《癌基因》－陈国强小组－低氧诱导分化分子机制研究
健康科学研究所陈国强研究组一直致力于白血病细胞分化和凋亡的分子机制和治疗学基础研究，取得系列重要发现。继发现低氧可以诱导白血病细胞分化并伴随低氧诱导因子HIF-1α蛋白累积之后，最近，为了深入探索低氧诱导分化的分子机制、明确HIF-1蛋白在分化中的作用，他们建立了受四环素可控诱导表达HIF-1α的急性髓系白血病细胞系，通过对分化指标的检测分析，结果发现，HIF-1α蛋白的累积可直接引起白血病细胞向中性粒细胞分化成熟。与此对应地，当采用RNAi技术特异性抑制HIF-1α的表达后，低氧及其模拟化合物诱导的分化也受到了显著的抑制。在此基础上，他们还通过干扰HIF-1α、C/EBP等相关基因的表达，发现HIF-1α引起的白血病细胞分化并不依赖其自身的转录因子活性，而是通过与粒系分化相关的转录因子C/EBP相互作用，并以此增强后者转录活性，从而实现细胞的粒系成熟的。这些发现不仅对于深入认识造血细胞分化和白血病发病的分子机制具有重要科学价值......阅读全文
《癌基因》－陈国强小组－低氧诱导分化分子机制研究
健康科学研究所陈国强研究组一直致力于白血病细胞分化和凋亡的分子机制和治疗学基础研究，取得系列重要发现。继发现低氧可以诱导白血病细胞分化并伴随低氧诱导因子HIF-1α蛋白累积之后，最近，为了深入探索低氧诱导分化的分子机制、明确HIF-1蛋白在分化中的作用，他们建立了受四环素可控诱导表达HIF-1α的急
Development：调控干细胞分化生成β细胞的分子机制
Wnt/β-catenin信号通路和microRNA 335帮助干细胞分化形成祖细胞。这些细胞定位于中胚层，是不同组织类型包括胰腺和β细胞的来源。Helmholtz Zentrum München科学家们发现干细胞分化的关键分子功能，可用于β细胞替代治疗糖尿病。这两项研究的结果发表在De
细胞凋亡重要机制
遗传与发育学研究所分子与发育生物学重点，中科院社生物物理学研究所国家大分子实验室，中科院研究生院组成的研究小组在凋亡研究方面取得进展，相关成果文章Retromer Is Required for Apoptotic Cell Clearance by Phagocytic Receptor
细胞凋亡的效应机制
凋亡细胞的特征性表现，包括DNA裂解为200bp左右的片段，染色质浓缩，细胞膜活化，细胞皱缩，最后形成由细胞膜包裹的凋亡小体，然后，这些凋亡小体被其他细胞所吞噬，这一过程大约经历30-60分钟，Caspase引起上述细胞凋亡相关变化的全过程尚不完全清楚，但至少包括以下三种机制：凋亡抑制物正常活细胞因
细胞凋亡的活化机制
Caspase的活化是有顺序的多步水解的过程，Caspase分子各异，但是它们活化的过程相似。首先在caspase前体的N-端前肽和大亚基之间的特定位点被水解去除N-端前肽，然后再在大小亚基之间切割释放大小亚基，由大亚基和小亚基组成异源二聚体，再由两个二聚体形成有活性的四聚体。去除N-端前肽是Cas
科学家发现引发细胞分化的分子通道
日本理化学研究所研究员冈田真理子和爱尔兰都柏林大学教授鲍里斯的研究小组宣布，他们利用计算机对测定数据进行模拟，从理论上发现了决定细胞分化、细胞增殖等不同形态的细胞内分子通道。研究结果发现，正开始分化的细胞能够利用其强劲的系统结构发出稳定的信号。 尽管细胞具有父母给予的同一遗
研究揭示神经前体细胞分化为神经胶质细胞的分子机制
在大脑中，两种类型的细胞常常会保持活跃状态，即神经细胞和胶质细胞，长期以来科学家们认为胶质细胞是一种支持性的细胞，但如今越来越多的研究发现这种细胞在大脑神经元细胞之间的交流沟通上扮演着非常重要的积极性角色，此外，胶质细胞还参与到了神经变性疾病的发生过程中。 近日，一项刊登在国际杂志Cell S
研究揭示调控iNKT细胞分化终末成熟的分子机制
9月24日，国际学术期刊《自然-通讯》（Nature Communications）在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所刘小龙研究组的最新研究成果“Regulation of the terminal maturation of iNKT cells by mediator compl
上海交大医学院细胞分化与凋亡教育部实验室迎来新征程
