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美国研究人员日前报告说，他们开发出一种新型抗疟疾药物，在动物实验中，其效果强于临床抗疟药，且不易产生耐药性。 这种新药名为ELQ-300。在动物实验中，它能以疟原虫的线粒体为标靶发挥作用，杀死处于所有阶段的寄生虫。疟原虫体内线粒体的主要功能是制造DNA所需的构建模块，而新药能阻断这一过程。 研究人员还发现，新药治疗实验鼠的效果强于临床抗疟药阿托伐醌。仅需阿托伐醌剂量的十分之一，新药便可保护实验鼠免受蚊虫传播的疟原虫感染。此外，研究发现很难筛选出对新药产生耐药性的疟原虫，这意味着新药如果用于人类，可以在临床上应用较长时间。 相关研究报告发表在美国最新一期《科学转化医学》杂志上。领导研究的俄勒冈卫生科学大学教授迈克尔·里斯科表示，这一药物“具有阻止疟疾传播的潜力”，但在用于人类临床试验前还需接受严格的安全测试。 疟疾是由疟原虫引起的疾病，如不治疗，疟疾可能中断对重要器官的供血，从而威胁生命。在世界很多地区......阅读全文
英国《自然-通讯》杂志22日公布的一篇寄生虫学论文，揭示了抗疟疾药物青蒿素的作用机制——确定青蒿素可针对100多种蛋白质发生作用。这项研究同时显示，青蒿素会被血红素这种特定的含铁化合物激活。 目前对于疟疾最有效的药物就是青蒿素，以其为主的联合疗法成为世界卫生组织推荐的抗疟疾标准疗法，尤其在疟
英国《自然-通讯》杂志22日公布的一篇寄生虫学论文，揭示了抗疟疾药物青蒿素的作用机制——确定青蒿素可针对100多种蛋白质发生作用。这项研究同时显示，青蒿素会被血红素这种特定的含铁化合物激活。 目前对于疟疾最有效的药物就是青蒿素，以其为主的联合疗法成为世界卫生组织推荐的抗疟疾标准疗法，尤其在疟疾
疟疾是经按蚊叮咬或输入带疟原虫者的血液而感染疟原虫所引起的虫媒传染病。寄生于人体的疟原虫共有五种，即间日疟原虫，三日疟原虫，恶性疟原虫、卵形疟原虫和诺氏疟原虫。一旦疟原虫通过蚊子叮咬进入人体，它们先在肝脏中增殖，随后侵入红细胞，在那里，它们导致所有的疟疾症状。疟疾能通过受感染的蚊虫叮咬传播，影响
耐药性威胁着全球对疟疾的控制和消除工作，因此有必要发现和开发新的抗疟疾药物。此外，在临床使用中，疟原虫对每种抗疟药都产生了耐药性，这促使人们需要鉴定出介导耐药性的途径。 在一项新的研究中，美国研究人员报道了一种用于评估恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）对新型抗疟疾药物产生
如果我们只顾着往前走，而不实施后续监测，那我们就有重复以前所有错误的风险。 在马里东南部的一个村庄里，一位母亲正在向婴儿喂食预防疟疾的药物。 在马里的9月，Louka Coulibaly站在一个混凝土建筑的阴影下，对十几个男人和女人进行指导。Coulibaly是当地的医疗主管，他分发
近日，一项刊登在国际杂志Nature Chemistry上的研究论文中，来自英国帝国理工学院等处的研究者通过对小鼠模型进行研究揭示了，阻断疟原虫中一种名为NMT的酶类就可以有效抑制小鼠的疾病症状，研究者目前正在设计靶向作用NMT的新型分子，他们期待早日进行临床试验来验证新型分子的有效性。
科学家们可能已经发现了对抗耐抗生素超级细菌的新武器：阻止细菌进化的药物。 耐抗生素细菌是那些即使在本应杀死它们的抗生素的猛烈攻击下仍能存活的微生物。根据美国疾病控制与预防中心(CDC)的数据，美国每年至少有280万人感染这种超级强大的抗药细菌或真菌。 细菌进化成"抗菌素耐药性&qu
在针对整个非洲大陆的首个疟原虫基因组研究中，来自赞比亚、加纳、肯尼亚、美国、英国、埃塞俄比亚、马达加斯加、坦桑尼亚、喀麦隆、德国、科特迪瓦、加蓬、尼日利亚和马里的研究人员发现了栖息在这个大陆不同地区的恶性疟原虫的遗传特征，包括赋予抗疟疾药物耐药性的遗传因子。这揭示了耐药性在不同地区出现以及通过非
