政协委员建议尽快建立国家原料药基地
政协委员彭钊、曹义孙、肖燕军提出《关于建立国家基本药物及重大疾病原料药基地的提案》，工业和信息化部和科技部非常赞同他们的建议。表示将在中药材基地建设、中成药企业技术改造等方面加大对西南地区的支持力度。 提案摘要：中药是基本药物目录的重要组成部分，国家基本药物中的102种中成药涉及中药材289种。“药材好，药才好”。 但目前野生药材资源开采严重“透支”，供需矛盾日益凸显，严重威胁我国中医药可持续发展的基础。 据普查，沉香、血竭、鸡血藤、广豆根等近百种南药资源已近枯竭，不仅导致与之相关的国家基本药物供给困难，还造成医药产业约上千品种上百亿产值的损失。 中药材价格飙涨影响药品的产供，2010年全国537种中药材中有84%的品种涨价，最高涨幅超过300%。列入基本药物目录的中成药价格有严格的限定，很多中成药按实际投药量估算，原料价格已超过中成药价格，导致厂家停产，影响中成药的供应。 创新及产业化程度低将......阅读全文
卫生部：新农合药物目录应兼顾中药
卫生部日前下发通知，要求各地力争在今年11月底前完成新农合报销药物目录的调整和制定工作，兼顾中药(民族药)，并适当考虑医疗机构制剂，有效覆盖农村常见病、多发病。 卫生部通知要求，要根据不同级别目录确定合理的品种数量，县级新农合报销药物目录以800～1200种药物(含中药和民族药)为宜，乡级
Equan应对美国饮用水源中药物污染问题
赛默飞世尔科技提供分析工具应对美国饮用水源中药物污染问题 美国联合通讯社(AP)最近报道了在至少41,000,000美国人的饮用水源中，发现了各种处方药和非处方药物成分。Thermo Scientific质谱系统能快速鉴定和量化这些药物成分，帮助政府监控水源的安全性。 最近，蒙特利尔大学
上海药物所在中药丹参研究中取得系列进展
中科院上海药物研究所果德安课题组自2000年起，针对中药是多成分复杂体系的特点，应用现代生物学、化学以及生物信息学等多学科的技术和方法，对中药丹参药效物质基础、质量控制、体内代谢、作用机制等方面进行了系统性研究。通过十多年的努力，目前已发表与丹参直接相关的SCI论文39篇，总影响因子(按至201
尿液干化学检查中药物对尿液检验的影响
药物具有生物活性，药物本身及其代谢产物干扰尿液测定的现象并非少见。临床治疗中滥用抗生素的现象时有发生，许多新药对临床检验的干扰还尚未发现。药物对尿液检查的影响给实验室检查和临床诊断增添了许多困难。 青霉素是临床最常用的抗生素，滴注后76%于6 h内以原形从尿中排出。青霉素结构中含有类似蛋白质
发改委发布实施现代中药产业发展专项通知
国家发展改革委办公厅 国家中医药管理局办公室 关于组织实施现代中药产业发展专项的通知 各省、自治区、直辖市及计划单列市、新疆生产建设兵团发展改革委(局)、卫生厅(局)、中药管理局，国务院有关部门、直属机构办公厅(办公室)，有关中央管理企业： 为贯彻落实《国务院关于扶持和促进中医药事业发
国家将投近4亿元支持现代中药高技术项目
近日从国家中医药管理局了解到，国家发展与改革委员会目前已正式对2010年现代中药高技术产业发展专项项目给予批复，国家将投入近4亿元支持66个项目的研究。 专项将主要针对优质中药原料药材生产基地的建设、创新药物品种的产业化及中药制药过程质量控制先进技术的综合示范应用三
激光粒度仪在医药、制药行业中的应用
药物在人或动物体内吸收速度常常由溶解的快慢而决定，固体制剂中的药物在被吸收前，必须经过崩解和溶解然后转为溶液的过程，如果药物不易从制剂中释放出来或药物的溶解速度极为缓慢，则该制剂中药物的吸收速度或程度就有可能存在问题，另一方面，某些药理作用剧烈，安全指数小，吸收迅速的药物如果溶出速度太快，可能产
中国医药物资协会将成立中药与天然药物委员会
日前，记者由中国医药物资协会秘书处获悉，该协会将于8月18日在广州正式启动中药与天然药物委员会成立工作，同时将举办中药与天然药物研讨会。届时，中国医药物资协会将邀请国内知名的中药与天然药物专家，就中药现代化、中药与天然药物国内外发展前景、中药和天然药物的栽培与种植、中药和天然药物基础研究与新药开
原料药面临严峻考验－期待抓住仿制药市场机遇