图说：陈国强教授指导实验 上海交大医学院供图（下同）细胞，生命最小的“单位”，它的“生老病死”每天、每秒都在发生，一切微妙的小变化关系发育、衰老、疾病等，影响生命进程。科学证实，细胞的凋亡和自噬调等控制着细胞的命运，参与疾病的发生发展。如果能够知晓细胞的凋亡、自噬的详细机制，就等于获得一把钥匙，为人
细胞凋亡的Caspase活化机制
Caspase的活化是有顺序的多步水解的过程，Caspase分子各异，但是它们活化的过程相似。首先在caspase前体的N-端前肽和大亚基之间的特定位点被水解去除N-端前肽，然后再在大小亚基之间切割释放大小亚基，由大亚基和小亚基组成异源二聚体，再由两个二聚体形成有活性的四聚体。去除N-端前肽是Cas
谈谈细胞凋亡的效应机制
凋亡细胞的特征性表现，包括DNA裂解为200bp左右的片段，染色质浓缩，细胞膜活化，细胞皱缩，后形成由细胞膜包裹的凋亡小体，然后，这些凋亡小体被其他细胞所吞噬，这一过程大约经历30-60分钟，Caspase引起上述细胞凋亡相关变化的全过程尚不完全清楚，但至少包括以下三种机制： 1 凋亡抑制物
973首席科学家最新文章解析疾病发生机制
附：shRNA 体内表达shRNA（短发夹RNA）的设计 1.克隆到shRNA表达载体中的shRNA包括两个短反向重复序列，中间由一茎环（loop）序列分隔的，组成发夹结构，由polⅢ启动子控制。随后在连上5-6个T作为RNA聚合酶Ⅲ的转录终止子。 2.两个互补的寡核苷酸两端须带有限制
科学家发现胚胎干细胞向血管细胞分化的开关分子
近日，来自美国的科学家发现了驱动胚胎干细胞向内皮细胞成熟分化的一条分子机制，内皮细胞是可以形成血管的一类细胞，通过这一机制了解该分化过程对于帮助科学家们有效地将干细胞诱导为内皮细胞用于组织修复具有重要意义。相关研究成果发表在国际学术期刊stem cell reports上。 这项研究发现了两个
免疫细胞膜分子：白细胞分化抗原
机体免疫系统是由中枢淋巴器官、外周淋巴器官、免疫细胞和免疫分子所组成。免疫应答过程有赖于免疫系统中细胞间的相互作用，包括细胞间直接接触和通过释放细胞因子或其它介质间接的作用。免疫细胞间或介质与细胞间相互识别的物质基础是免疫细胞膜分子，包括细胞表面的多种抗原，受体和其它分子，细胞膜分子通常也称为细胞表
科学家揭示肿瘤细胞迁移分子机制
中科院生物物理所阎锡蕴课题组与中科院动物所刘峰小组合作发现，细胞黏附分子CD146作为Wnt5a的受体，激活了非经典Wnt通路，从而促进肿瘤细胞的迁移。相关成果日前发表于《自然―通讯》杂志。 自阎锡蕴课题组首次报道CD146是肿瘤血管新靶点以来，CD146已逐渐成为肿瘤靶向治疗领域
细胞凋亡的细胞凋亡检测
细胞凋亡在胚胎发育、造血、免疫系统的成熟以及维护正常组织和器官的细胞恒定与生长平衡，乃至机体衰老方面都起着重要作用。因此，有关凋亡的研究在临床和基础等各个领域已经广泛开展,凋亡细胞的检测方法显得非常重要。流式细胞仪( Flow cytometry ,FCM) 将流体喷射技术、激光光学技术、电子技术和
细胞凋亡的细胞凋亡检测
细胞凋亡在胚胎发育、造血、免疫系统的成熟以及维护正常组织和器官的细胞恒定与生长平衡，乃至机体衰老方面都起着重要作用。因此，有关凋亡的研究在临床和基础等各个领域已经广泛开展,凋亡细胞的检测方法显得非常重要。流式细胞仪( Flow cytometry ,FCM) 将流体喷射技术、激光光学技术、电子技术和
概述细胞凋亡的Caspase效应机制
凋亡细胞的特征性表现，包括DNA裂解为200bp左右的片段，染色质浓缩，细胞膜活化，细胞皱缩，最后形成由细胞膜包裹的凋亡小体，然后，这些凋亡小体被其他细胞所吞噬，这一过程大约经历30-60分钟，Caspase引起上述细胞凋亡相关变化的全过程尚不完全清楚。
原始粒细胞白血病未分化型实验
实验方法原理急性原始粒细胞白血病（AML）是成人中最常见的类型，约占急性白血病的30.80％，平均约为50%，按FAB和我国分类的意见分为两个亚型，即为未分化型（M1）和部分分化型（M2），临床上除有急性白血病的共同表现外尚有以下特点:1. 大部病例起病突然，进展迅速，病情凶险、常伴严重感染，发热，
原始粒细胞白血病未分化型实验
