发布时间:2021-12-07 12:05 原文链接: 凝血因子检测之血浆凝血酶原时间测定

  血浆凝血酶原时间测定原理在被检血浆中加入Ca2+和组织因子(TF或组织凝血活酶),观测血浆的凝固时间,称为血浆凝血酶原时间。外源性凝血系统中因子I、II、V、M、X的量或质的改变将会影响此试验,它是外源凝血系统较为灵敏和最为常用的筛选试验。

  【参考值】

  (1)手工法和血液凝固仪法11~13s,超过正常对照值3s以上为异常(必须与正常对照值比较)。

  (2)凝血酶原时间比值

  受检血浆PT/正常人血浆PT为1.0±0.05(0.82~1.15)s。

  (3)国际正常化比值

  INR=PTRI。参考值因国际灵敏度指数不同而异,—般为1.0士0.1,ISI越小,组织凝血活酶的灵敏度越高。因此做PT检测时必须标有ISI值的组织凝血活酶。

  【临床意义】

  1.PT延长见于:

  ①先天性凝血因子异常,如因子II、V、W、X减少及纤维蛋白原减少。

  ②获得性凝血因子异常,如严重肝病(大多数凝血因子由肝脏合成)、维生素K缺乏(可见于阻塞性黄疸,合成因子II、VI、IX、X需要维生素K),DIC后期,使用双香豆素抗凝时。

  2.PT缩短

  见于血液高凝状态时,如DIC早期、脑血栓形成、心肌梗死、深静脉血栓形成、多发性骨髓瘤等。但敏感性和特异性差。PTR及INR(WHO推荐)是监测口服抗凝剂的首选指标,以2.0~2.5为宜,—般不超过3.0,也不小于1.5。

相关文章

《Haemophilia》刊登首个国产重组凝血因子VIII临床研究

文章来源:医药魔方Info血友病是一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病,按发病机制,分为血友病A及血友病B,其中血友病A约占总患病人数的85%[1]。该类疾病的主要治疗方式为凝血因子替代治疗,且对于重度......

凝血因子Xa抑制剂Andexxya获欧盟有条件批准

Portola是一家专注于发现、开发和商业化创新疗法用于治疗血栓和其他血液疾病的制药公司。近日,该公司宣布,欧盟委员会(EC)已有条件批准Andexxya(andexanetalfa),该药是欧洲首个......

A型血友病新药!长效凝血因子Esperoct获欧盟CHMP推荐批准

丹麦制药巨头诺和诺德(NovoNordisk)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见,推荐批准Esperoct(turoctocogalfapegol,N8......

血友病基因疗法结果积极可提高凝血因子至正常水平

4月3日,SangamoTherapeutics和辉瑞(Pfizer)公司宣布,双方联合开发的治疗A型血友病的基因疗法SB-525,在1/2期临床试验中获得积极中期数据。数据表明SB-525具有良好的......

用于罕见病治疗的艾美赛珠单抗注射液获批上市

从国家药品监管局获悉,近日,该局批准艾美赛珠单抗注射液(英文名:EmicizumabInjection)进口注册申请,用于治疗存在凝血因子Ⅷ抑制物的A型血友病患者。据了解,A型血友病是由于X染色体连锁......

好消息!首个Xa因子抑制剂解毒药物获得FDA批准

近日,Portola公司宣布,美国食品和药品管理局(FDA)已经批准Andexxa®用于发生致命性或无控制的出血后的抗凝逆转。Andexxa®是首个也是目前唯一的凝血因子Xa抑制剂(利伐沙班、阿哌沙班......

基因疗法启用“超强版”凝血因子有望“一次性”治疗血友病

著名医学期刊《NewEnglandJournalofMedicine》以头条形式发表了一篇论文,揭示了基因治疗领域的新一项成果:成功治疗10名B型血友病患者,点燃实现血液类疾病“一次性治疗、永久性获益......

Nature:基因组编辑新技术或超越CRISPR

能够将缺陷基因的功能性拷贝插入到患者的基因组中,对于许多从事遗传疾病治疗的临床医生来说是一个诱人的目标。现在,斯坦福大学医学院的研究人员设计出了一种新方法来实现这种遗传技能。他们的研究论文“Promo......

我成功培育含第七凝血因子的转基因兔

记者近日从无锡市科技局获悉,兰诺生物技术无锡有限公司科研人员成功将人类重组第七凝血因子的基因植入家兔基因组,培育出含有第七凝血因子的转基因兔,并从转基因母兔的乳汁中分泌出大量人源性第七凝血因子。该成果......

关注血友病:医学专家探索降低致残率新途径

“如果在出血发生之前,能够定期补充凝血因子、使其在血液里保持一定浓度,患者就能够像正常人一样生活。”北京儿童医院血液病中心血友病综合治疗组组长吴润晖16日在北京说。吴润晖在此间举办“世界血友病日”主题......