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通过基因分析选择抗癌药开发“私人订制”抗癌法

据《日本经济新闻》10月7日报道,在癌症治疗领域,日企开启了向每位患者提供最佳方法的“定制型”道路。中外制药最早将在2018年度内推出通过基因分析来选择抗癌药的服务。此外,柯尼卡美能达将于10月成立分析发病风险的新公司。美国谷歌和软银集团等IT企业也将可以说是终极个人信息的基因的解析定位为增长领域。大数据正在改变疑难病治疗和新药开发等的常识。 中外制药将提供的服务被称为“癌症基因组谱检测”,一次性大量检测癌症相关基因。癌症有时会因基因变异而发病,例如同样是肺癌,由于变异的基因的种类不同,有效药物也有所不同。该公司的服务将通过患者的癌症组织调查约320种基因变异,并将最佳药物信息告知医生。 分析方法由母公司瑞士制药企业罗氏公司的另一家子公司美国基础医学公司(Foundation Medicine)开发。基因分析将委托该公司进行。该公司2017年从美国食品药品监督管理局(FDA)获得基因组(全部遗传信息)分析服务的首个许可。......阅读全文

阎海:精准医疗技术平台及发展趋势

  未来,治愈肿瘤不是靠药的发明和创造,最重要还是要早期发现肿瘤的存在,用最简单而精准的方法进行治疗。  △阎海 美国杜克大学卓越教授,泛生子首席科学家  以下是正文:  很高兴能在阳春三月来到美丽的广州,也非常荣幸受到舒院长和组委会的邀请,与各位领导及专家分享我们在癌症基因组学、包括相关技术在未来

中美面对面之NGS肿瘤检测试剂盒

  NGS(高通量测序)在肿瘤领域应用途径主要为液体活检,肿瘤基因的液态活检,即是在人体的循环血液中检测ctDNA (死亡肿瘤细胞上脱落释放的小片段肿瘤基因)、循环肿瘤细胞(CTC)以及外泌体等的技术。它通过体外无创抽血即可对全身的肿瘤信息进行检测,非常适合于癌症的早期诊断和精准医疗。其中,肿瘤基因

创新or围剿?一场关于基因检测体外诊断的争夺战!

  7月23日,国家食品药品监督管理总局CFDA批准了广州燃石的人EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因检测试剂盒[1],这是CFDA批准的中国首个基于NGS的肿瘤伴随诊断试剂盒,在我国体外诊断领域具有里程碑式的意义。  基因检测从最初单个基因检测到一组基因检测,再到现在大panel检测,从PCR

破译中国人基因密码:“中国十万人基因组计划”将4年完成

  我是谁?我从哪里来?我将到哪儿去?这一终极哲学命题,有多种不同的解答视角。从基因角度给出的答案,无疑是非常重要的一种。近一段时间,有关基因领域的新闻将基因检测、基因编辑、癌症的靶向治疗等原本属于生物医学领域的专业话题,一下子变成了公众话题。人们对于基因的好奇在于:基因是如何影响人类的长相、身高、

罗氏明星诊断产品F1CDx在日本获批

  瑞士制药巨头罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai)近日宣布,日本卫生劳动福利部(MHLW)已批准扩大FoundationOne® CDx Cancer Genomic Profile(以下简称“F1CDx”,癌症基因组分析测试)的使用,作为罗氏靶向抗癌药/酪氨酸激酶抑制剂Roz

Cell Metabolism | 医学的第四维——生物节律

  众所周知,2017 诺贝尔生理或医学奖颁发给了三位美国遗传学家杰弗里·霍尔(Jeffrey C. Hall)、迈克尔·罗斯巴什(Michael Rosbash),以及迈克尔·杨(Michael W. Young),以表彰他们在发现果蝇生物节律分子机制方面的贡献。而在此前,医学界真正将生物节律——

熙宁检测:做生物药研发服务领域的“独角兽”

   运营仅4个月,国内多家知名药厂便抛来数百万元的合作“橄榄枝”、提前半年进入A轮融资……近日,在宁波熙宁检测技术有限公司,首席运营官黄启宽连用几个“想不到”描述公司的运营状况。   走进熙宁检测公司,有股淡淡的“药味”。作为大分子生物分析的专业服务平台,这

BioWeek一周资讯回顾:糖尿病能像疯牛病一样传播?

