科学家用CRISPR剪切新冠病毒基因组以治疗COVID19

　　自2019年12月以来，由SARS-CoV-2引起的2019年冠状病毒病(COVID-19)的爆发，已经感染了全球超过30万人，13000多人死亡。但是目前还没有治愈COVID-19的方法，而疫苗的研制估计需要12-18个月。

　　近日来自斯坦福大学生物工程系等单位的研究人员开发了一种基于CRISPR -cas13的策略，PAC-MAN (Prophylactic Antiviral CRISPR in huMAN cells，人类细胞中的预防性抗病毒CRISPR)，用于有效降解人肺上皮细胞中的SARS-CoV-2序列和活的甲型流感病毒(IAV)基因组，从而实现有效的病毒抑制。

　　研究人员设计并筛选了一组针对保守病毒区域的CRISPR RNA (crRNAs)，并鉴定了用于剪切SARS-CoV-2基因组的功能crRNAs。研究人员发现该方法可以有效减少甲型H1N1流感病毒的呼吸道细胞病毒复制。

　　研究人员还通过生物信息学分析显示，一个只有6个crRNAs的组合可以靶向90%以上的冠状病毒。

　　研究人员表示，这种PAC-MAN的方法可能是一种可以快速实施的泛冠状病毒抑制战略，可以帮助有效应对新出现的大流行毒株。