新方法直击CART疗法安全性软肋

　　今日，Kite再度传来好消息——它与Kiniksa Pharmaceuticals共同宣布，两家公司将达成临床合作，评估一款叫做mavrilimumab的药物与CAR-T疗法Yescarta联合治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤的安全性。

　　大家对Yescarta应该已经很熟悉了，这里我们不再赘述。关于mavrilimumab是怎样一款药物，我们做简单的介绍：根据其官方新闻稿，这是一款在研的全人源单克隆抗体，靶向GM-CSF受体的α亚基（GM-CSFRα），从而起到抑制GM-CSF通路的作用。

　　那么GM-CSF通路又起到了怎样的作用呢？根据Kiniksa的官网介绍，它可能参与了巨细胞动脉炎（Giant Cell Arteritis）的发病。这是一种炎症疾病，患者的动脉里会充斥着单核细胞、巨噬细胞、以及巨细胞。如果没有得到及时的治疗，它可能会导致失明和动脉的损伤。而mavrilimumab正是一款有望治疗巨细胞动脉炎的药物，目前正处于2期临床试验阶段。

　　有意思的是，在许多研究中，人们发现CAR-T疗法会诱导GM-CSF的产生，而这些细胞因子与CAR-T疗法的副作用看起来息息相关。临床前的数据表明，干扰GM-CSF通路，有望减少CAR-T疗法带来的炎症反应，而不会影响其抗肿瘤效果。这正是两家公司合作背后的原因。根据计划，研究人员们将评估mavrilimumab能对Yescarta安全性产生怎样的效果。

　　Kite的首席执行官Christi Shaw女士在新闻稿中指出，本次合作能让我们更好地理解GM-CSFRα抑制剂的潜在影响。通过类似的合作，Kite将进一步对Yescarta进行优化，为患者带来更好的治疗。