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Cell子刊:正常酶与致癌突变狼狈为奸

Dana-Farber/波士顿儿童癌症与血液疾病中心的科学家们发现,一种被称为SYK的酶能与FLT3共同推动急性髓细胞白血病AML的进程,FLT3是AML中最常见的突变酶。这里两个分子还会增强AML细胞对FLT3抑制剂的抗性,这就是FLT3抑制剂在许多临床研究中表现不佳的原因。研究显示,在AML动物模型中联合使用FLT3和SYK抑制剂,可以大大提高治疗的效力。 这项研究于二月十日发表在Cell旗下的Cancer Cell杂志上,不仅为治疗AML这种常见血癌带来了新的希望,也有助于人们理解其他癌症对治疗的抵抗机制。 AML患者的预后情况比较复杂,尽管目前的治疗能够缓解大多数患者的病情,但这种疾病常常复发。大约20%的成人患者和15%的儿童患者,携带被称为FLT3-ITD的突变,即编码FLT3酶的片段一再重复,令这种酶过度活化。 “携带FLT3-ITD突变的患者风险最高,”文章的资深作者Kimberly S......阅读全文

美国FDA批准FGFR激酶抑制剂Infigratinib

  导读:近期,美国FDA批准了QED Therapeutics, Inc.公司的一类新药infigratinib用于治疗符合特定标准的成年胆管癌患者。此前,该药品获得FDA优先审批和孤儿药资格!  Infigratinib磷酸盐分子式  infigratinib是一种激酶抑制剂,适用于治疗既往接受

RET激酶抑制剂selpercatinib一线治疗RET突变MTC进入III期临床!

  美国制药巨头礼来(Eli Lilly)近日宣布,启动III期LIBRETTO-531临床试验(NCT04211337),评估口服RET激酶抑制剂selpercatinib(又名LOXO-292)一线治疗RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者。这是评估selpercatinib的第二项III期研究,

激酶抑制剂机制解密: ITC 引领方向(二)

机制说明 与所有在治疗上非常重要的酶一样,激酶不仅仅是化合物干预的单分子靶标。 在催化循环期间,激酶会结合蛋白质底物、ATP、中间物和产物(图 2)。 这些不同形式的酶也可能存在于很多不同的构象中。 所以,化合物可能指向不同形式的酶且不同的生化检验可能偏向不同形式的酶。 ATP 的生理浓度约

激酶抑制剂机制解密: ITC 引领方向(三)

ITC 结果清楚地显示,当检测池中的蛋白样品包含 ATP 时,化合物结合激酶的亲和力没有变化。 焓值指示尽管对亲和力没有影响,但是对结合的焓有显著影响。 因此这些结果表明,该化合物在 ATP 结合方面是非竞争性的,而在存在 ATP 时结合模式可能有些变化。 这不仅强调了 ITC 在表征化合物

激酶抑制剂机制解密: ITC 引领方向(一)

简介 生物体的激酶组是其基因组中的一组蛋白质激酶,这些蛋白修饰酶是很多治疗领域的潜在靶标。 近年来关于表征人类激酶组的研究和对可用激酶晶体结构的探索导致对激酶作为药物干预潜在靶标的关注日益增加。 自从制药行业在 20 世纪 80 年代末开始关注激酶起,研发的大多数激酶抑制剂都以酶的ATP 结合位

选择性激酶抑制剂治疗系统性肥大细胞增多症总缓解率77%

  Blueprint Medicines是一家精准医疗公司,专注于开发新一代靶向和强效激酶药物,用于具有特定基因特征的疾病。近日,该公司公布了正在评估靶向抗癌药avapritinib治疗系统性肥大细胞增多症(SM)患者的I期研究EXPLORER的更新数据。  结果显示,经SM临床专家中心评审委员会

酪氨酸激酶表达谱作为PI3K抑制剂治疗乳腺癌候选标志物

  乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,乳腺是由皮肤、纤维组织、乳腺腺体和脂肪组成的,乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤。乳腺癌中99%发生在女性,男性仅占1%。它的发病常与遗传有关,以及40-60岁之间、绝经期前后的妇女发病率较高。  PI3Kα在乳腺癌中发生高频激活突变,与乳腺癌发生发展以及耐

广谱KIT/PDGFRα激酶抑制剂ripretinib在美国进入审查

  再鼎医药合作伙伴Deciphera Pharmaceuticals是一家专注于解决肿瘤耐药关键机制的临床阶段生物制药公司。近日,Deciphera公司宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了广谱KIT和PDGFRα抑制剂ripretinib的新药申请(NDA),用于治疗既往接受过伊马替尼(

研究人员研发出针对恶性疟疾的新型激酶抑制剂

  中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心刘青松课题组和中国科学院上海巴斯德研究所江陆斌课题组合作研发出针对恶性疟原虫PfPI4K激酶的新型高活性、高选择性的小分子抑制剂CHMFL-PI4K-127。相比较传统的抗疟疾药物只能清除红内期的疟原虫,该新型抑制剂不仅能够同时清除红内期以及潜伏肝内期

强效激酶抑制剂avapritinib申请上市,基石药业国内开发

  Blueprint Medicines是一家精准医疗公司,专注于开发新一代靶向和强效激酶药物,用于具有特定基因特征的疾病。近日,该公司宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了靶向抗癌药avapritinib的新药申请(NDA)。该药是一种强效、高选择性KIT和PDGFRA抑制剂,此次NDA