关于低氧诱导因子的起源介绍
HIF-1源于1890年Viault高山滑雪后红细胞数量增多，1994年由Semenza等发现，缺氧刺激肾脏分泌红细胞生成素（erythropoietin，EPO）基因表达时一种DNA结合蛋白，广泛存在于慢性缺氧细胞中，结合点位于Epo的3’端增强子第一部分，由50个左右核苷酸组成。故取名低氧诱导因子。......阅读全文
关于低氧诱导因子的起源介绍
HIF-1源于1890年Viault高山滑雪后红细胞数量增多，1994年由Semenza等发现，缺氧刺激肾脏分泌红细胞生成素（erythropoietin，EPO）基因表达时一种DNA结合蛋白，广泛存在于慢性缺氧细胞中，结合点位于Epo的3’端增强子第一部分，由50个左右核苷酸组成。故取名低氧诱
关于低氧诱导因子的综述介绍
可以认为HIF-1是诱导低氧基因和修复细胞氧内环境的一核心调节因子。氧直接与氧感受器相互作用与线粒体呼吸无关，保持氧感受器处于失活状态；氧减少时氧感受器激活一种信号，经蛋白磷酸化及/或氧化还原，导致HIF-1/β表达升高，复氧后减少。含血红素的蛋白质参与氧的感受和信号发送。缺氧时或某些氧化应激都
关于低氧诱导因子的家族成员介绍
a和b亚单位同属basic—helix—loop—helix基因序列和PAS蛋白家族，其中a亚单位有三种，分别为HIF-1a1、HIF-1a2和HIF-1a3，β亚基一种HIF-1β。HIF-1的bHLH区含有DNA结合区和HLH原发二聚体界面，PAS区由约300个氨基酸残基组成，含有PAS-A
低氧诱导因子的结构特点
低氧诱导因子， HIF-1是低氧诱导结合蛋白，是一种碱基—螺旋—环袢—螺旋PAS（过碘酸-希夫(PAS)显色法可以使卵清蛋白显红色）异二聚蛋白质，有α 、β两个亚基构成。
关于凋亡诱导因子的定义介绍
一类存在于线粒体内外膜间隙的保守的黄素蛋白。具有双重功能，在细胞正常的生理状态下，作为线粒体氧化还原酶，能催化细胞色素c和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)之间的电子传递；当细胞受到凋亡的刺激时，具有引起细胞染色体凝聚及DNA片段化的作用。
关于缺氧诱导因子的基本介绍
缺氧诱导因子-1 ，即低氧诱导因子-1(hypoxia inducible factor-1,HIF-1)是1992年Semenza和Wang首先发现的，随后确立了HIF-1的结构，并证明了其cDNA的编码顺序。HIF-1普遍存在于人和哺乳动物细胞内，常氧下(21%O2)也有表达，但合成的HIF
关于缺氧诱导因子的实质介绍
HIF-1是具有转录活性的核蛋白,具有相当广泛的靶基因谱,其中包括与缺氧适应、炎症发展及肿瘤生长等相关的近100种靶基因[3,4]。当其与靶基因结合后,通过转录和转录后调控使机体产生一系列反应,有些反应尽管带有适应代偿性质,但也常给机体带来病理性损害,如低氧性肺动脉高压( hypoxic pul
关于缺氧诱导因子的机制介绍
HIF中α亚基上的脯氨酸残基会透过HIF脯氨酰羟化酶羟基化，而使其能被 VHL E3泛素连接酶辨识并泛素化，之后透过蛋白酶体使其被快速降解。这只会发生在含氧量正常的条件。但在缺氧条件下，HIF脯氨酰羟化酶会被抑制，因为它利用氧作为辅助基质。 在琥珀酸去氢酶复合物中，电子转移的抑制是因为SD
人低氧诱导因子1α（HIF1α）酶联免疫分析（ELISA）
人低氧诱导因子-1α（HIF-1α）酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中低氧诱导因子-1α（HIF-1α）的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人低氧诱导因子-1α（HIF
关于凋亡诱导因子的简介
凋亡诱导因子是2014年公布的放射医学与防护名词，一类存在于线粒体内外膜间隙的保守的黄素蛋白。具有双重功能，在细胞正常的生理状态下，作为线粒体氧化还原酶，能催化细胞色素c和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）之间的电子传递；当细胞受到凋亡的刺激时，具有引起细胞染色体凝聚及DNA片段化的作用。
