近期，美国食品和药物管理局（FDA）批准了一项由总部位于加利福尼亚的造父变星公司（Cepheid）研制新的冠状病毒快速检测技术。
该检测可以在45分钟内诊断出新型冠状病毒，在公司遍布全国的5000台机器上不需要经过医生培训就可以处理。
3月13日，FDA还批准了罗氏公司(Roche)的一项检测技术，该检测可以在大约3小时内诊断出COVID-19。以前和在其他国家，病人必须等待数天才能得到诊断结果。
美国最新新冠状病毒检测试剂“在5分钟内就能得出阳性结果，在13分钟内就能得出阴性结果”。雅培公司对新冠状病毒进行的分子测试获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准。
在不到一周的时间里， FDA已经加大了对Mesa Biotech和Cepheid等其他公司生产的快速“现场”诊断技术的批准力度，这些公司也在提高产量，以满足前所未有的需求。以雅培为例，该公司表示，将在下周开始每天提供5万个测试。
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