  这一周8月3日,韩春雨,撤稿了!Science封面颠覆认知!破解世纪之谜:首次揭秘人类活细胞中的DNA结构;打破常识!每周饮酒3到4次,降低糖尿病风险;国内首个宫颈癌疫苗正式上市!各社区医院可提供接种;专访胡光辉博士:首个DNA APP Store上线,或颠覆传统健康管理模式……更多资讯,请跟随

“神助攻”!这一感冒药具有抗癌作用

  10月4日,发表在Scientific Reports 上一篇题为“Aldo-keto reductase 1C1 induced by interleukin-1β mediates the invasive potential and drug resistance of metastati

农工党中央提案建议——开展国家癌症攻坚行动

  农工党中央在全国政协十三届二次会议上提出了关于开展国家癌症攻坚行动的提案,提案指出,癌症是我国人民健康的最大威胁之一,在人口死因排序中位列第一。当前,我国癌症防治体系已初步建立,实现了省-市-县三级癌症防控。尤其是农村妇女两癌筛查早诊早治效果显现,部分地区发病率和死亡率呈现“双降”趋势。但总体来

肿瘤研究,从认识肿瘤细胞开始

  最近一段时间我们一直围绕着肿瘤动物模型的构建,为大家介绍了肿瘤研究中各种实用动物模型的建立方法,相信大家应该收获颇多。动物水平的研究为我们提供了更接近临床的数据分析,与此同时,肿瘤细胞的实验研究也同样重要,它是肿瘤研究的初级阶段,可以更加快捷地提供在体外水平的研究结果。本期我们就开启肿瘤细胞学新

癌症研究商业化

在全球范围内,治疗癌症的药物都有着非常好的发展前景,这一领域属于一个增长最快的经济领域。瑞士的两大制药中心罗氏和诺华是该领域的带头羊。  美国康涅狄格州的艾美仕市场研究公司(IMS Health),专门为医药健康产业提供专业信息和战略。该公司的分析人员认为,2015年抗癌药销售额将增长到710亿瑞郎

全球癌症药市场逼近千亿美元 研发趋于商业化

  美国康涅狄格州的艾美仕市场研究公司(IMS Health),专门为医药健康产业提供专业信息和战略。该公司的分析人员认为,2015年抗癌药销售额将增长到754.93亿美元,与2009年相比增长40%。  然而科研的最终目的是,找到治疗癌症的有效药,根据瑞士抗癌协会(Krebsliga)的数字,每三

生物标志物:挑战与希望

  “Biomarker”这个词在用于生物医学领域之前,多见于地质学文献,曾被翻译成“生物标志化合物”,指的是地质材料中来自于活的生物体的一些有机化合物。上世纪六十年代,这一词汇开始出现在医学文献中。上世纪八十年代,它被正式地引入到生物医学领域。在生物医学领域,对它也曾有过不同的描述。2001年,美

生物标志物:挑战与希望

  “Biomarker”这个词在用于生物医学领域之前,多见于地质学文献,曾被翻译成“生物标志化合物”,指的是地质材料中来自于活的生物体的一些有机化合物。上世纪六十年代,这一词汇开始出现在医学文献中。上世纪八十年代,它被正式地引入到生物医学领域。在生物医学领域,对它也曾有过不同的描述。2001年,美

生物标志物的简介及面临的挑战和希望

  “Biomarker” 这个词在用于生物医学领域之前,多见于地质学文献,曾被翻译成“生物标志化合物”,指的是地质材料中来自于活的生物体的一些有机化合物。上世纪六十年代,这一词汇开始出现在医学文献中。上世纪八十年代,它被正式地引入到生物医学领域。在生物医学领域,对它也曾有过不同的描述。2001年,

Zejula获美国FDA突破性药物资格中国大陆已进入优先审查!

  强生旗下杨森制药近日宣布,美国FDA已授予PARP抑制剂类抗癌药Zejula(中文品牌名:则乐,通用名:niraparib,尼拉帕利)突破性药物资格(BTD),用于治疗先前已接受紫杉烷化疗和雄激素受体(AR)靶向药物治疗、携带BRCA1/2基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。B

生物标志物的简介

“Biomarker” 这个词在用于生物医学领域之前,多见于地质学文献,曾被翻译成“生物标志化合物”,指的是地质材料中来自于活的生物体的一些有机化合物。上世纪六十年代,这一词汇开始出现在医学文献中。上世纪八十年代,它被正式地引入到生物医学领域。在生物医学领域,对它也曾有过不同的描述。2001年,

生物标志物

“Biomarker”这个词在用于生物医学领域之前,多见于地质学文献,曾被翻译成“生物标志化合物”,指的是地质材料中来自于活的生物体的一些有机化合物。上世纪六十年代,这一词汇开始出现在医学文献中。上世纪八十年代,它被正式地引入到生物医学领域。在生物医学领域,对它也曾有过不同的描述。2001年,美国N

动态光散射——胶体金是药物输送的黄金标准吗?

