人类天生会“用眼”有遗传依据
英国《自然》杂志近日在线发表的一项神经科学研究显示，在人类成长初期只能“用眼观察”来收集信息，这种能力居然是可遗传的，而自闭症患者的此功能受损。这是科学家们首次直接能追踪的人类遗传影响。 美国埃默里大学科学家华伦·琼斯及其同事，此次开展了一系列眼动追踪实验来评估人类面对社交场景时的差异，包括对面孔和相似面孔的关注水平，以及单次眼动的时间、方向和目标。测试对象是338名幼儿，其中有166名同卵双胞胎和异卵双胞胎、88名被诊断患有自闭症谱系障碍的非双胞胎和84名对照独生子女。 研究团队发现，同卵双胞胎之间的反应是类似的（一致性达91%）；而异卵双胞胎的一致性较低（35%），这表明这一类行为受遗传因素很大影响。此外，遗传最高的特征，包括对脸部、眼睛和嘴巴区域的偏好性关注，在自闭症儿童身上也有所减少。 研究人员表示，在人类还不能伸手、爬或走的阶段，只能“用眼观察”来收集信息，这就是所谓社交视觉参与——而这是人类在发育过程中探索......阅读全文
人类天生会“用眼”有遗传依据
英国《自然》杂志近日在线发表的一项神经科学研究显示，在人类成长初期只能“用眼观察”来收集信息，这种能力居然是可遗传的，而自闭症患者的此功能受损。这是科学家们首次直接能追踪的人类遗传影响。 美国埃默里大学科学家华伦·琼斯及其同事，此次开展了一系列眼动追踪实验来评估人类面对社交场景时的差异，包括对
Nature子刊报导：用孩子的乳牙绘制早期发育图谱
之前有研究报道铅和高浓度锰会导致更为严重的自闭症特征。但是，不得不提的是，有关重金属（例如铅和汞）、必须营养素（例如锰）对自闭症影响的研究一直面临某些局限性，比如根据已经确诊了的自闭症患者的血液样本，并且也不能很好的将环境因素与遗传因素区分开来。 来自西奈山医学院的科学家们用激光绘制了儿
加州大学、华大基因Cell解析疾病突变热点
由加州大学圣地亚哥分校医学院、华大基因(BGI)基因组学中心等机构的研究人员组成一个国际研究小组，在新研究中发现基因组中的“随机”突变并不是那样随机。这项发表在《细胞》(Cell)杂志上的研究，证实人类基因组某些区域中的DNA序列非常不稳定，相比于基因组其他区域其突变频率要多10倍。与自闭症和其
皮肤癌双胞胎风险激增 亲子难逃遗传
想要降低患皮肤癌的风险?除了涂防晒霜保护皮肤外，研究发现，“选择”自己的父母和兄弟姐妹也对一个人患皮肤癌几率的高低有影响。 美国《皮肤病学研究杂志》刊登澳大利亚和美国科学家最新研究成果表明，皮肤癌具有遗传性，其发病率与家族基因联系密切。 双胞胎 风险激增 澳大利亚昆士兰大
用影视眼唤醒环保心
最近，记者在深圳召开的中国国际气候影视大会上，从云集的世界各地研究气候变化的大咖中，惊奇地发现2名身穿红色袈裟的喇嘛。 果洛周杰和华泽喇嘛都来自青藏高原上的寺庙青海白玉寺，他俩红扑扑的脸庞上一直带着微笑。“你们为何会参加此次国际会议？”我好奇地问。“我们拍的纪录片被大会选为参赛作品，是被大会邀
自闭症相关研究进展一览
本期为大家带来的是有关自闭症的最新研究进展，希望读者朋友们能够喜欢。 1. Nature：儿童观看妈妈脸部和眼睛的方式受到严格的遗传控制，有助深入理解自闭症病因 doi:10.1038/nature22999 在一项新的研究中，来自美国华盛顿大学和埃默里大学的研究人员发现遗传因素在儿童如何
首次发现同卵双胞胎特有的表观遗传特征
同卵双胞胎 英国《自然·通讯》杂志28日发表一项遗传学研究，荷兰科学家团队首次揭示了同卵双胞胎在DNA中有一个特定的表观遗传特征，其从受孕开始持续至成年。该发现为围绕同卵双胞胎受孕的相关生物机制提供了新见解。 据估计，12%的妊娠始于多胎，但仅有2%会最终生育。这被称为“双胎消失综合征”。孪生子
常见遗传变异决定自闭症大部分遗传风险
在很多家族中常见的遗传变异决定了自闭症的大部分遗传风险，这是在线发表于《自然—遗传学》上的一项研究给出的结论。这将有助对自闭症谱系障碍（ASD）的遗传学原理的进一步研究。 最近有关ASD遗传结构的一些研究并不认为罕见遗传变异和常见遗传变异在与ASD的相关性上有什么区别。 Joseph Bux
自闭症儿童可能遗传父系DNA突变
基于新发现，研究人员提出了一种更复杂的自闭症模型。图片来源：MEGAPRESS 没有一种基因，当其突变时，会导致自闭症。但在过去的10年中，研究人员已经发现了数百种基因变异，似乎会影响大脑发育，从而增加患自闭症的风险。然而，这些科学家主要研究的是DNA的变异，这些变异直接编码了蛋白质
自闭症儿童可能遗传父系DNA突变
基于新发现，研究人员提出了一种更复杂的自闭症模型。图片来源：MEGAPRESS 没有一种基因，当其突变时，会导致自闭症。但在过去的10年中，研究人员已经发现了数百种基因变异，似乎会影响大脑发育，从而增加患自闭症的风险。然而，这些科学家主要研究的是DNA的变异，这些变异直接编码了蛋白质组成部