“新药研发平台”入驻中科院浦东科技园
6月21日，迎着初夏的清风，位于中科院浦东科技园东端的“新药研发平台”内彩旗猎猎飞舞。中科院上海药物研究所“新药创制技术保障条件建设”项目经过17个月的艰苦施工，按期竣工，顺利通过验收，成为率先入驻浦东科技园的研发平台。早上9点，上海药物所所长丁健、党委书记成建军等在新园区门口迎接第一批入园的科研人员。 随着丁健高声宣布：“新药研发平台正式入驻”，第一辆搬家车缓缓驶入园区。上海药物所新药安全性评价中心、中药现代化中心（中药标准化工程实验室）、药物释放研究中心、药物代谢研究中心、药效学研究中心、化合物制备研究中心、实验动物中心等将陆续搬迁至新园区，书写新药研发新的一页。“新药研发平台”建设是上海药物所战略发展规划的重要一步，更是“重大新药创制”综合性大平台建设的重要一环，其中部分平台将达到国际通行的GLP标准，为国家（院、市、药企）新药研究提供完整配套的技术支撑。正式运行之后的“新药研发平台”将与祖冲之路园区......阅读全文
桑国卫：创新药物研发应向纵深领域发展
“创新药物的研发说到底是为了保障我国人民的健康、维护国家的战略需求，以及促进我国医药产业实现跨越发展，建设医药强国。” 6月18日，在山东济南举办的第四届生物产业大会上，全国人大常委会副委员长、中国工程院院士、中国药学会理事长桑国卫发表了一篇题为《我国创新药物发展战略与现状》
SLAS－2013分会：从药物筛选到新药研发
实验室自动化与筛选协会2013亚洲会展于2013年6月6日在上海金茂君悦大酒店盛大开幕，国内外知名药企、生物医学研究专家、学者等应邀参会。当日下午A厅举办“从药物筛选到新药研发”分论坛会议，由罗氏公司首席科学家Joergen Nielsen博士、颜士翔博士、Marcie Glick
创新药物研发时代的来临，生物医药研发产业势不可挡
一、生物医药研发产业发展特征 1、研发产业投入大且周期长 生物医药研发产业与其他产业最大的不同，是其昂贵的研发费用及研制时间，研发新药的耗时非常长，从开始研发到产品最终成功上市，一般需要12年左右的时间，从单一新药角度来看，一种新药从最初研发到最终研发成功，平均需耗费约9亿美元左右。即便一个
中科院上海药物所新型抗肿瘤新药CYH33获批进入临床研究
新年伊始，中科院上海药物研究所传来喜讯，该所新药研发呈现良好态势，目前共有20余个临床新药进展良好。据悉，该所丁健课题组、杨春皓课题组、蒙凌华课题组和上海海和药物研究开发有限公司共同研发的抗肿瘤1类新药CYH33日前获得国家食品药品监督管理总局颁发的临床试验批件，获批开展临床试验。 磷脂肌醇3
上海药物所抗阿尔茨海默症新药氟诺哌齐获批临床
由中国科学院上海药物研究所药物设计与发现研究中心、化学合成和药理研究人员通力合作、共同开发的抗阿尔茨海默症1类新药氟诺哌齐(DC511020)，近日获得国家食品药品监督管理总局颁发的临床试验批件，获准进入临床试验阶段。 蒋华良团队发展了药物-靶标结合和解离速率常数理论计算新方法，精确计算并测定
上海药物所抗乙肝病毒一类新药获SFDA批准进入临床研究
由中科院上海药物研究所南发俊、左建平研究员领衔研制的非核苷类抗乙肝病毒（HBV）1.1类新药——异噻氟定（NZ-4, W28F）及其胶囊，历时7年艰苦的研发工作，于3月5日获得国家食品药品监督管理局颁发的临床试验批件，同意进行Ⅰ期临床试验。 异噻氟定是基于多样性导向的类天然产
球新药研发困难重重－未来新药研发何去何从？
根据医药行业咨询公司IMS health的预测，2010年全球医药市场的份额达8500亿美元。未来几年，整个行业的发展将会保持5%~8%的增长率，预计2011年全球医药行业的产值将达到8800亿美元。虽然医药行业的年增长率略高于其他行业，但是目前制药行业主要盈利品种――
Tecan儿童癌症研究中心助力儿童抗癌药物的研发
临床实验的抗癌药物研发不仅需要鉴定和评估适宜的药物，还要在癌症治疗体系中观测这些药物如何与其它药物混合物相互作用。对于西澳大利亚珀斯Telethon儿童癌症研究中心来说，为了节省抗癌投入的金钱和时间，提高通量、减少实验体积是至关重要的。Telethon儿童癌症研究中心(TKCC)汇集了一群来自全球的
上海药物研究所启动抗“超级细菌”药物研究