一个国际研究团队17日在英国《自然》杂志上发表报告说，他们发现了一种新的合成物质，能针对疟原虫高效发挥作用，未来如果制成药物，可望让疟疾病患服用一剂就彻底治愈。 来自英国邓迪大学和其他机构的研究人员发现了一种名为DDD107498的合成物质，它不但对疟疾有很好的疗效，还可能用于阻断疟疾的进一步
根据一项新的研究显示，一种失去其抗疟疾领先地位的抗疟治疗方法，只需要采用不同的服用方式，就可能会被赋予新的生机。 这一发现可重新恢复廉价抗疟疾药物——氯喹(chloroquine)在蚊媒疾病治疗和预防中的作用，并宣称会挽救每年全世界50多万的生命。 导致疟疾的寄生虫已经对氯喹产生了耐
来自新加坡国立大学（National University of Singapore，NUS）的研究团队解开了青蒿素强力疟原虫杀灭效果背后的谜团。青蒿素被认为是抵御疟疾的最后一道防线，鉴于其耐药性的出现，这些发现可能导向新疗法的设计，从而对抗耐药性寄生虫。 该研究领导者之一、NUS理学院生物科
疟疾（Malaria）由一种叫作疟原虫的寄生虫引起，通过受感染蚊子的叮咬传播。这种寄生虫在人体的肝脏中繁殖，然后感染血红细胞。疟疾的症状包括发烧、头痛和呕吐，通常在蚊子叮咬后10-15天显现。如不治疗，疟疾可能中断对维持生命的重要器官的供血，从而迅速威胁生命。 WHO《2017年世界疟疾报告》
疟疾（Malaria）由一种叫作疟原虫的寄生虫引起，通过受感染蚊子的叮咬传播。这种寄生虫在人体的肝脏中繁殖，然后感染血红细胞。疟疾的症状包括发烧、头痛和呕吐，通常在蚊子叮咬后10-15天显现。如不治疗，疟疾可能中断对维持生命的重要器官的供血，从而迅速威胁生命。 WHO《2017年世界疟疾报告》
诺华（Novartis）7月31日公布了实验性抗疟疾药物KAE609（cipargamin）一项概念验证临床试验的积极数据，有21例感染了恶性疟原虫（P.falciparum）或间日疟原虫（P.vivax）但无并发症的疟疾患者参与了该项研究。研究人员发现，KAE609迅速清除了（平均12小时）无
中国科学家屠呦呦获得诺贝尔生理学或医学奖。她发现的抗疟疾药物青蒿素举世瞩目。那么，青蒿素到底是什么药物？ 10月5日，瑞典卡罗琳医学院在斯德哥尔摩宣布将2015年诺贝尔生理学或医学奖授予中国女药学家屠呦呦，以及另外两名科学家威廉·坎贝尔和大村智，表彰他们在寄生虫疾病治疗研究方面取得的成就。
一项日前发表于《自然》杂志的研究显示，给蚊子服用抗疟疾药物可阻止疟疾在人类中传播。方法是将药物系在蚊帐上，当蚊子落在蚊帐上时，携带的疟原虫就会被杀死。 疟疾每年夺去数十万人的生命。除了开发预防感染的药物，人们一直努力通过使用杀虫剂杀死蚊子阻止疟疾传播。 这种方法曾经非常有效。但在过去的几年里
青蒿素，是从植物黄花蒿茎叶中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物，是一种重要的抗疟疾药。化学结构青蒿素分子式为C15H22O5，分子量282.33，组分含量：C 63.81%，H 7.85%，O 28.33%。物理化性质青蒿素为无色针状晶体，味苦。在在丙酮、醋酸乙酯、氯仿、苯及冰醋酸中易溶，在乙醇和甲醇
中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心刘青松课题组和中国科学院上海巴斯德研究所江陆斌课题组合作研发出针对恶性疟原虫PfPI4K激酶的新型高活性、高选择性的小分子抑制剂CHMFL-PI4K-127。相比较传统的抗疟疾药物只能清除红内期的疟原虫，该新型抑制剂不仅能够同时清除红内期以及潜伏肝内期疟
上个月，世界卫生组织（WHO）制作了一张抗生素耐药性的全球地图，警告称一个“后抗生素”的世界可能很快会成为现实。然而从某些方面来看，它已经到来了。 曾经有救命效果的药物现在毫无作用。氯霉素曾是医生治疗伤寒的首选药物，如今在世界很多地方已经无效了。广泛耐药结核（TB）株、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
