关于阿尔茨海默病的基本研究分析

　　2023年5月，极其罕见的可对抗阿尔茨海默病的基因，终于在第二名患者身上发现。一名男性身上一个新识别出的RELN基因罕见遗传变异，与常染色体显性遗传性阿尔茨海默病（autosomal dominant Alzheimer's disease,英文缩写ADAD）超过20年的复原力有关。

　　2023年3月3日，厦门大学医学院官网发文称，厦门大学细胞应激生物学国家重点实验室、厦门大学医学院神经科学研究所王鑫教授团队的最新研究鉴定出另一个对于阿尔茨海默病至关重要的病理因子——β2–微球蛋白（简称B2M），并发现通过清除外周血中的β2–微球蛋白即能减轻阿尔茨海默病小鼠大脑中的神经损伤，因此他们提出β2-微球蛋白可能成为阿尔茨海默病的新治疗靶点。相关研究成果近日发表在国际学术期刊《自然·神经科学》上。

　　2024年1月，英国《自然·医学》杂志最新发表的一项研究报告说，在接受尸源性生长激素治疗的人群中发现了一些迹象可能与有争议的阿尔茨海默病“传染性”假说相关。这可能意味着，作为该疾病标志的一种特定蛋白在一定条件下可在人与人之间传播，并对接受相关治疗的人的大脑造成损伤。但研究人员表示，相关风险可能很小。

　　2024年4月，美国威尔·康奈尔医学院科学家开发出一种创新性人类神经元模型，详细模拟了tau蛋白聚集体在大脑内的传播，这一过程会导致阿尔茨海默病和额颞叶痴呆症患者认知能力下降。新模型有助科学家找到可能阻断tau蛋白传播的新治疗靶点，是阿尔茨海默病研究领域的一项重大进展。相关论文发表于5日出版的最新一期《细胞》杂志。