2013年1月10日美国发布通报，美国食品药物管理局(FDA)拟修改制造、包装或保存人类食品(CGMPs)相关良好制造条例的当前法规，以使其现代化，增加国内外设施按联邦食品药物化妆品法案(FDCA)的注册要求，以建立和落实人类食品有害分析及风险预防。
FDA还拟修订FDA当前食品设施注册法规的某些定义，以澄清FDCA法案规定的农场注册要求免除范围。作为宣布计划的一部分，FDA采取本措施，重审自 1986年修该后的CGMPs,落实FDCA法案的新法规。本拟定法规目的是建立一个着眼于未来的食品安全系统，对跨所有食品系的标准实施现代化的基于风险预防的科学控制。
该拟定法规适用于国内外企业。但是，如该文件其余部分所述，该拟定法规包括几项例外条款。
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长春高新子公司倍利年的苯磺酸氨氯地平口服溶液用冻干粉获FDA批准上市，标志着中国创新药国际化迈出关键步，该产品为6岁以上儿童及吞咽困难成人高血压患者提供新治疗选择，凸显中国药企从仿创到全球创新的转型。......
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关于美国务院发表声明称将撤销有关中国在美留学生签证一事，中国驻美使馆发言人5月29日在回答媒体提问时表示，中方坚决反对美方这一政治性、歧视性做法。中国驻美使馆表示，美方此举将严重损害中国在美留学人员正......
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2025年4月30日，国家卫生健康委有关负责人就《关于新冠疫情防控与病毒溯源的中方行动和立场》白皮书发布答记者问时指出，大量研究表明，新冠病毒起源于中国境外，下一步的溯源工作应重点在美国开展。美国早期......
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据央视新闻客户端消息，记者当地时间4月17日获悉，有法庭文件显示，美国各地逾130名国际学生已提起联邦诉讼，指控特朗普政府非法取消他们的签证，危及他们在美国的合法身份。学生们指控称，美国移民和海关执法......