用考马斯亮蓝法测定植物体内可溶性蛋白质的含量

实验概要

植物体内的可溶性蛋白质大多数是参与各种代谢的酶类，测其含量是了解植物体总代谢的一个重要指标。在研究每一种酶的作用时，常以比活（酶活力单位／mg蛋白）表示酶活力大小及酶制剂纯度。因此，测定植物体内可溶性蛋白质是研究酶活的一个重要项目。常用测定方法有Lowry法和考马斯亮蓝G-250染料结合法。本实验介绍了马斯亮蓝G-250染料结合法。

实验原理

考马斯亮蓝G-250测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。考马斯亮蓝G-250在游离态下呈红色，当它与蛋白质的疏水区结合后变为青色，前者最大光吸收在465nm，后者在595nm。在一定蛋白质浓度范围内（0～100μg/ml），蛋白质－色素结合物在595nm波长下的光吸收与蛋白质含量成正比。故可用于蛋白质的定量测定。蛋白质与考马斯亮蓝G-250结合在2min左右的时间内达到平衡，完成反应十分迅速，其结合物在室温下1h内保持稳定。该反应非常灵敏，可测微克级蛋白质含量，所以是一种比较好的蛋白质定量法。

主要试剂

1. 牛血清白蛋白配成1000μg/ml和100μg/ml；

2. 考马斯亮蓝G-250：称取100mg考马斯亮蓝G-250溶于50ml 90%乙醇中，加入85%（W/V）磷酸100ml，最后用蒸馏水定容至1000ml。此溶液在常温下可放置一个月；

3. 90%乙醇；

4. 磷酸（85%，W/V）。

主要设备

1. 分光光度计

2. 10ml量筒1支

3. 研体

4. 10ml容量瓶1支

5. 1ml刻度吸管3支

6. 10ml具塞刻度试管14支

实验材料

植物样品提取液

实验步骤

1. 标准曲线的绘制

    1)  0～100μg/ml标准曲线的制作取6支试管，按表1数据配制0～100μg/ml血清白蛋白液各1ml。准确吸取所配各管溶液0.1ml，分别放入10ml具塞试管中，加入5ml考马斯亮蓝G-250试剂，盖塞，反转混合数次，放置2min后，在595nm下比色，绘制标准曲线。

表1 配制0～100μg/ml血清白蛋白液

   2) 0～1000μg/ml标准曲线的制作另取6支试管，按表2数据配制0～1000μg/ml牛血清白蛋白溶液各1ml。与步骤1)操作相同，绘出0～1000μg/ml的标准曲线。

表2 配制0～1000μg/ml血清蛋白血液

2. 样品提取液中蛋白质浓度的测定吸取样品提取液0.1ml（样品提取见各酶活测定），放入具塞刻度试管中（设两个重复管），加入5ml考马斯亮蓝G-250试剂，充分混合，放置2min后在595nm下比色，记录吸光度值，通过标准曲线查得蛋白质含量。

3. 结果计算

样品蛋白质含量（mg/g鲜重）=

式中C－查标准曲线所得每管蛋白质含量（mg）；

V－提取液总体积（ml）；

a－测定所取提取液体积（ml）；

W－取样量（g）。

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