       经过多年的投入,纳米技术已步入成熟。如今纳米医用材料正逐步出现在临床与医学实践中。从商业角度来说,这一悉心培育的研究成果使生物医学纳米技术市场产值突破700亿美元。而从实际应用来看,这意味着疾病靶向及治疗的方法可能会发生变革。  &nb

刘昌孝院士:2012生物医药发展战略盘点

■中国工程院院士 刘昌孝编者按:新药研发难,是行业共识。而对产业的发展而言,战略与策略都不可或缺。这一过程的推进,既需要前瞻性地制定战略,更需要审时度势地调整策略。  过去的2012年,我们看到了世界医药巨头们新药研发模式的革新及其带来的可观收益。天津药物研究院研究员、中国工程院院士

动态光散射——胶体金:药物输送的黄金标准

导语经过十年的投入,纳米技术已步入成熟。如今纳米医用材料正逐步出现在临床与医学实践中。从商业角度来说,到2015年底,这一悉心培育的研究成果有望使生物医学纳米技术市场产值突破700亿美元。而从实际应用来看,这意味着疾病靶向及治疗的方法可能会发生变革。 纳米级的胶体金在多重治疗与生物科技应用

不凡的一年:56款FDA新药深度盘点

  2018年是不平凡的一年。截止到发稿时,美国FDA在今年一共批准了56款新药。这个数字不但打破了尘封20年的纪录,更是创下了历史新高。在今天的这篇文章中,对这56款新药做一个盘点。  罕见病的胜利  每年的获批新药中,抗癌疗法永远是大头。据公开信息统计,在过去的5年里,癌症疗法少则占获批新药比例

我是“神药”——二甲双胍抑癌机制研究

  上海交通大学附属第一人民医院张箴波团队以题为“Metformin sensitizes endometrial cancer cells to chemotherapy through IDH1-induced Nrf2 expression via an epigenetic mechanis

17种国家谈判抗癌药品陆续落地:救命药吃得上也吃得起

  2018年6月,国家医保局会同人社部、国家卫健委、财政部等启动了目录外抗癌药医保准入专项谈判工作。经过与企业的谈判,有17种药品谈判成功,与平均零售价相比,谈判药品的支付标准平均降幅达56.7%。最近,全国各地先后将17种抗癌药纳入医保目录,患者陆续用上了降价后的抗癌药。  患者负担大大减轻  

2019摩根大通医疗大会关键词:收购、药价上涨、FDA罢工

  今年的摩根大通医疗保健大会对生物技术公司近期面临的困境可以说是一种缓解。大多数制药商的股票在为期四天的会议期间有所上涨,扭转了在2018年逐渐减弱发展趋势和历时几个月的股价下滑压力。未来进一步交易的预期,加上肿瘤学和其他关键领域的临床进展,可以帮助该领域继续保持高增长势头。本文汇总了2019摩根

罗氏30亿美元寻收购对象 目标或是Illumina

  瑞士制药商罗氏首席执行官塞韦林·施万(Severin Schwan)表示,该公司已准备好进行规模达30亿美元的并购交易,目前正在寻找合适的收购目标。   盯住抗癌领域   “2008年罗氏曾成功出资34亿美元购买美国诊断公司——本塔纳医疗集团(Ventana),如果现在出现新的并购机会,我们

一文读懂中国科学家陈小平如何用疟原虫治愈晚期癌症!

  2019年的春节注定是一个不平凡的春节,因为在大家热热闹闹过大年的时候,中国科学家陈小平用疟原虫感染治愈晚期癌症的伟大发现震惊了全世界,让这个春节更加热闹非凡。  就在今天,2019年2月9日CCTV1《新闻30分》节目向全球宣布了陈小平科学研究团队的重大发明《疟原虫感染免疫疗法治疗晚期癌症》,

“广谱”抗癌药Vitrakvi在欧盟上市在即,治疗NTRK融合实体瘤

  德国制药巨头拜耳(Bayer)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见,推荐批准靶向抗癌药Vitrakvi(larotrectinib),用于肿瘤中存在神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体瘤儿童和成人患者,具体为:NTRK基因融合阳性、局部晚

中外制药新型个性化靶向抗癌药entrectinib在日本申请上市

  瑞士制药巨头罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai)近日宣布,已在日本提交ROS1/TRK抑制剂entrectinib的2份新药申请(NDA)。其中一份NDA申请批准entrectinib用于神经营养性原肌球蛋白受体激酶(NTRK)融合阳性局部晚期或转移性实体瘤成人及儿科患者,包