2月27日,《罕见病诊疗指南(2019年版)》正式发布。该指南涵盖121种罕见病,对121种罕见病详细阐述了定义、病因和流行病学、临床表现、辅助检查、诊断、鉴别诊断和治疗,并在每一种罕见病的最后提出了诊疗流程,以清晰的流程图形式向读者展现诊断流程和治疗原则,对提高我国罕见病规范化的诊疗水平具有重要意义。
国家卫生健康委员会医政医管局局长张宗久表示诊疗指南的发布,将对从事罕见病诊疗的临床医生、广大罕见病患者以及相关的医药企业等整个行业产生深远的意义。张宗久强调国家卫生健康委一直以来高度重视罕见病的管理,并且对近年来开展的相关工作做了简要介绍。后续国家卫健委将在提高罕见病规范化诊疗水平方面持续加大工作力度。
国家卫生健康委办公厅关于印发罕见病诊疗指南(2019年版)的通知
各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委(卫生计生委):
为提高我国罕见病规范化诊疗水平,保障医疗质量和医疗安全,维护罕见病患者健康权益,根据我委等5部门印发的《第一批罕见病目录》,我委组织国家卫生健康委罕见病诊疗与保障专家委员会办公室(中国医学科学院北京协和医院)牵头制定了《罕见病诊疗指南(2019年版)》(可在国家卫生健康委网站“医政医管”栏目下载)。现印发给你们,供各地参考使用。
• 因美纳即将推出的星座映射读取技术在GeneDx早期实验中展现出高精度、高速度和易用性• 在识别难比对区域中的变异方面,星座映射读取技术表现优于其他对照方法美国加利福尼亚州圣迭戈......
为全面推进长沙市出生缺陷综合防控工作,切实降低新生儿遗传性罕见病发生率,由中信湘雅生殖与遗传专科医院首席科学家、终身荣誉院长卢光琇,院长林戈领衔的团队,受长沙市卫生健康委员会委托,联合长沙市妇幼保健院......
“从罕见病防治全局来看,我国已从‘政策空白’阶段迈入‘体系构建’的关键时期,成效显著。不过,补体系统相关罕见病的研究与诊疗起步较晚,我们必须深入解析其机制,才能更好应对其带来的严峻挑战。通过补体日大会......
近日,首个可精准诊断罕见病的医学影像多模态大模型矩阵“明岐”正式亮相。当天,由上海交通大学主办,上海交通大学计算机学院(网络空间安全学院)、上海交通大学国际与公共事务学院、健康长三角研究院共同承办的“......
在对话框中输入“发现孩子从2岁起发育、语言和动作都明显落后,交流也无法完成”等症状,几秒钟后,人工智能(AI)大模型就会给出“需警惕罕见遗传性疾病(如雷特综合征、天使综合征等)或复杂神经发育障碍”的判......
2月16日,北京协和医院与中国科学院自动化研究所共同研发的“协和·太初”罕见病大模型正式进入临床应用阶段。据悉,该模型基于我国罕见病知识库的多年积累和中国人群基因检测数据支撑,是国际首个符合中国人群特......
第七届进博会7日正在上海举行。跨国企业展台展现了对罕见病治疗的关注。武田制药携全新“罕见出凝血创新药家族”集体亮相进博会舞台。该“家族”成员包括多款变革性治疗药物与创新疗法,比如:治疗获得性血友病的注......
北京市卫生健康委日前公布2024年罕见病药品保障先行区医疗机构“白名单”。北京协和医院、北大医院、北京儿童医院、首儿所、宣武医院、北医三院、天坛医院、北大人民医院、积水潭医院、解放军总医院第一医学中心......
关于公开征求《罕见病药物临床药理学研究技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知为科学指导和规范罕见病药物的临床药理学研究与评价,促进罕见病药物的研发,我中心组织起草了《罕见病药物临床药理学研究技术指导原......
关于公开征求《模型引导的罕见病药物研发技术指导原则(征求意见稿)》意见的通知为指导在罕见病药物研发过程中科学合理设计定量药理学研究以及有效应用定量药理学方法,提高罕见病药物研发效率,我中心组织起草了《......