致癌新机制：“选择性剪接”
由于正常细胞周期基本机制（如复制、DNA修复和细胞死亡）遭到破坏，在世界范围内，癌症已成为死亡的主要原因之一。 在基因组测序技术的帮助下，如今的生物医学研究人员已经可以鉴定不同肿瘤患者体内的常见遗传突变。 通常情况，人们认为只有DNA突变会导致癌症。9月21日《Cell Reports》杂志报道，选择性剪切（alternative splicing，也叫可变剪接）也能引发癌症。 虽然DNA是细胞生长、成熟、分裂和死亡的指导手册，但是实际的执行者是蛋白质。蛋白质生产是一个高度自治的复杂机制：组成基因的DNA片段被转录成RNA，再通过RNA翻译成蛋白质。每一种基因都可以通过选择性剪接产生几种RNA， 通过分析“癌症基因组图谱（TCGA项目）”的基因组数据，庞培法布拉大学的Eduardo Eyras课题组将重点放在了肿瘤的可变剪接，并测试了这些变化影响基因功能的具体模式。研究结果表明，选择性剪接方式变化导致了蛋白质功能结构......阅读全文
活体肿瘤样本库与常规肿瘤生物样本库有什么区别？
一、常规生物样本库 肿瘤在临床上有实体瘤和非实体瘤之分。来源于临床活检或外科手术的固体肿瘤组织，由病理医生决定切割组织的关键部份用于常规病理诊断，且在不影响常规病理诊断的情况下，组织的剩余部份被生物样本库切割收集，将肿瘤蜡块存储到样本库中。但是这种方式保存的样本，不能够保证保存下来的肿瘤块是否
活肿瘤组织样本库的应用及意义
玻璃化冻存技术——成功解决活肿瘤组织冻存复苏难题，助力活肿瘤样本库建设和肿瘤精准治疗玻璃化冻存技术成功突破了活肿瘤组织冻存复苏后存活率低的难题，使得冻存的肿瘤细胞可长期保存肿瘤组织活性，组织复苏后可维持与新鲜肿瘤组织几乎相同的形态特征和功能。1、活肿瘤组织样本库的意义活体组织特别是活肿瘤组织，具有重
数字PCR和HRM在肿瘤样本中的应用
摘要：Vogelstein和Kinzler（美国国家科学院院刊，1999年）第一次描述了Digital PCR（dPCR）的概念，一种在微量细胞群中（如原发性肿瘤组织）鉴定突变的方法。通过稀释样品DNA到一个单个分子水平，它可以把PCR自然模拟指数转化为数字信号。当PCR成功的扩增出这些单个
大样本卵巢癌肿瘤标志物研究启动
10月27日，解放军总医院、天津市肿瘤医院等9家大型三甲医院及肿瘤专科医院联合罗氏诊断，在京启动人附睾蛋白4(HE4)多中心、大样本临床研究。 据悉，HE4是一种与卵巢癌有关的新型肿瘤标志物，88%的卵巢癌患者都会出现HE4升高，因此HE4适用于卵巢癌的早期检测、鉴别诊断、治疗监测及
打造高质量的中国肿瘤生物样本库势在必行
随着对肿瘤研究的日益深入,肿瘤生物样本库的重要性逐渐显现,日益受到各国科研工作者的重视,自20世纪80年代以来，肿瘤生物样本库在世界范围内得到了空前发展。 中国肿瘤生物样本库建设发展迅速 中国人口众多，疾病生物样本资源极其丰富，肿瘤生物样本库的建设在我国起步虽晚，但发展迅速。科研管理
打造高质量的中国肿瘤生物样本库势在必行
随着对肿瘤研究的日益深入,肿瘤生物样本库的重要性逐渐显现,日益受到各国科研工作者的重视,自20世纪80年代以来，肿瘤生物样本库在世界范围内得到了空前发展。 中国肿瘤生物样本库建设发展迅速 中国人口众多，疾病生物样本资源极其丰富，肿瘤生物样本库的建设在我国起步虽晚，但发展迅速。科研管理
3D显微镜使肿瘤手术样本完整活检
3D光学显微镜 科技日报北京6月27日电 （记者 张梦然）英国《自然·生物医学工程》杂志25日在线发表了一项研究成果：科学家利用改进的显微镜，实现了对肿瘤手术后完整切除的大型组织的快速成像。运用这种新方法，临床病理学家能在数分钟内获得整个样本的三维可视化图像，从而提高诊断准确性。 医学上，肿瘤病
这个“正常”器官的基因突变比肿瘤还多
难以置信…… 日前，来自英国惠康桑格研究所（Wellcome Sanger Institute）和剑桥大学（University of Cambridge）的一支科研团队在顶尖学术期刊《自然》上发表了一篇新论文，科学家们首次从基因组的角度详细地分析了一个特殊的人体器官——胎盘。 这些研究数据
利用肿瘤细胞的基因突变制备癌症疫苗
个性化疫苗为治疗多对基因突变引发的癌症提供新的选择。 在一个小型临床试验中，利用在肿瘤细胞中的突变蛋白所制备的疫苗成功地引发了机体对癌细胞的免疫应答反应。 该结果是目前致力于研发个性化癌症治疗所得出的最新成果，并公布于4月2日的科学（Science）杂志中。在此次试验中，三位恶性黑色素瘤患者
JAMA：10000例样本证实，患癌风险≈精准基因突变+家族史
近日，一项涉及近10000名BRCA基因突变携带者的研究预估了女性罹患乳腺癌和卵巢癌的高峰年龄区间。此外，家族史是基因突变携带者患癌的强力风险因子，而罹患癌症风险会因突变部位而异；因此个性化咨询应该结合考虑家族史档案和基因突变部位。 6月21日，剑桥大学科学家在《美国医学会杂志》（JAMA）上