“《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)近期将颁布。”国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司负责人日前在医疗器械生产企业开放日活动上向记者透露,同时还将配套出台注册、生产、经营、使用等相关部门规章和规范性文件,覆盖医疗器械产业链的所有环节。
2014 年是医疗器械行业变革的重要一年。据了解,2月《条例》征求意见稿经国务院常务会议审议通过。食药总局一方面加快相关《条例》配套规章规范的制定和修订工作,另一方面在全国范围内开展专项整治行动,整顿和维护市场秩序。市场分析人士认为,《条例》出台将促进整个行业的整合,医疗器械行业将迎来收购兼并高潮。
据中国医疗器械行业协会推算,2013年行业产值为4000亿元左右,据保守估计,到2015年医疗器械产值将达到4500亿至5000亿元。截至2013年底,医疗器械生产企业近1.6万家。
“在中国医疗器械企业中,营业收入超过10亿元的企业约有20家。”中国医疗器械行业协会会长赵毅新指出,医疗器械产业总体水平在国际上处于中等偏下水平。据她介绍,我国医疗器械产业发展主要存在三方面的问题:一是研发投入少、创新水平低、核心技术少;二是民族品牌处于市场相对弱势地位;三是其上游产业对医疗器械的发展有较大的制约作用,尤其是国家的基础工业,如材料、电子、机械、能源等,更是影响其发展的重要因素。
上述食药总局医疗器械监管司负责人指出,我国医疗器械行业发展起步较晚,目前产业总体规模较小,产业基础相对薄弱,一些企业违法违规行为时有发生,有的产品质量安全存在隐患,给公众用械安全带来隐患。2009年12月,原国家药监局发布了《医疗器械生产质量管理规范》(以下简称《规范》)等五个针对医疗器械行业的规范性文件,并于 2011年1月1日起,首先在全国无菌和植入性医疗器械生产企业中施行。
据悉,医疗器械按风险程度分三类管理:第一类是通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械,如绷带、棉签等;第二类是对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械,如血压计等;第三类是指植入人体、用于支持、维持生命或对人体具有潜在危险,如心脏起搏器、血管支架、一次性使用无菌注射器等。
该负责人透露,食药总局还将出台全面推进实施《规范》的通知,规定到2015年年底,所有第三类医疗器械生产企业必须达到《规范》要求;2017年年底,所有医疗器械生产企业必须达到《规范》要求。
强生公司相关人士告诉记者“这对规范企业是好事,我们希望政府严格加强监管。”
业内人士指出,由于现有医疗器械生产企业水平不一,系列政策的全面实施将促进医疗器械行业结构调整和产业升级,增强我国医疗器械质量安全保障能力,医疗器械行业也将步入并购高潮。
其实,自去年起,医疗器械行业已经出现活跃并购的趋势。据W IN D数据统计,沪深两市19家医疗器械上市公司中,千山药机、鱼跃医疗、三诺生物等7家企业已谈或正在进行并购重组。此外,上市公司并购医疗器械企业也开始增多,如嘉事堂并购医疗器械销售公司,亚宝药业收购儿童听力设备企业等。
“随着医疗机构数量增加,目前医改政策对基层医疗的倾斜,最大受益者肯定有医疗器械行业。”威高集团董事长陈学利告诉记者,这也是市场看好医疗器械产业的重要因素。
上海证券研报指出,医疗器械行业将逐步进入优胜劣汰、收购兼并的高潮期,行业龙头将受益于产业集中度的提升,上市公司有望凭借资本实力在产业并购中胜出。技术开发能力强、产品附加值高的器械生产企业有望获得更快发展。
目前在二级市场上,医疗器械行业上市公司颇受资本热捧。W IN D统计数据显示,按照申银万国行业分类,目前19家医疗器械类上市公司中,市盈率(PE,T T M )在50倍以上的高达14家之多,远远超出沪深两市平均市盈率水平。其中,理邦仪器、宝莱特、冠昊生物、尚荣医疗和九安医疗等上市公司的市盈率均在100 倍以上。
为赋能医疗器械体外诊断产业高质量发展,夯实计量测试技术基础,近日,市场监管总局批准依托吉林省计量科学研究院筹建国家医疗器械体外诊断产业计量测试中心。当前,我国医疗器械体外诊断产业面临计量标准缺乏、核心......
国家药监局综合司关于《采用脑机接口技术的医疗器械RACA机器人运动意图编解码性能测试方法》推荐性医疗器械行业标准立项的公示根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》要求,国家药监局......
近日,国家药监局关于发布YY/T0661—2017《外科植入物半结晶型聚丙交酯聚合物和共聚物树脂》等3项医疗器械行业标准修改单的公告(2025年第81号)。YY/T0661—2017《外科植入物半结晶......
近日,国家药监局发布关于废止《医疗器械行业标准的制定第1部分:阶段划分、代码和程序》等5项医疗器械行业标准的公告(2025年第80号)。为进一步优化医疗器械标准体系,国家药品监督管理局决定废止YY/T......
近年来,内蒙古自治区药监局积极创新,由自治区医疗器械检验检测研究院与药品检查中心携手构建的医疗器械产品注册协同审核程序大幅提升了医疗器械审批效率,为医疗器械企业开辟出高效便捷的发展新通道。协同审核程序......
近日,四川省药监局许可(备案)系统医疗器械生产许可模块上线运行,实现了医疗器械生产企业首次许可、变更许可、延续许可、注销许可相关事项全程网办。上线以来,某企业足不出户仅用时18分钟即完成登记事项变更电......
近日,贵州省药监局出台《关于贯彻落实国家药监局<优化全生命周期监管支持高端医疗器械创新发展有关举措的公告>的实施意见》(下称“实施意见”),围绕“科研转化、靠前服务、绿色通道”三大核心,系......
国家药监局关于批准注册295个医疗器械产品的公告(2025年7月)(2025年第77号)2025年7月,国家药监局共批准注册医疗器械产品295个。其中,境内第三类医疗器械产品240个,进口第三类医疗器......
近年来,内蒙古自治区药监局积极创新,由自治区医疗器械检验检测研究院与药品检查中心携手构建的医疗器械产品注册协同审核程序大幅提升了医疗器械审批效率,为医疗器械企业开辟出高效便捷的发展新通道。协同审核程序......
一、项目编号:11000025210200138119-XM001二、项目名称:北京市医疗器械检验研究院二期开办费运行维护费项目2025年专用仪器设备采购(一)三、中标(成交)信息总中标成交金额:42......