关于肼苯哒嗪的基本介绍

肼苯哒嗪,又名肼酞嗪、肼屈嗪、1-肼基-2,3-二氮杂萘,是一种有机化合物,化学式为C8H8N4,主要用作口服活性降压药,通过松弛动脉血管平滑肌细胞层直接降低外周阻力。 2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,肼屈嗪在3类致癌物清单中。......阅读全文

关于肼苯哒嗪的基本介绍

  肼苯哒嗪,又名肼酞嗪、肼屈嗪、1-肼基-2,3-二氮杂萘,是一种有机化合物,化学式为C8H8N4,主要用作口服活性降压药,通过松弛动脉血管平滑肌细胞层直接降低外周阻力。  2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,肼屈嗪在3类致癌物清单中。

关于双肼苯哒嗪的基本信息介绍

  又名:血压达静、双肼肽嗪、双肼苯哒嗪、硫酸双肼屈嗪、利普素、Nepressol、Nepresoline、Dihydralazinum、Dihydralazine Sulfate,用于轻、中度高血压。与其他降压药合用效果较好。又名:血压达静、双肼肽嗪、双肼苯哒嗪、利普素、Nepressol、Nep

关于肼苯哒嗪的理化性质介绍

  1、基本信息  化学式:C8H8N4  分子量:160.176  CAS号:86-54-4  EINECS号:201-680-3  2、理化性质  密度:1.2583g/cm3  熔点:172℃  沸点:276℃  折射率:1.5872

简述肼苯哒嗪的临床应用

  用于高血压,因单用效果不甚好,且不良反应较多,故一般不单独使用,而与其他药物如利血平、β受体阻断药、利尿药等合用,或与外用李氏药贴、降压申贴、悬压贴等外用中药贴合用,以增加疗效,减少不良反应。现多用于肾性高血压及舒张压较高的重度高血压病人。

使用肼苯哒嗪的注意事项介绍

  易产生耐药性。不良反应有头痛、面红、心悸、心绞痛、恶心、腹泻、结膜炎、寒颤、发热、眩晕、呼吸困难、乏力、肌肉痉挛、鼻塞、周围神经炎、荨麻疹。偶尔发生肝炎、浮肿、尿潴留、肠麻痹、抑郁、焦虑不安、震颤。长期大剂量使用,可引起类风湿性关节炎和红斑狼疮。 禁用于冠状动脉病变、脑血管硬化、心动过速及心绞痛

关于肼苯哒嗪的作用机制和药动学介绍

  1、作用机制  本品能直接扩张周围血管,以扩张小动脉为主,降压作用强,降低外周总阻力而降压,可改善肾、子宫和脑的血流量。降压舒张压的作用较降低收缩压为强。  2、药动学  口服后很快吸收,血药浓度在口服后约1h达峰值。药物可经多种途径代谢,但主要为乙酰化。病人服后乙酰化快者的生物利用度较乙酰化慢

使用双肼苯哒嗪的不良反应介绍

  服后可出现头痛、头胀、脚软,有时可见面部发热、胃部不适、食欲减退、心悸以及恶心、体位性低血压等,但较肼酞嗪轻。长期使用大剂量时(每次用50mg),可产生类风湿性关节炎乃至红斑性狼疮,必须立即停药,并用皮质激素治疗。  禁用或慎用:  因机械性阻塞引起的心功能不全、甲亢、肺心病、肝功能不全者忌用。

关于肼苯哒嗪的计算机化学数据介绍

  疏水参数计算参考值(XlogP):无  氢键供体数量:2  氢键受体数量:4  可旋转化学键数量:1  互变异构体数量:2  拓扑分子极性表面积:63.8  重原子数量:12  表面电荷:0  复杂度:150  同位素原子数量:0  确定原子立构中心数量:0  不确定原子立构中心数量:0  确定

关于盐酸肼屈嗪的基本介绍

  盐酸肼屈嗪,是一种有机化合物,化学式为C8H9ClN4,是一种抗高血压药,主要用于治疗高血压、心力衰竭。  化学式:C8H9ClN4  分子量:196.637  CAS号:304-20-1  EINECS号:206-151-0