成本上涨，贸易摩擦加剧，出口面临多重压力。 原料药：期待抓住仿制药市场机遇 对于一个全球产业的后来者，低端进入、规模效应、成本优势是其迅速崛起的“利器”。然而，随着全球经济气候的变化，“利器”锋芒锐减，需要重新审视市场、自我定位。经过20多年快速发展的中国原料药行业，如今就站在了这
原料药被垄断－药价暴涨
8月8日，央广网报道，记者在济南对常用药价格做了调查，红霉素眼膏由原来几毛钱一支，涨到了四块六。 不仅如此，包括以往6毛钱一瓶的谷维素片如今上涨到了8.5元/瓶；治疗冠心病的立普妥以前每盒7块钱，如今一盒的价格上涨到了60多元；而用于治疗急性非淋巴细胞白血病的高三尖杉酯碱注射液，每支价格也已由
中药生物活性测定法的基本内容
1.实验条件 试验系选择 生物活性测定所用的试验系，包括整体动物、离体器官、血清、微生物、组织、细胞、亚细胞器、受体、离子通道和酶等。试验系的选择与实验原理和制定指标密切相关，应选择背景资料清楚、影响因素少、检测指标灵敏和成本低廉的试验系统。应尽可能研究各种因素对试验系的影响，采取必要的措施对影
2010上海中药与天然药物国际大会在杭州召开
10月16日至17日，“2010上海中药与天然药物国际大会”在杭州召开。本届大会由上海市现代生物与医药产业办公室主办，上海市中医药科技产业促进中心、中科院上海药物研究所上海中药现代化研究中心、上海新药研究开发中心承办。上海药物所果德安、叶阳研究员分别担任大会开幕式和主题报告主持人。
药物分析样品制备智能化时代（二）中药样品制备
中药是世界医药宝库中的瑰宝，也是我国重要的支柱产业之一。中药与西药相比，成分更加复杂，在研发和质量控制过程中涉及的制备过程更为复杂，步骤更为复杂，操作的标准化和操作溯源则更为更为重要。莱伯泰科最新为您带来的MultiTasker智能化制备平台，可以有效的解决这些问题。MultiTasker智能化
中药中非法添加化学药物的检测研究进展（二）
中药非法添加剂检测案例 这里以近期出现的降糖保健食品中非法添加盐酸苯乙双胍和格列本脲事件为例，说明HPLC-MS在中药非法添加剂检测中的应用。 盐酸苯乙双胍和格列本脲分别属于双胍类和磺酰脲类降糖药物，在临床上应用广泛，疗效确切而且价格低廉，但也具有一定的毒副作用，盐酸苯乙双胍由于乳酸性
中药中非法添加化学药物的检测研究进展（一）
图1. 格列本脲薄层色谱图。 中药副作用小，并对一些慢性病和疑难杂症具有特殊疗效，但起效慢，服用时间长。因此一些不法分子为了牟取暴利，在中药制剂中擅自非法添加功效相似的化学药物，使人们的健康甚至生命受到损害与威胁。本文介绍了常见的非法添加化学药物的中药种类，并以近期出现的降糖保健食品中非法添加
2024年第十一届大湾区国际医药工业博览会及医药展会
2024年第十一届大湾区国际医药工业博览会时间；2024.3.21-23地点；中国·广州琶洲南丰国际展览中心主办单位全国创新生物医药创业投资服务联盟广州市生物产业联盟深圳市医药行业协会广州创迈展览策划有限公司协办单位中国食品药品企业质量安全促进会医疗器械分会广州市白云区医药产业促进会化学加网&药总汇
激光粒度仪在制药行业中的应用
药物在人或动物体内吸收速度常常由溶解的快慢而决定，固体制剂中的药物在被吸收前，必须经过崩解和溶解然后转为溶液的过程，如果药物不易从制剂中释放出来或药物的溶解速度极为缓慢，则该制剂中药物的吸收速度或程度就有可能存在问题，另一方面，某些药理作用剧烈，安全指数小，吸收迅速的药物如果溶出速度太快，可能产生明
中药提取委托加工拟停止审批－2016年全面叫停
日前，国家食药监总局发布了《关于加强中药提取和提取物监督管理的通知》的征求意见稿(以下简称征求意见稿)对中药提取物进行规范。 征求意见稿称，自通知印发之日起，各地药监局一律停止中药提取委托加工的审批，此前已批准的委托加工应严格按照原国家药品监督管理局《关于加强中药前处理和提取监督管理工作的
187种中西药被调入基本药物目录－部署国家基本药物制度
今日，国务院常务会议召开，部署完善国家基本药物制度，保障群众基本用药需求减轻药费负担。 会议指出，完善国家基本药物制度，是深化医改重要举措，有利于满足群众基本用药需求，会议确定： 一要及时调整基本药物目录。此次调整在覆盖临床主要病种基础上，聚焦癌症、儿科、慢性病等调入187种中西药，其中肿瘤
