBK)萃取后以火焰原子吸收法测定。该法最低检出浓度为0.
火焰原子吸收法测定钠钾含量的测定范围
方法的适用范围本方法可用于一般环境水样中钾、钠的测定,测定的适宜浓度范围,如表1 。表1 钾、钠测定的适宜浓度范围元素波长(nm)最低检出浓度(mg/L)适宜浓度(mg/L)钾766.50.0300.05~4.0404.40.41.0~300钠589.00.0100.05~2.0330.30.1
火焰原子吸收光度法测定样本镍含量的方法的适用范围
本方法最低检出限为0.01 μg/ml,镍浓度在0.03~8 μg/ml范围内遵守比尔定律。本方法已应用于地表水和电镀、冶炼、机械制造、化工等厂矿含镍废水中镍的测定。
火焰原子吸收法测定铁含量的方法原理
在空气-乙炔火焰中,铁、锰的化合物易于原子化,可分別于波长248.3 nm和279.5 nm处,测量铁、锰基态原子对铁、锰空心阴极灯特征辐射的吸收进行定量。
火焰原子吸收法测定铁含量的结果分析
计算式中:m——校准曲线查得铁、锰量(μg);V——水样体积(ml)。精密度和准确度用1%盐酸配制含铁2.00 mg/L、锰1.04 mg/L的统一样品,经13个实验室分析,铁、锰室内相对标准偏差为0.86%和0.85%;室间相对标准偏差为2.64%和1.88%;相对误差为+0.18%和-12.5%
火焰原子吸收法测定铁含量的影响因素
影响铁、锰原子吸收法准确度的主要干扰是化学干扰。当硅的浓度大于20 mg/L时,对铁的测定产生负干扰,当硅的浓度大于50 mg/L时,对锰的测定也出现负干扰。这些干扰的程度随着硅浓度的增加而増加。如试样中存在200 mg/L氯化钙时,上述干扰可以消除。一般来说,铁、锰的火焰原子吸收分析法基体干扰不太
火焰原子吸收法测定铁含量的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理对于没有杂质堵塞仪器吸样管的清澈水样,可直接喷入火焰进行测定。如测总量或含有机质较高的水样时,必须进行消解处理。处理时先将水样摇匀,分取适量水样置于烧杯中,每100 ml水样加5 ml酸,置于电热板上在近沸状态下将样品蒸至近干。冷却后,重复上述操作一次。以(1+1)盐酸3 m
原子吸收分光光度法测定水样银含量的仪器和试剂选择
仪器①原了吸收分光光度计;②银空心阴极灯。试剂①银标准贮备液:准确称取硝酸银(AgNO3)0.1575 g,溶于(1+1)硝酸溶液10 ml中,移入100 ml容量瓶内,用水稀释至标线,摇匀,贮存于棕色细瓶中。此溶液每毫升含银1.00 mg。②银标准使用液:由标准贮备液稀释成每毫升含银50 g的使用
原子吸收分光光度法测定铁矿中的银
一、方法要点 在氨性介质中直接进行原子吸收测定银，具有简便、快速和易于操作的特点。锰、硫的存在使结果偏低，硫的干扰可在溶样时适当增加盐酸、延长加热时间以除去；而锰的干扰可加酒石酸铵作络合剂掩蔽。此法结果准确，重现性良好，可测定铁、铅、锌、锰矿中的银。 二、试剂与仪器 (1)银标准溶液：称取