关于盐酸肼屈嗪片的基本介绍

  盐酸肼屈嗪片,适应症为1.高血压。2.心力衰竭。   本品主要成份为盐酸肼屈嗪。   化学名:1-肼基-2,3-二氮杂萘的盐酸盐   分子式:C8H8N4·HCl   分子量:196.64

关于硫酸双肼屈嗪片的基本介绍

  硫酸双肼屈嗪片,适应症为用于治疗高血压或心力衰竭。  1、规格   (1)12.5mg  (2)25mg  2、用法用量   成人常用量 口服,每次12.5~25mg,每日3次。以后按需要增至每次50mg,每日3次。

关于二硝基苯肼试验的基本介绍

  尿二硝基苯肼(dinitro-phenylhydrazine)试验是检测尿中苯丙酮酸的化学呈色法,用于可疑的较大婴儿和儿童的苯丙酮尿症筛查。苯丙酮尿症(phenylketonurics,PKU)是一种常见的氨基酸代谢病,是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸,导致苯丙氨

关于盐酸肼屈嗪的含量测定介绍

  取本品约0.2g,精密称定,置100mL量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取25mL,置碘瓶中,精密加溴滴定液(0.05mol/L)25mL,加盐酸5mL,立即密塞,摇匀,在暗处放置15分钟,小心微启瓶塞,加碘化钾试液7mL,立即密塞,摇匀,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至

关于盐酸肼屈嗪的鉴别测定介绍

  1、取本品约10mg,置试管中,加水2mL溶解后,加氨制硝酸银试液1mL,即产生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上生成银镜。  2、取本品约10mg,加水约5mL,稀盐酸2滴与三氯化铁试液数滴,用氢氧化钠试液中和后,溶液初呈红色,继转为蓝色。  3、取本品,加水溶解并稀释制成每1mL中约含10µg的溶

关于盐酸肼屈嗪片的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药 播报  本品可通过胎盘,但缺少在人体的研究。是否排入乳汁尚不清楚,故不推荐用于乳母。  2、儿童用药 播报  在儿童中的安全性研究不够,但临床使用未受限制。  3、老年用药 播报  老年人对本品的降压作用较敏感,并易有肾功能减低,故宜减少剂量。

关于盐酸肼屈嗪片的药理毒理介绍

  本品为烟酸类衍生物。  1.降压:降压作用的确切机制未明。主要扩张小动脉,对静脉作用小,使周围血管阻力降低,心率增快,心每搏量和心排血量增加。长期应用可致肾素分泌增加,醛固酮增加,水钠潴留而降低效果。  2.心力衰竭:本品增加心排出量,降低血管阻力与后负荷。

关于盐酸肼屈嗪片的用法用量介绍

  成人常用量,口服,每次10mg,每日4次,饭后服用。2~4天后,加至25mg每日4次,共一周;第二周后增至每次50mg,每日4次。最大剂量不超过每日300mg。  儿童常用量,口服,按体重750mg/kg或按体表面积25mg/m2,每日2~4次,1~4周内渐增至最大量,7.5mg/kg或每日30

关于盐酸肼屈嗪的物质检查介绍

  1、酸度  取本品0.50g,加水25mL使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~4.5。  2、溶液的澄清度与颜色  取本品0.20g,加水10mL溶解后,溶液应澄清,如显色,依法检查(通则0901第一法),与黄色4号标准比色液比较,不得更深。  3、硫酸盐  取本品0.50g,依

盐酸肼屈嗪的基本性状

本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中极微溶解。

关于甲基苄肼的基本介绍

  甲基苄肼,是一种有机化合物,化学式为C12H19N3O,是一种非特异性抗肿瘤药,抑制DNA和蛋白质的合成,进入人体后自身氧化形成H2O2和羟基,可引起类似电离辐射样作用,特别使鸟嘌呤的第三位和腺嘌呤的第一位上甲基化。临床上主要用于霍奇金病治疗,对多发性骨髓瘤及其他恶性淋巴瘤、肺癌亦有疗效。主要中