最近，印度、巴基斯坦等南亚国家出现一种新型“超级细菌”NDM-1(新德里金属β内酰胺酶-1)，对几乎所有的抗生素都有耐药性，全球已有170人被感染，其中英国至少造成5人死亡，这种新型细菌变种基因有可能在全球蔓延。 中国科学院上海药物研究所迅速反应，成立了“抗NDM-1药物研究
上海药物所靶标发现技术取得突破
中科院上海药物所蒋华良研究员与大连理工大学力学系王希诚教授合作，针对寻找药物作用新靶标的需求，带领博士后李洪林和高振霆等，发展了以活性小分子为探针、搜寻潜在结合蛋白质的“反向分子对接”方法，相关结果发表在Nucl. Acids Res. (2006, 34, W219-224)，并建立了相应的公共网
基因组药物研发列入重大专项之新药创制
北京大学人类疾病基因研究中心主任马大龙委员今天向本报记者透露，国家科技重大专项“重大新药创制”将于今年启动，利用基因组学成果开发的基因组药物是国家支持的重点领域之一。这意味着，我国有望开发出有自主知识产权的基因组药物。 我国大规模基因组研究始于上世纪90年代末期。“十五”期间国家投巨资支持功能基因
钟南山：药物筛选还是新药研发－都要符合伦理－遵循规范
科技人员在争分夺秒、奋力攻关的同时，也要发扬严慎细实的优良传统，力求论证严密、数据可靠，做出来的各项成果都要经得起实践和时间的检验，真正为疫情防控贡献真知灼见、为疾病诊治送上制胜法宝 习近平总书记在统筹推进新冠肺炎疫情防控和经济社会发展工作部署会议上的重要讲话中强调“加快科技研发攻关”，并就
上海十院启动孤独症创新药物临床研究
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/5/500575.shtm运用菌群移植疗法，同济大学附属上海市第十人民医院联手一家药企共同研发针对小儿孤独症的创新药物FMT-MLSC，并启动临床研究。澎湃新闻（www.thepaper.cn）记者从5月13日
动物所陈佺研究员访问上海药物所
11月3日，生物膜与膜生物工程国家重点实验室与中国科学院动物研究所陈佺研究员应中科院上海药物研究所李佳研究员邀请来所进行学术访问，以Mitochondria as targets for drug discovery 为主题，为所内研究者做了一场精彩的学术报告。 陈佺主要从事线粒体生物学和肿瘤
中科院上海有机所阜新研发中心正式揭牌
5月29日，中国科学院上海有机化学研究所阜新研发中心正式揭牌。上海有机所所长、中国科学院院士丁奎岭与阜新市人民政府市长杨忠林共同为中科院上海有机所阜新研发中心揭牌，标志该中心正式投入使用。 2012年4月，沈阳分院组织推动上海有机所与阜新市政府签署了共建阜新氟化工产业基地合作协议，启动了上海
上海有机所研发降解剑麻皂素洁净新技术
中科院上海有机化学研究所研究员田伟生带领团队针对我国甾体药物工业行业中的重大环境污染问题(即薯蓣皂甙元生产及深加工中的重大环境污染问题)，经20余年努力，日前在工厂完成了用双氧水代替铬酐氧化降解剑麻皂素的洁净技术工业化试生产。随着这一技术的推广应用，我国甾体皂素生产及深加工中的重大环境污染问题有
上海药物所等构建表面功能仿生型纳米药物载体
糖尿病是一种威胁人类健康的慢性代谢性疾病。目前，临床上针对Ⅰ型糖尿病及Ⅱ型糖尿病中晚期患者的主要治疗方式是频繁皮下注射胰岛素，这给患者造成了痛苦与不便，并会导致外周高胰岛素血症，从而引起低血糖、肥胖等副作用。相较而言，口服胰岛素因无痛、给药方便等特点而更易被患者接受。然而，一方面，人体胃肠道内的
上海药物所构建免疫检查点抗体药物递送系统
免疫检查点抗体药物能够激活部分肿瘤患者的免疫效应，显著延长肿瘤患者生存期。但是免疫检查点疗法却对大多数肿瘤患者响应率较低（总体响应率低于30%），其中一个重要原因就是肿瘤组织内细胞毒性T淋巴细胞浸润程度低导致免疫耐受。同时，免疫检查点抗体药物正常组织表达的受体也有识别作用，易造成非肿瘤靶向分布（
上海药物所阿斯利康药物安全性评价联盟揭牌
9月16日，“中国科学院上海药物所-阿斯利康药物安全性评价联盟”揭牌仪式在中科院上海药物研究所海科路园区举行。全国人大常委会副委员长桑国卫，中科院党组副书记方新，上海市委常委、浦东新区区委书记徐麟，浦东新区区委常委、副区长彭崧，阿斯利康创新药物行政副总裁Mene Pangalos
上海药物所双靶点抗帕金森药物研究取得进展
