在最近发表于《Nanomedicine： Nanotechnology， Biology and Medicine》期刊的研究中，佐治亚大学（University of Georgia，UGA）研究人员创造出一种新的前列腺癌疗法，在该病的小鼠模型中表现出巨大的功效。
这种疗法被设计为抑制PAK-1蛋白质的活性。该蛋白质会促进高侵润性前列腺癌细胞的发展。
根据美国疾病控制和预防中心的数据，除了非黑瘤皮肤癌之外，前列腺癌是美国男性最常见的癌症。这也是各人种男性癌症死亡的主要原因之一。
"PAK-1有点像开关"该研究共同作者、UGA药学院副教授Somanath Shenoy说，"当它打开时，会使癌细胞转变为转移性细胞，扩散到全身。"
在UGA药学院副教授Brian Cummings的帮助下，研究人员们开发出一种封装和分发IPA-3小分子的方法，这种小分子能够限制PAK-1蛋白质的活性。
他们将IPA-3分子包裹在被称为脂质体的泡状结构之中，然后静脉注射。脂质体壳包裹在IPA-3周围，确保其不会被身体过快地代谢，允许这种抑制剂拥有足够的时间来瓦解PAK-1蛋白质。
研究人员发现，这种分子显着延缓了小鼠中癌症的发展，并且迫使癌细胞凋亡--一种程序性细胞死亡。
"在最初开始这些实验时，我们将IPA-3直接注入血流，但是它的吸收是如此之快，以至于我们必须一周七天用药以使其产生效果" Shenoy说，"但Cummings博士创建的脂质体使IPA-3更加稳定，将治疗方案减少到一周两次。"
初步结果暗示，IPA-3可能成为人类前列腺癌的可行疗法，不过Shenoy警告说，在开始人类临床试验之前还必须完成许多（研究）工作。
"我们实验的结果是有前途的，我们希望尽快推进到临床试验"他说，"但在考虑将其用于人类之前，我们必须明确这种疗法可能的副作用。"
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