大鼠低氧诱导因子1α(HIF1α)ELISA试剂盒英文使用说明
Rat hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α ELISA Kit使用原理大鼠低氧诱导因子1α(HIF-1α)ELISA试剂盒货号:FK-QZ1926规格：96T/48TRat hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α ELISA Kit使用
关于缺氧诱导因子的代谢调节
HIF一1β亚基在细胞浆中稳定表达，而HIF一1α亚基在翻译后即被泛素一蛋白酶水解复合体降解。因此，在正常氧饱和度下的细胞中基本检测不到HIF一1α亚基的表达，而在缺氧状态下， HIF一1α亚基的降解被抑制，1α和β亚基形成有活性的HIF一1，转移到细胞核内调节多种基因的转录。 HIF一1调节
关于蓖麻毒素诱导细胞因子损伤的作用机理介绍
蓖麻毒素诱导细胞因子的机理目前多数认为是通过刺激淋巴样细胞产生的。主要为巨噬细胞和肝Kupffer′s细胞。这些细胞表面含有甘露糖受体，可与蓖麻毒素分子中3个末端甘露糖残基特异结合而优先被摄取。蓖麻毒素诱导细胞因子的分泌有剂量和时间依赖性。毒素是否可诱导其他细胞因子的产生以及各细胞因子之间是否具
关于低氧血症的诊断依据介绍
1.由于弥散入动脉血中的氧压力过低使PaO2降低，过低的PaO2可直接导致CaO2和SaO2降低。 2.如果Hb无质和量的异常变化，CO2max正常。 3.由于PaO2降低时，红细胞内2，3-DPG增多，故血SaO2降低。 4.低张性缺氧时，PaO2和血SaO2降低使CaO2降低。 5.
关于低氧血症的基本信息介绍
低氧血症是指血液中含氧不足，动脉血氧分压（PaO2）低于同龄人的正常下限，主要表现为血氧分压与血氧饱和度下降。成人正常动脉血氧分压（PaO2）：83～108mmHg。各种原因如中枢神经系统疾患，支气管、肺病变等引起通气和（或）换气功能障碍都可导致缺氧的发生。因低氧血症程度、发生的速度和持续时间不
人低氧诱导因子1α（HIF1α）酶联免疫吸附测定试剂盒操作
人低氧诱导因子1α（HIF-1α）酶联免疫吸附测定试剂盒操作步骤1、加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100，余孔分别加标准品或待测样品100，注意不要有气泡，加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37温育2小时。为保证实验结果有效性，
关于DNA复制的起源介绍
DNA的复制是对那些坚持达尔文主义世界观的的人们的一项基本挑战。作为生物信息被复制并传递给后代的过程，这是一个对于细胞的自我复制过程必要的机制。细胞的自我复制对于任何选择性的过程中都是必要的，比如自然选择。因此，试图用自然选择来解释这个机制巨大的复杂性需要人们先要假设他们想解释的东西的客观存在。
关于基因起源的基本介绍
基因就是编译氨基酸的密码子，因此，密码子的起源就是基因的起源。除了少数的不同之外，地球上已知生物的遗传密码均非常接近；因此根据演化论，遗传密码应在生命历史中很早期就出现。现有的证据表明遗传密码的设定并非是随机的结果，对此有以下的可能解释： [6] 韦斯（Carl Richard Woese）认
关于胚胎诱导的异源诱导者介绍
能诱导原肠胚外胚层形成一定的结构，并具有区域性诱导效应的组织称为异源诱导者（heterogeneous inductor）。它们虽不是组织者，却具有与组织者相当的形态发生效应，而且无种的特异性。它们包括许多成体和幼体的多种组织，广泛存在于动物界，甚至某些有机和无机化合物。最初发现成体组织对两栖类
关于酶法多肽的起源介绍
