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深圳先进院家庭健康检查仪首获医疗器械产品注册证

8月20日,中国科学院深圳先进技术研究院医工所微创中心参与研发的一款适用于居家使用的多参数健康检查仪顺利通过国家医疗器械产品认证。这款产品主要针对家庭健康检测市场,是基层医疗设备体系的有效补充,市场前景广阔。 多参数健康检查仪是医工所微创中心与中科强华、中科在线等院属公司“结对子”、通力合作的成果。产品可以检测多导联心电图、血压、体温等人体常用生理参数,符合国家或行业相关检测标准。产品的设计贴近用户,具有现代感和品质感;提供多屏合一的客户端软件,人机界面简单易用。该款产品即将获得千台的订单,将以明显的性价比优势服务近年逐步兴起的慢病管理和居家养老市场。 微创中心积极配合先进院“一三五”规划,注重关键技术集成创新,积极探索科研服务产业化之路,依托深圳市低成本健康重点实验室和深圳市医疗电子公共技术服务平台,在低成本健康重点突破领域努力践行。目前,先进院通过所属企业,已经在常见病筛查、检验监护、医用内镜等方面获得国家医......阅读全文

全国医疗器械检测机构基本仪器装备标准发布

  为加强医疗器械检测机构检验能力建设,规范医疗器械检测机构仪器装备,提高医疗器械监管水平,国家食品药品监督管理局组织制定了《全国医疗器械检测机构基本仪器装备标准(2011~2015年)》,并于日前印发。  该标准是在《全国医疗器械检测机构基本仪器装备标准(试行)》(2005年~2010年

如何根据标准检测医疗器械灭菌包装密封性能

  上篇文章我们分析了医疗器械灭菌包装密封性能的几个验证标准,今天小编来给大家讲解一下如何根据标准检测医疗器械灭菌包装密封性能。     标准ASTM F 1140就医用灭菌包装胀破、蠕变测试方法,仪器配置,制样,状态调节,试验步骤、试验报告作了细致的描述,同时细分测试对象为开口包装和封口包装两类。

55项医疗器械行业标准及2项医疗器械行业标准修改公告

 YY 0307-2022《激光治疗设备 掺钕钇铝石榴石激光治疗机》等55项医疗器械行业标准及2项医疗器械行业标准修改单已经审定通过,现予以公布。标准编号、名称、适用范围和实施日期见附件。  特此公告。国家药品监督管理局2022年第39号公告附件1.docx国家药品监督管理局2022年第39号公告附

医疗器械检测机构基本仪器装备标准(2011-2015年)发布

关于印发全国医疗器械检测机构基本仪器装备标准(2011―2015年)的通知 国食药监械[2012]63号各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局):  为加强医疗器械检测机构检验能力建设,规范医疗器械检测机构仪器装备,提高医疗器械监管水平,国家局组织制定了《全国医疗器械检测机

医疗器械标准研究联合实验室成立

  2012年12月1日,上海交通大学与上海市医疗器械检测所签订战略合作协议,成立医疗器械标准研究联合实验室。国家食品药品监管局焦红副局长出席签约揭牌仪式。  焦红参观了上海交通大学生物医学工程学院和MED-X研究院实验室,听取了科研人员有关研究工作的介绍。焦红指出,上海交通大学与上海市医

CFDA发布90项医疗器械行业标准

  《血液透析及相关治疗用水》等90项医疗器械行业标准已经审定通过,现予以公布。其中,强制性医疗器械行业标准自2017年1月1日起实施,推荐性医疗器械行业标准自2016年1月1日起实施。  特此公告。    食品药品监管总局  一、强制性行业标准(共14项)  (一)YY 0572-201

CFDA发布《医疗器械标准规划(2018—2020年)》

  1月29日晚,CFDA官网发布《医疗器械标准规划(2018—2020年)》,提出要在2020年建成基本适应医疗器械监管需要的医疗器械标准体系,完成300项标准的制修订,进一步提高医疗器械标准水平,助推医疗器械创新发展。   各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,新疆生产建设兵团食品药品监督管

药监局认可6家医疗器械检测单位检测资格

国家食品药品监督管理局认可西藏自治区食品药品检验所等3家医疗器械产品检测单位检测资格  根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法(试行)》(国药监械〔2003〕125号)规定,近期,国家食品药品监督管理局组织专家组对西藏自治区食品药品检验所等3家医疗器械产品检

《药品、医疗器械产品注册收费标准管理办法》印发

关于印发《药品、医疗器械产品注册收费标准管理办法》的通知发改价格[2015]1006号国家食品药品监管总局,各省、自治区、直辖市发展改革委、物价局,财政厅(局):  为加强药品、医疗器械产品注册收费管理,规范注册收费行为,保障注册申请人的合法权益,促进注册工作健康发展,特制定了《药品、医疗器械产品注

国家药监局发布24项医疗器械行业标准

  近日,国家药监局批准发布《病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第8部分:产品专用要求》等24项医疗器械行业标准。  据悉,这24项行业标准中,《体外诊断医疗器械 制造商为生物学染色用体外诊断试剂提供的信息》《医疗器械遗传毒性试验 第3部分:用小鼠淋巴瘤细胞进行的TK基因突变试验》《医疗