重大新药创制科技重大专项实施管理办公室日前发布关于重大新药创制科技重大专项拟推荐优先审评的药物品种公示，根据有关文件规定和专家评审遴选建议，拟推荐希列克托灵等21个专项支持的药物品种为优先审评品种。公示时间为2015年5月4日至2015年5月15日。
21个拟推荐优先审评的药物品种
开发一款新药究竟需要多少钱？医药行业有个著名的“双十定律”，即新药从发现到上市需要耗时十年，耗资十亿美元。但随着开发难度提高、试验成本增加、监管标准收紧等，如今各大跨国药企开发一款新药的金额远不止这个......
10年时间，花费10亿美元，研发一款新药，无论是利益的驱动，还是拯救万千患者的成就感，药企的这一行为都值得我们尊敬。一款新药从研发到上市都需要经过哪些流程？每一步又有哪些经验可以借鉴？本文以小分子药物......
上海11月28日电(记者陈静)中国医药企业原创1类新药耐立克®上市，将有望改变全球“慢粒”治疗格局。据了解，耐立克®从临床开发到最终上市都由本土团队完成。上市来，耐立克......
“人类受限于生理极限，需要把复杂的问题降维，这个过程其实把很多东西都割裂了，但AI可以在高维的空间内去提炼规律，所以越是复杂的、人类难以理解的东西，其实越适合AI。”“我们对疾病的分类是基于生物学的理......
据美国麻省理工学院（MIT）官网12日报道，该校科学家开发出一款名为EquiBind的几何深度学习模型，其将类药物分子与蛋白配对的效率比现有最快的计算分子配对模型QuickVina2-W快1200倍。......
“当前我国的新药研发主要通过‘跟、改、买’等路径，集中在已发现已验证、研发失败率低的跟随创新层面，这虽不失为一种解决药物可及性的合理模式，但容易出现相同靶点药物扎堆，研发资金投入产出效率低等不足。”在......
近两年，AI制药领域在资本市场上，掀起了“狂奔猛进”的发展浪潮。 一方面，在二级市场上，继2020年出现老牌AI制药公司Schrödinger和AI制药新锐RelayTherapeutics......
2022年1月28日，CDE官网最新公示，凯思凯迪申报的1类新药CS0159口服片剂已获得临床试验默示许可，拟开发用于原发性硬化性胆管炎（PSC）。公开资料显示，CS0159是一种基于晶体结构辅助设计......
按照《关于开展第十四届光华工程科技奖提名人选推荐工作的通知》要求，到提名截止日期（2021年11月29日），共有81个全国学会推荐候选人161名。经评审，50名获得中国科协推荐资格。现将50名拟推荐人......
记者齐芳日前从中国科学院微生物研究所获悉，一款具有我国自主知识产权的新冠肺炎治疗性抗体新药JS016已完成国际多中心Ⅱ期临床试验，正在积极推进Ⅲ期临床试验。此药物的主要研发人、中国科学院微生物研究所研......