实验方法原理急性原始粒细胞白血病（AML）是成人中最常见的类型，约占急性白血病的30.80％，平均约为50%，按FAB和我国分类的意见分为两个亚型，即为未分化型（M1）和部分分化型（M2），临床上除有急性白血病的共同表现外尚有以下特点:1. 大部病例起病突然，进展迅速，病情凶险、常伴严重感染，发热，
关于细胞凋亡的抑制分子的介绍
迄今为止，人类已发现多种凋亡抑制分子，包括P53，CrmA,IAPs，FLIPs以及Bcl-2家族的凋亡抑制分子。 1)P35和CrmA是广谱凋亡抑制剂，体外研究结果表明P35以竞争性结合方式与靶分子形成稳定的具有空间位阻效应的复合体并且抑制Caspases活性，同时P53在位点DMQD！G被
Nat－Cell－Biol：研究揭示细胞分化过程中的分子调控机制
成年人体内数百种不同的细胞类型是从几个相同的干细胞开始形成的。在此不断分化的过程中，细胞的分化潜力逐渐受到限制，从而导致其形态和功能发生变化。 弗莱堡大学医学院的塞巴斯蒂安·阿诺德（Sebastian Arnold）教授和耶琳娜·托西奇（Jelena Tosic）教授领导的研究小组现已成功地破
BMP信号通路分阶段调控胚胎干细胞分化的分子机制
近日，国际知名发育生物学期刊Development发表了中科院上海生命科学研究院生化与细胞所景乃禾研究组的最新研究成果，该研究揭示了BMP信号通路在小鼠胚胎干细胞神经分化不同阶段的功能。 小鼠胚胎干细胞（Embryonic Stem Cells，ESCs）是用于研究哺乳动物早
刘小龙研究组揭示调控iNKT细胞分化终末成熟的分子机制
9月24日，国际学术期刊Nature Communications在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所刘小龙研究组的最新研究成果“Regulation of the terminal maturation of iNKT cells by mediator complex subuni
单细胞基因表达谱揭示小脑细胞分化机制
尽管小脑（Cerebellum）体积仅为全脑的十分之一左右, 但其神经元数量大约占全脑的一半以上。近来研究表明，小脑不仅对运动的调节和维持有着重要作用，而且影响情绪、认知等高级功能。小脑发育异常和功能障碍与许多神经和精神疾病有关，例如共济失调，震颤，自闭症障碍和精神分裂症等。了解疾病相关基因在小
巨噬细胞的分子机制
巨噬细胞（Macrophages）能够吞没、破坏受损伤组织，有助于启动康复过程。虽然它们在损伤位点发挥关键作用，但一旦任务完成，就需要尽快撤离，结束炎症反应，为再生过程开路。继续存在的巨噬细胞不利于组织恢复。尽管研究人员对于启动巨噬细胞的分子机制研究的比较透彻，但关于其退出损伤位点的过程还了解甚少。
巨噬细胞的分子机制
巨噬细胞（Macrophages）能够吞没、破坏受损伤组织，有助于启动康复过程。虽然它们在损伤位点发挥关键作用，但一旦任务完成，就需要尽快撤离，结束炎症反应，为再生过程开路。继续存在的巨噬细胞不利于组织恢复。尽管研究人员对于启动巨噬细胞的分子机制研究的比较透彻，但关于其退出损伤位点的过程还了解甚
科学家发现纤维细胞中实现定量神经细胞转分化的机制
4月25日，国际学术期刊Nature Neuroscience 在线发表了中国科学院生物物理研究所核酸生物学重点实验室薛愿超课题组和付向东课题组的研究成果“Sequential regulatory loops as key gatekeepers for neuronal reprogramm
科学家发现人成纤维细胞实现定量神经细胞转分化机制
4月25日，国际学术期刊Nature Neuroscience 在线发表了中国科学院生物物理研究所核酸生物学重点实验室薛愿超课题组和付向东课题组的研究成果“Sequential regulatory loops as key gatekeepers for neuronal reprogramm
细胞凋亡，细胞凋亡通路和细胞凋亡检测的几种检测方法
一、形态学观察方法 1、HE染色、光镜观察：细胞凋亡后呈圆形，胞核深染，胞质浓缩，染色质成团块状，细胞表面有“出芽”现象。 2、丫啶橙(AO)染色，荧光显微镜观察：活细胞核呈黄绿色荧光，胞质呈红色荧光。细胞凋亡|后（细胞凋亡,细胞凋亡通路，细胞凋亡检测）核染色质呈黄绿色浓聚在核膜内侧