细胞样本在流式细胞仪分选后，如何保存和处理？

细胞样本在流式细胞仪分选后，保存和处理方法如下：

保存方法：

1. 短期保存（数小时至数天）：

• 置于 4℃冰箱：在含有适当培养基和血清的条件下，可保存较短时间，但细胞活性可能会逐渐下降。

• 可添加细胞保护剂，如 DMSO（二甲基亚砜），但需注意其浓度和对细胞的影响。

2. 长期保存（数周、数月甚至数年）：

• 液氮冻存：将细胞悬浮在含有冷冻保护剂（如 10% DMSO 和 90%胎牛血清）的培养基中，逐步降温至 -80℃，然后转移至液氮中保存。

处理方法：

1. 继续培养：

• 如果细胞活性良好，可将分选后的细胞接种到新的培养皿或培养瓶中，在合适的培养条件下继续培养。

• 定期观察细胞状态，监测细胞生长和增殖情况。

2. 实验分析：

• 提取 DNA、RNA 或蛋白质进行分子生物学分析，如 PCR、测序、Western blot 等。

• 进行细胞功能实验，如增殖实验、迁移实验、凋亡检测等。

3. 细胞固定：

• 若要进行免疫荧光染色等形态学观察，可以使用多聚甲醛等固定剂对细胞进行固定。

在保存和处理分选后的细胞时，要始终注意无菌操作，避免细胞污染，同时根据具体的实验需求和细胞特性选择合适的方法。