美国食品药品管理局（FDA）消息，近日，美国FDA网站更新了进口预警措施（import alert），对我国山东2家企业的相关产品实施了自动扣留，详情如下：
| 预警编号 | 发布日期 | 地区 | 企业 | 产品名称 | 项目 |
| 99-08 | 2019-7-11 | 山东青岛 | QINGDAO QI MEI JIE SHI FOOD CO. | 菠菜 | 联苯肼酯、环氧乙烷、甲氰菊酯、丙溴磷、哒螨灵 |
| 99-08 | 2019-7-16 | 山东日照 | RIZHAO MARRIOT TRADING CO | 烤黑米 | 稻瘟灵 |
温馨提示各出口企业，要严格按照出口国的要求对产品进行生产，严格控制生产工艺，保证产品各项符合出口标准，注意食品中的农残，规避出口产品被扣留风险。
7月30日，长春高新技术产业（集团）股份有限公司（以下简称“长春高新”）对外公告，其控股子公司BrillianPharmaINC.（以下简称“倍利年”）所申报的苯磺酸氨氯地平口服溶液用冻干粉，已获得美......
长春高新子公司倍利年的苯磺酸氨氯地平口服溶液用冻干粉获FDA批准上市，标志着中国创新药国际化迈出关键步，该产品为6岁以上儿童及吞咽困难成人高血压患者提供新治疗选择，凸显中国药企从仿创到全球创新的转型。......
吉利德科学周三宣布，备受业界关注的HIV-1衣壳抑制剂来那卡帕韦（Lenacapavir，商品名Yeztugo）已经获得美国食品药品监督管理局批准用于暴露前预防（PrEP）用药。（来源：公司官网）由于......
上月，美国卫生与公众服务部（HHS）携手美国食品药品管理局（FDA）公布逐步淘汰石油基色素的计划。此后，FDA迅速响应，全力推进新着色剂的审批工作，同时加快其他相关申请的审查进度。近日，FDA正式发布......
美国食药监局（FDA）官网显示，当地时间4月23日，康方生物的派安普利单抗获FDA批准，适应证分别为联合顺铂或卡铂和吉西他滨用于一线治疗成人复发或转移性非角化型鼻咽癌（NPC）；单药用于铂类化疗和至少......
安捷伦创新技术为AutolusTherapeutics获批的CAR-T疗法AUCATZYL®提供精准可靠的测试支持2025年3月25日，北京——安捷伦科技公司近日宣布，其为AutolusTherape......
2月27日，细胞疗法公司BlueRockTherapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准OpCT-001进入快速通道。OpCT-001是一种诱导多能干细胞（iPSC）衍生的细胞疗法......
拜耳集团全资独立运营的基因治疗子公司AskBioInc.（AskBio）2月19日宣布，用于治疗帕金森病的在研基因疗法AB-1005已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的再生医学先进疗法（RMA......
近日，北京立康生命科技有限公司（以下简称“立康生命科技”）自主研发的肿瘤新生抗原mRNA疫苗产品——LK101注射液获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验申请（IND）批准。这是我国首个在FD......
美国食品药品监督管理局(FDA)于2025年1月23日向中国药科大学仪器分析中心（CenterforInstrumentalAnalysisofChinaPharmaceuticalUniversit......