酶法多肽一词最早起源于1996年，多肽科学家邹远东用生物酶催化蛋白质获得多肽取得了巨大成功。当年，人民日报海外版对外报道这一消息，引起了世界关注，之后的20年内，中国中央主流媒体相继将邹远东作为中国自主创新的重大典型予以报道： -2005年10月7日，中国共产党十六届五中全会在北京召开，胡锦涛
关于抗菌剂的起源介绍
抗菌材料的起源从远古时代人们就开始使用，人们发现用银和铜容器留存的水不宜变质，后来皇宫达贵富人吃饭时又习惯使用银筷子，民间又用银制成饰品佩带，我国民间很早就开始认识到银有抗菌作用。 抗菌剂（anti-bacterial agents）指能够在一定时间内，使某些微生物（细菌、真菌、酵母菌、藻类及
关于内含子的起源介绍
内含子起源有两种假说。 1．内含子与它所在的基因一样古老,在装配第一个这样的基因时,内含子就已存在。早期的内含子具有自催化、自我复制等能力,因此,它们是原始基因和基因组的组织与复制必不可少的部分。而原核生物和少数低等的真核生物,由于它们需要进行快速的DNA复制从而进行快速的细胞分裂,因而失去了
《癌基因》－陈国强小组－低氧诱导分化分子机制研究
健康科学研究所陈国强研究组一直致力于白血病细胞分化和凋亡的分子机制和治疗学基础研究，取得系列重要发现。继发现低氧可以诱导白血病细胞分化并伴随低氧诱导因子HIF-1α蛋白累积之后，最近，为了深入探索低氧诱导分化的分子机制、明确HIF-1蛋白在分化中的作用，他们建立了受四环素可控诱导表达HIF-1α的急
关于自养菌的起源的相关介绍
一种有呼吸链的细菌能够利用氢，将氢原子活化，形成NADH2，进入呼吸链，产生ATP。这是生命的很大的进步。因为，早先生物利用有机物质产生NADH2，现在是利用无机物质产生NADH2。这种细菌一开始利用氢是为了获得ATP。 生命运动←ATP← 呼吸链 ← NADH2← 氢 这种细菌利用氢形成N
关于胰岛细胞类癌的起源介绍
胰岛细胞类癌（Carcinoid）是起源于EC细胞的肿瘤，具有分泌5-羟色胺（5-HT）或5-羟色氨酸（5-HTP）等激素的功能，部分病人在临床上可出现类癌综合征（Carcinoid syndrome），属于一种低度恶性、生长缓慢的恶性肿瘤。早在1907年，Oberndorfer首次提出类癌为
关于腺病毒55型的起源介绍
上个世纪50年代初期，一位科学家对手术切除的人扁桃体增殖腺小块进行细胞培养时意外发现在培养的腺样组织内潜伏着一种未知的病毒，这种病毒可引起培养的单层细胞发生病变。由于这种病毒被首先发现于腺样组织中，1956年国际病毒命名委员会将这类病毒命名为腺病毒，1962年正式命名为腺病毒科。 迄今已经发现
关于胚胎诱导的作用因素介绍
从不同发育时期取得的相同组织的诱导能力一定发生的变化。鸡胚胎期的视网膜为前脑结构的异源诱导者，而刚孵化和成体的视网膜为中、后脑和躯体部的异源诱导者。 1、饥饿 豚鼠饥饿三天的肝组织，中、后脑和躯体部异源诱导者的效应降低，而前脑异源诱导者的作用加强. 2、其他信息 组织的恶性变化，体外培养
关于胚胎诱导的反应组织介绍
反应组织（responding tissues） 胚胎诱导在任何系统中至少具有两个部分：一个是组织产生诱导刺激，另一个是组织能接受刺激并对它起反应，后者称为反应组织（responding tissues）。反应组织在胚胎诱导作用中也具有它的特异性。 1、感受性 反应组织以一种特异方式对诱导
关于胰岛素治疗的起源的介绍
1928 年澳大利亚有一位名叫塞克尔 (Manfred Sakel) 的医生，有一天他被请去给一位著名的女演员治病，这位演员既患糖尿病又吸毒成瘾，且精神严重混乱，为了治疗糖尿病，塞克尔给她服用胰岛素 (insulin)，经过几次用药之后，医生逐渐把药量加大。胰岛素的作用是使血糖降低，可是血糖过低
关于星形细胞起源的肿瘤的类型介绍
即星形细胞瘤，主要包括以下类型。 （1）弥漫性星形细胞瘤：表现出各种不同生长特性，从低级别的良性病变到高级别的恶性胶质母细胞瘤；因其恶性程度不同，弥漫性星形细胞瘤的临床表现也各不相同。其中，低级别星形细胞瘤(low-grade astrocytomas)或分化良好的星形细胞瘤是低度恶性病变。