关于盐酸肼屈嗪片的注意事项介绍

  对中度原发性高血压,肼屈嗪合并应用利尿药和β-受体阻滞剂则可以获得良好疗效。但本药不宜单独应用,老年患者应用此药时须特别注意。合并冠心病患者因可致心肌缺血,亦宜慎用。动物研究中发现本品大剂量有致肿瘤作用。已有的研究未发现本品的致突变作用。用药期间随访检查抗核抗体、血常规,必要时查红斑狼疮。长期给

关于硫酸双肼屈嗪的简介

  硫酸双肼屈嗪 Dihydralazine Sulfate,是一款药物名称,药物别名为双肼苯哒嗪  【药物别名】双肼苯哒嗪,双肼酞嗪,血压达静 Nepressol  【制剂规格】片剂:12.5mg、 25mg。复方降压片,每片含硫酸双肼屈嗪4.2mg,利舍平32(g,氢氯噻嗪3.1mg,氯氮卓2m

关于盐酸肼屈嗪的药品简介

  1、适应症  主要用于治疗高血压、心力衰竭。  2、用法用量  口服,成人,10mg/次,3~4次/日,每2~5日增量,不宜超过200mg/日。儿童,每日0.75mg~1mg/kg,2~4次/日,不宜超过25mg/次,缓慢增加,一般每日1mg~5mg/kg,不宜超过150mg/日。肌内注射或静脉

盐酸肼屈嗪片的基本性状

本品为白色或类白色片或糖衣片,除去包衣后,显白色或类白色。

硫酸双肼屈嗪的基本性状

性状本品为白色至微黄色结晶性粉末,无水物为黄色粉末;无臭本品在沸水中略溶,在水或乙醇中微溶。

关于吲哒帕胺片的基本信息介绍

  吲哒帕胺片用于治疗高血压。比较轻而短暂,呈剂量相关。  1、用法用量  成人常用量口服,一次2.5mg,每日1次。  2、不良反应  (1)较少见的有: 腹泻 、 头痛 、食欲减低、 失眠 、 反胃 、 直立性低血压 。  (2)少见的有:皮疹、 瘙痒 等过敏反应;低血钠、 低血钾 、 低氯性碱

容易引起体位性低血压的药物介绍

  ⑴抗高血压药:以胍乙啶和神经节阻断药最常见,其他还有肼苯哒嗪、双肼苯哒嗪、优降宁和α-甲基多巴等。这类药物都能使血管紧张度降低,血管扩张和血压下降。  ⑵镇静类药:以肌肉或静脉注射氯丙嗪后最多见。氯丙嗪除具安定作用外,还有抗肾上腺素作用,使血管扩张血压下降;另外还能使小静脉扩张,回心血量减少。 

盐酸肼屈嗪

性状本品为白色至淡黄色结晶性粉末;无臭。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中极微溶解。鉴别(1)取本品约10mg,置试管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,即产生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上生成银镜。(2)取本品约10mg,加水约5ml、稀盐酸2滴与三氯化铁试液数滴,用氢氧化钠试液中和后

关于硫酸双肼屈嗪片的注意事项介绍

  对中度原发性高血压,肼屈嗪合并利尿药和β -受体阻滞剂的应用则可以获得良好疗效。但本药不单独应用。合并冠心病患者因可致心肌缺血,宜慎用。  动物研究中发现本品大剂量有致肿瘤作用。已有的研究未发现本品有致突变的作用。本品可通过胎盘,但缺少在人体的研究,本品长期使用可产生血容量增大液体潴留反射性交感

关于硫酸双肼屈嗪药物分析的试剂准备介绍

  1. 亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)  取亚硝酸钠7.2g,加无水碳酸钠(Na2CO3)0.10g,加水适量使溶解成1000mL,摇匀。  标定:取在120℃干燥至恒重的基准对氨基苯磺酸约0.5g,精密称定,加水30mL与浓氨试液3mL,溶解后,加盐酸溶液(1→2)20mL,搅拌,在30℃以