发布时间:2015-03-26 09:29 原文链接: 阿尔茨海默氏症实验疗法初现疗效

  美国《纽约时报》报道称,在一项临床实验中采用的阿尔茨海默氏症疗法已初步显现出积极疗效。百健艾迪公司的研究人员近日公布了其开发的候选药物——aducanumab在早期阿尔茨海默氏症患者中的Ⅰ期临床实验疗效。

  该药物疗法降低了?茁淀粉样蛋白的积累,据了解这种蛋白会导致痴呆;与服用安慰剂的对照组相比,该药物同时减缓了认知能力的衰退。但科学家警告称,这样的小型安全实验并不能保证该药物的确切效能。而服用该药物过程中造成的局部脑肿胀的负面效应,可能会限制一些患者的使用剂量。

相关文章

mRNA疫苗行业分析报告

2020年,突如其来的新冠疫情席卷全球。新冠病毒传播速度快,感染面积大,毒株易变异等特点,导致疫情防控难度升级。为建立疫情防护屏障,人们需要在短时间内研发生产相应疫苗,并且快速、大规模生产和接种。传统......

我国在研恶性肿瘤类药物已到临床后期阶段

国家卫生健康委8月25日上午召开新闻发布会,中国医学科学院药物研究院院长、中国工程院院士蒋建东在发布会上介绍:恶性肿瘤牵扯到千家万户,是大家非常恐惧的疾病。在过去十几年,新药创制重大专项对恶性肿瘤研究......

某些药物可能增加高温相关心脏病风险

根据《自然·心血管研究》杂志近日发表的一项研究,使用抗血小板药物和β受体阻滞剂的患者,非致命高温相关心脏病风险或上升。但还需要进一步研究证实这一效应。此前研究人员已经证实,暴露于寒冷......

大变天!非医保药成集采主力军?十亿级品种市场生变

“八省二区”省际联盟集采消息频频传出,第三批未全面落地,第四批已闻风而至。据悉,该省际联盟集采(第四批)正式文件已公布,拟纳入18个集采品种,其中13个非医保药,不乏乙酰半胱氨酸、头孢孟多等在2021......

预防遗传学NabsFDA批准肥胖药物

PreventionGenetics近日表示,它的POMC/PCSK1/LEPR伴随诊断已获得美国食品和药物管理局的II类设备的上市许可。该公司最近被ExactSciences收购,与RhythmPh......

中国首款3D打印药物产品三迭纪T19获NMPA临床试验(IND)批

近日,南京三迭纪医药科技有限公司(简称“三迭纪”)宣布公司首个3D打印药物产品T19获得国家药品监督管理局(NMPA)的药物临床试验(IND)批准。该产品在中国按照2.2类改良型新药进行注册申报,是已......

中国蛋白降解药物研发进展如何?这些疗法有何特点?

近年来,靶向蛋白降解是新药研发的热点领域,可以用于靶向此前不可成药的靶点,通过降解与疾病相关的蛋白治疗多种疾病,解决传统小分子或生物大分子无法解决的难题。小分子靶向蛋白降解药物(TPDs)诸如蛋白降解......

2021年美国药物过量致死高达6位数,这种药就占一半

美国疾病控制和预防中心(CDC)当地时间11日公布数据显示,2021年美国因过量用药导致死亡人数达10.7万人,创造历史最高纪录。数据显示,2021年因过量用药致死人数较2020年增长15%。其中,阿......

因美纳建立新合作,聚焦精准药物开发

因美纳近日在伦敦举行的世界CDx峰会上宣布,已与JanssenBiotech建立长期战略合作,以加速精准药物的开发。因美纳首席战略和企业发展官JoydeepGoswami在LinkedIn上发布的一份......

2.12万盒!上海海关验放中国首批进口辉瑞新冠治疗药物

3月17日夜22时30分,2.12万盒进口抗新冠病毒药物“奈玛特韦/利托那韦片”(Paxlovid),经上海外高桥保税区海关验放后,办结全部进口通关手续,火速运往全国抗疫一线。据了解,这是该种药物被纳......