全球消灭天花等事件证明一个应对公共健康威胁的国际机制是可以起到作用的。我们必须进行尝试，否则抗生素药物所获得的健康成果可能会因此消失。发展中国家不受管制的药物销售造成抗生素耐药性的增加 上个月，世界卫生组织（WHO）制作了一张抗生素耐药性的全球地图，警告称一个“后抗生素”的世界可能很快会成为现
上个月，世界卫生组织（WHO）制作了一张抗生素耐药性的全球地图，警告称一个“后抗生素”的世界可能很快会成为现实。然而从某些方面来看，它已经到来了。 曾经有救命效果的药物现在毫无作用。氯霉素曾是医生治疗伤寒的首选药物，如今在世界很多地方已经无效了。广泛耐药结核（TB）株、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
2012年，清华大学杨茂君教授研究组就曾在Nature杂志上发文，首次报道了II-型线粒体呼吸链复合物I；去年这一研究组又详细阐释了猪源呼吸链超级复合物I1III2IV1的原子分辨率三维结构；在8月25日Cell杂志最新一期，杨茂君教授研究组首次成功解析了比呼吸体更高聚集形式的呼吸链超超级复合物
1. Retrovirology：整合到人基因组中的古老逆转录病毒有助抵抗HIV-1感染 doi:10.1186/s12977-017-0351-8 在我们的进化过程中，病毒持续地感染人体。一些早期的病毒已整合到我们的基因组中，如今它们被称作为人内源性逆转录病毒（human endogeno
图1. 抗疟药青蒿素。自屠呦呦和她的同事从中草药植物青蒿 (Artemisia annua L) 中发现了青蒿素 (artemisinin) 之后，人们已合成许多青蒿素衍生物，其中包括活性比青蒿素更好的双氢青蒿素 (dihydroartemisinin)。为了保护这一重要
本期为大家带来的的抗疟疾领域的最新研究进展，希望读者朋友们能够喜欢。 1. Science：重大突破！根治疟疾有戏！选择性抑制PfCLK3蛋白可杀死处于各个发育阶段的疟原虫 doi:10.1126/science.aau1682. 在一项新的研究中，来自苏格兰格拉斯哥大学等研究机构的研究人
美国哈佛大学研究人员21日公布研究报告称，他们发现了11个与疟原虫产生耐药性有关的基因变异。 研究人员在美国《公共科学图书馆・遗传学》杂志网络版上报告说，他们分析了来自亚洲、非洲以及南美洲的57个已具有耐药性的恶性疟原虫的脱氧核糖核酸（DNA），筛查了1.7万多个基
近日，刊登在国际杂志Nature Communications上的一篇研究论文中，来自弗莱堡大学的研究人员揭示了抗疟疾药物阿托伐醌与其靶向蛋白结合的分子机制，文章中，研究者利用X射线晶体学技术对携带活性成分的蛋白质
近日，来自澳大利亚国立大学（Australian National University）的科学家通过研究开发了一种具有抗疟疾特性的新型化学物质，其或许可以被用作开发治疗疟疾的新药，相关研究刊登于国际杂志PNAS上。 每年超过2亿的人都会感染疟疾，而且引发疟疾的疟原虫已经开始慢慢对当前药物产生
印度一个研究小组新发现了结核病细菌产生耐药性的机制，并成功通过一种药物组合阻止这种耐药机制被激活，通过两个月治疗就几乎完全清除了小鼠肺部的细菌，且可有效降低复发感染概率。 结核病是由结核杆菌引起的慢性传染病，在印度的发病率和死亡率都较高。据《印度教徒报》近日报道，印度科学研究所传染病研究中心
据印度媒体报道，印度一个研究小组新发现了结核病细菌产生耐药性的机制，并成功通过一种药物组合阻止这种耐药机制被激活，通过两个月治疗就几乎完全清除了小鼠肺部的细菌，且可有效降低复发感染概率。 结核病是由结核杆菌引起的慢性传染病，在印度的发病率和死亡率都较高。据《印度教徒报》近日报道，印度科学研究所