原子吸收光谱分析中的干扰及其解决方法

　　▲ 物理干扰：来自样品的流体特性：如黏度、表面张力等

　　来源：样品的流体特性，如黏度、表面张力等

　　解决方法：

　　火焰：加大稀释倍数 (10～50倍)

　　火焰法测定有机溶剂灵敏度大于无机水溶液（2 ～2.5倍）。有机溶液密度、黏度和表面张力一般较无机酸小，样品提升速率和雾化效率都更大。

　　石墨炉：使用热解/平台石墨管

　　▲ 化学干扰：样品各组分之间化学反应产生的各种化合物

　　来源：样品各组分之间化学反应产生的各种化合物

　　 如：在火焰AAS中, 磷酸盐对Ca, Mg(碱土金属)等的干扰

　　 在GFA中，被测元素在灰化阶段由于氯化物等引起的散射

　　解决方法:

　　使用温度更高的N2O/C2H2火焰

　　在上述碱土元素测定中，加入干扰抑制剂如Cs 和La或EDTA

　　GFA分析中使用基体改进剂

　　采用标准加入法测定

　　加入过量的电离抑制剂或释放剂

　　使用基体改进剂

　　▲ 分光干扰:

　　1)分子吸收 样品中未解离的分子, 在光程中产生吸收分子吸收带，通常在 UV 区。

　　2)光散射 光程中的样品颗粒产生加宽吸收谱带的效应

　　3)光谱干扰 样品中分析物和其他自由原子的原子吸收发生重叠,两光谱的吸收波长 非常接近。

　　解决方法：背景校正

　　背景校正的方式：

　　a) 氘灯扣背景

　　b) 自吸收扣背景

　　c) 塞曼效应背景校正