2015年浙江生物医药产业目标2100亿元
全国人大代表、浙江省科技厅厅长周国辉 全国人大代表、浙江省科技厅厅长周国辉近日表示，浙江省的生物医药产业发展起步较早，规模全国领先，位居全国第3位，初步形成了以杭州国家生物产业基地、台州国家化学原料药基地为主，湖州生物制药、金华天然药物等一批各具特色的生物产业集聚区块。但与发达省市相比
2010上海中药与天然药物国际大会在浙江杭州召开
10月16日至17日，“2010上海中药与天然药物国际大会”在美丽的杭州西子湖畔召开。本届大会由上海市现代生物与医药产业办公室主办，上海市中医药科技产业促进中心、中科院上海药物研究所上海中药现代化研究中心、上海新药研究开发中心承办。上海药物所果德安、叶阳研究员分别担任大会开幕式
苏州医工所开发天然中药作为化疗药物研究取得进展
肝癌是一种恐怖的致死性疾病，平均每年死于肝癌的患者达近百万人。化疗是术后患者常用的辅助治疗手段，同时也为不能手术的患者提供了有效的治疗途径。因此，化疗在肝癌的治疗中占有重要的地位。然而，由于耐药性问题，目前临床上使用的化疗药物的治疗效果并不理想。而且，由于传统的化疗方式缺乏特异性，因此患者承受了
中药、天然药物治疗冠心病心绞痛的临床指导原则（二）
（八）有效性评价 根据临床试验目的确定临床试验的主要疗效指标和次要疗效指标。 1.疾病疗效评价 定位于迅速缓解心绞痛急性发作的试验，一般应重点评价用药后心绞痛缓解时间，并配合心绞痛发作持续时间、心绞痛疼痛程度、心电图改善情况等观察。速效药物的疗效评价可采用2002年《中药新药临床研
农业农村部发布食品动物中药物禁用名单－共21项
近日，中华人民共和国农业农村部发布了“中华人民共和国农业农村部公告 第250号”，公布了21项食品动物中禁止使用的药品及其他化合物清单。 为进一步规范养殖用药行为，保障动物源性食品安全，根据《兽药管理条例》有关规定，我部修订了食品动物中禁止使用的药品及其他化合物清单，现予以发布，自发布之日起施
中药、天然药物治疗冠心病心绞痛的临床指导原则（一）
一、概述 冠心病心绞痛是由于冠状动脉粥样硬化和冠状动脉功能性改变（痉挛）导致心肌暂时性缺血、缺氧而引起的发作性胸痛或胸部不适为主要表现的临床综合征。本指导原则将心绞痛分为稳定性和不稳定性，临床上亦有按照劳力性心绞痛和自发性心绞痛分类。 中医认为，冠心病心绞痛按其症状表现当属于胸痹、心
传统原料药行业将全面转型
我国是原料药生产和出口大国，原料药品种全、规模大、质量高、价格低的优势明显。在新的国内外环境下，欧美制药外包向亚洲市场加速转移，国内API制药企业国际化进程加快;新版GMP法规也对药品的生产及质量管理提出与国际接轨要求，企业如何建立及完善药品生产创新体系，持续有竞争力的生产能力及质控能力成为企业
分析方法确认指导原则
分析方法确认指导原则分析方法确认（ analytical method verification ）是指首次使用法定分析方法时， 由现有的分析人员对分析方法中关键的验证指标进行有选择性的考察，以证明方 法对所分析样品的适用性，同时证明分析人员有能力使用该法定分析方法。《分 析方法验证指导原则》中提供
2020年版中国药典四部：9099－分析方法确认指导原则
9099 分析方法确认指导原则 分析方法确认(analytical method verification)是指首次使用法定分析方法时，由现有的分析人员或实验室对分析方法中关键的验证指标进行有选择性的考察，以证明方法对所分析样品的适用性，同时证明分析人员有能力使用该法定分析方法。指导原则9101《
什么是真空冷冻干燥机？
真空冷冻干燥机适用于高档原料药，中药饮片，生物，野生蔬菜，脱水蔬菜、食品、水果、化工、药物中间体等物料的干燥。该设备可将制冷系统，真空系统，导热油加热系统，排湿系统组合一体，推出的一种新型箱体结构，较大地利用箱体内存放物料空间进行干燥的冷冻真空干燥。
中药样品中药制剂取样法
各类中药制剂的取样量至少为检测用量的3倍,贵重药可酌情取样。(1)粉状中药制剂(散剂或颗粒剂)一般取样100g,将取出的供试品混匀,然后按四分法从中去除所需供试量。(2)液体中药制剂(口服液、酊剂、酒剂、糖浆)一般取样数量为200ml,同时须注意容器底是否有沉渣,应彻底摇匀,均匀取样。(3)固体中成