关于肺纤维化的基本信息介绍

　　肺纤维化是一种间质性肺疾病的末期表现，这种疾病以成纤维细胞增殖和大量的细胞外基质沉积为特征，导致肺组织结构的破坏。一种常见的肺纤维化疾病是特发性肺纤维化（IPF），它主要在中老年人群中发病，但其具体病因尚不明确。引发肺纤维化的因素多种多样，如职业或家居环境因素、药物、放射线治疗、高浓度氧疗、吸烟、疾病因素以及遗传因素等。

　　肺纤维化患者的主要临床症状包括干咳和进行性呼吸困难，一般在活动后明显。部分患者可能表现出杵状指/趾，临床症状一般起病隐匿，进展慢。可能的并发症有肺动脉高压、肺气肿、肺癌及胃食管反流等。

　　治疗肺纤维化的主要目标是延缓疾病的进展。治疗方式包括氧疗，使用糖皮质激素、免疫抑制剂和抗纤维化药物，以及预防深静脉血栓的形成。严重的患者可能需要肺移植。

　　由于肺纤维化是一种慢性病，导致患者可能在长时间内受到影响，因此疾病的长期管理非常重要。这包括定期复查胸部CT，避免疾病的加重和合并症的发生。