帕金森氏病 (Parkinson's Disease)是中老年人中最常见的渐进性神经变性疾病，其发病率仅次于肿瘤、心脑血管疾病，是一种严重危害身体健康的致残性疾病。帕金森氏病的主要病理变化表现为中脑黑质(SN)多巴胺能神经元进行性变性和死亡;残存神经元内出现嗜酸性蛋白包涵体(Lewy b
抗抑郁症新药“奥生乐赛特”获得I、II、III期临床试验批件
由中国科学院昆明植物研究所、昆明动物研究所，昆明晶镖生物科技有限公司联合申报的天然药物第1类抗抑郁症新药奥生乐赛特（Orcinoside）日前获得国家食品药品监督管理局（SFDA）颁发的药物I、II、III期临床试验批件（批件号：2011L00825，2011L00826）。
上海药物所抗精神分裂症1类新药TPN672获准进入临床研究
近日，由中国科学院上海药物研究所沈敬山课题组和蒋华良课题组合作研发的抗精神分裂症1类新药TPN672及其片剂获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）核准签发的“药物临床试验批件”，获准进行临床研究。这是两组合作共同获得的第三个国家1类新药临床批件。 上海药物所自1932年建所伊始，就开创了从解
上海药物所新建技术平台迎接检查评估
5月25日，位于张江“中科院浦东科技园”的中科院上海药物研究所“新药创制保障条件建设项目”迎来科技部“十一五”“重大新药创制”科技重大专项检查评估组。“重大新药创制”科技重大专项技术总师、全国人大常委会副委员长桑国卫一行视察了刚刚建设完工的新药技术平台，上海药物所党委书记成建军、所长助理厉骏接
上海药物所药学前沿精品讲坛开讲
刘景根研究员主讲 1月29日下午，新药研究国家重点实验室“药学前沿精品讲坛”2013年第一讲在承嘏厅举行。本次讲座主题为“阿片类药物负性情绪记忆形成分子机理研究进展”，由药物所刘景根研究员主讲。国家重点实验室副主任冯林音研究员主持讲座。 精神依赖是药物滥用的关键原因，也是阿
上海药物所新添X射线单晶衍射仪
小分子药物可以以多种固体形态存在，包括结晶态、溶剂化物、共结晶和无定形态等。固体形态的改变可能导致药物物化性能发生变化，如热容、导电率、晶格体积、密度等等。因此，固体状态不同，可能导致药物的溶解、溶出性能、药代、药动和生物利用度发生改变，进而影响药物的疗效和安全性能。 为了完
《自然》主编Philip－Campbell访问上海药物所
Philip Campbell博士作讲座 9月8日，应丁健院士邀请，《自然》（Nature）杂志主编Philip Campbell博士、Nature出版集团亚太区总裁David Swinbanks博士等一行4人访问中科院上海药物研究所。 Philip Campbell博士作了题为
中科院上海药物所启用冷冻电镜中心
冷冻电镜技术近年来已发展成为研究生物大分子高分辨率结构的主要技术，在生物学、医学和新药研发等领域发挥着越来越重要的作用。为了顺应这一科学发展的大趋势、助力创新药物研究开发，上海药物所购置了世界上最先进的冷冻电镜设备并于2018年1月成立了冷冻电镜研究中心（筹）。 通过不懈努力,中心顺利完成了对
先导药物与强生合作研发新型肿瘤及新陈代谢领域新药
作为一家生物科技合资企业，集中于有效分子发现技术，成都先导药物开发有限公司9月22日宣布：与强生集团旗下杨森制药有限公司达成多个靶标合作关系。成都先导将利用自身拥有自主知识产权的DNA编码化合物合成与筛选平台为强生的靶标提供新的研发起点，尤其集中于肿瘤及新陈代谢领域的研究。 研发协议包含，成都
强生研发新药物－或可长期有效抑制艾滋病毒
美国强生公司与其专门从事艾滋病(HIV)药物研发的合作伙伴 ViiV Healthcare在3日发布的研究结果中宣布，通过初步测试，每月注射两个或两个以上长期注射药物，可有效控制艾滋病病毒。报道表示，尽管该项研究有待进一步测试，但目前的研究意味着在治愈艾滋病这个一度几乎是致命疾病方面人类取得一个
书评——《新药研发案例研究》－看明星药物如何走向市场
《新药研发案例研究——明星药物如何从实验室走向市场》由白东鲁、沈竞康主编。作为“十二五”国家重点图书《高等药物化学》的姊妹篇，本书首次从学术高度结合市场规律，以案例研究形式深度剖析了26种具有代表性的药物能成为当时或至今仍是明星药物的内在原因。书中对所选的这些明星药物除了有关背景和研发