发布时间:2013-07-03 09:54 原文链接: 贵州出台新方案完善基本药物制度

  7月1日,记者从贵州省政府办公厅获悉,为巩固完善基本药物制度和基层运行新机制,进一步深化改革、扩大医改成果,贵州省政府办公厅于近日印发《贵州省巩固完善基本药物制度和基层运行新机制实施方案》(后简称《方案》)。

  中国国家基本药物制度是对基本药物目录制定、生产供应、采购配送、合理使用、价格管理、支付报销、质量监管、监测评价等多个环节实施有效管理的制度。国家基本医药制度可以改善目前的药品供应保障体系,保障人民群众的安全用药。

  贵州省于2010年正式启动国家基本药物制度工作,计划在2020年全面实施规范的、覆盖城乡的国家基本药物制度。据了解,自该制度实施以来,贵州省内实施基本药物制度地区药价大幅下降,城乡居民的基本用药负担进一步减轻,有力地缓解了“看病贵”等问题。

  本次印发的《方案》中为巩固和完善基本药物制度,明确要求贵州省各市、州政府、各相关部门、各直属机构通过稳固基本药物集中采购机制、完善基本药物配送机制和资金支付制度、严格执行诚信记录和市场清退制度、促进基本药物合理使用、鼓励非政府办基层医疗卫生机构实施基本药物制度、加强药品质量安全监管等措施,以保证基本药物制度的进一步完善。

  据了解,方案中还明确指出了深化基层医疗卫生机构综合改革的具体方向、要求多管齐下健全医药卫生监管体制。方案中对完善基层医疗卫生服务体系还提出了加强基层医疗卫生机构标准化建设、解决乡村医生养老问题等举措。

相关文章

安徽省药监局签发首张药品经营许可电子证照

日前,安徽省药监局正式签发全省首张药品经营许可电子证照,这也是省药监局发布《关于启用第一批电子证照的公告》后的首张电子证照,标志着安徽省药品行政审批“证照电子化”改革从谋划部署迈入实质性落地阶段,开启......

药品注册检验新规8月起实施:减样品、缩时限、扩前置!

经国家药监局批准,7月14日,中国食品药品检定研究院(以下简称中检院)发布《药品注册检验工作程序和技术要求规范(2025年修订版)》(以下简称《规范》),自8月1日起实施。《规范》落实《国务院办公厅关......

国家药监局:再发布药品附条件上市申请审评重磅文件

7月8日,国家药监局公开征求《药品附条件批准上市申请审评审批工作程序(试行)(修订稿征求意见稿)》及有关政策解读。在前期工作基础上,现再次向社会公开征求意见,提交意见截止日期:请于2025年8月7日前......

国家药监局同意辽宁省药监局开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点

国家药监局关于同意辽宁省药监局开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点的批复国药监药注函〔2025〕53号辽宁省药品监督管理局:你局关于申请优化药品补充申请审评审批程序改革试点的文件收悉。经评估,现批......

河北省药械院廊坊工作站正式揭牌

日前,河北省药品医疗器械检验研究院廊坊工作站揭牌仪式成功举行,这标志着全省首个依托市级药品检验机构设立的创新性工作平台正式启用。河北省药监局党组成员、副局长管景斌,廊坊市人民政府副市长房欣出席仪式并揭......

李利在天津调研支持医药产业研发创新工作

6月23日至25日,国家药监局党组书记、局长李利在天津市走访考察脑机交互与人机共融海河实验室、天士力医药集团股份有限公司、航天泰心科技有限公司等,听取天津市药品监管工作情况汇报,调研全面深化药品医疗器......

《江西省药品医疗器械化妆品行政处罚裁量基准(2025年修订版)》印发

为深入开展规范涉企执法专项行动,推动落实提升行政执法质量三年行动计划(2023-2025年),江西省药监局近日印发《江西省药品医疗器械化妆品行政处罚裁量基准(2025年修订版)》(以下简称《裁量基准》......

国家药监局公布5起药品经营环节“清源”行动违法违规典型案例

各级药品监督管理部门深入贯彻落实党中央、国务院有关加强药品安全工作的决策部署,持续加强药品监督管理,深入开展药品经营环节“清源”行动,严厉打击药品经营违法违规行为,切实保障人民群众身体健康和用药安全。......

CDE:新增2条常见一般性技术问答

Q1:根据《国家药监局关于发布〈境外药品上市许可持有人指定境内责任人管理暂行规定〉的公告》(2024年第137号,以下简称第137号公告),境外持有人指定的【境内责任人】名称、地址、联系方式等如何在药......

江苏正式发布《药品生产企业质量安全主体责任指导手册(2.0版)》

为深入贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》和全国药品监管工作会议精神,推动药品生产企业全链条压实质量安全主体责任,江苏省药监局于近日正式印发《药品生产企业质量安全主体责任指导手册(2.0版)》(以下简......