恒瑞医药耗巨资获欧美认证海外销售难推广
6月23日晚，恒瑞医药公告，公司生产的注射用奥沙利铂通过美国FDA认证，获准在美国市场销售。据悉，注射用奥沙利铂是恒瑞医药的主力产品之一。但这一看起来利好的消息并未获得市场支持，24日恒瑞医药开盘33.8元，上涨0.03%，报收于33.52元。 据WIND统计，恒瑞医药自2011年以来先后发布了四次公司药品通过欧盟、美国认证的信息，是国内第一家注射液通过美国FDA认证的制药企业。但四次发布信息后，市场对其并不看好。 2011年12月19日，恒瑞医药称，伊立替康注射液作为国内第一类注射剂产品通过美国FDA认证、获批允许在美国销售，12月20日其股价报收于30.29元，上涨0.3%。 2013年5月18日，恒瑞医药公告，主力产品来曲唑片通过美国FDA认证、获准在美国市场销售，但5月20日其股价报收于30.93%、下跌4.71%。 “恒瑞医药的原料药在境外有销售，但据我了解制剂产品很少。国内仿制药产品尽管通过了国际认证，但......阅读全文
诺华：中国医药销售增长继续超欧美
瑞士制药集团诺华(Novartis)首席执行官江慕忠(Joe Jimenez)表示，中国医药销售增速将继续超过欧洲和美国，尽管中国经济增速放缓、药价面临下调压力，同时在葛兰素史克(GSK)腐败丑闻后面临合规挑战。 江慕忠告诉英国《金融时报》：“未来10年，中国有可能成为全球制药行业的一支
美国：UCB帕金森新药Neupro获批在美销售
据美国媒体最新资讯，比利时UCB制药公司日前宣布，公司正式在美国医药市场上开售罗替伐汀药物(Neupro)，该药物主要用于治疗帕金森氏病以及不宁腿综合症。据悉，2012年三月份，UCB制药公司获得了美国药监局的上市审批。 UCB制药公司首席执行官罗克-多利维克斯(Roch Dolive
美国哈希公司启动销售管理培训生计划
美国哈希公司成立于1947年，现为美国丹纳赫集团一级子公司，总部设在美国科罗拉多州的拉夫兰市，是设计和制造水质、水文监测仪器的专业厂家。工厂分别分布于美国、瑞士、德国、法国和英国。 作为水质、水文监测仪器的世界领导者，哈希公司产品被全球用户广泛应用于饮用水、地下水、地表水、市政污水、
南方医药经济研究所：医院药品销售增速下降
南方医药经济研究所发布多组数据，显示今年上半年医院药品销售增长明显下降，医院就诊人次同比提速，基层抗菌药物用量依旧较高。南方医药经济研究所所长林建宁表示，未来医院用药金额增幅将进一步受限制。 南方医药经济研究所发布的数据显示，2013年上半年，16个大城市样本医院用药金额同比增长6.7%，
药品互联网销售渐风行－医药微利迎来新变局
日前九州通就受让北京好药师大药房股权问题与京东达成协议，将全资控股好药师，不过北京好药师的线上模式并未就此终结。 事实上，除北京好药师之外，以天猫医药馆为代表的医药线上平台已渐成趋势，马应龙、广州药业、云南白药、同仁堂、东阿阿胶、九芝堂、上海医药、吉林敖东、太极集团等数十家上市药企的产品均
最新美国药物处方量、销售额排名出炉
依据艾美仕市场研究公司最新的数据，美国处方量最大和销售额最高的处方药较前没有明显改 变。 治疗甲状腺功能减退药物左旋甲状腺素（Synthroid，艾伯维）仍然是全国处方量最大的药物，而抗精 神病药物阿立哌唑（Abilify，大冢制药）则继续保持美国销售额最高处方药的桂冠。 这些数据反映了
－施贵宝：跨国药企销售模式求变－大幅裁医药代表
葛兰素史克的“行贿门”事件使得医药代表这一职业逐步淡出。 日前有消息称，百时美施贵宝合资公司中美上海施贵宝制药有限公司 （以下简称上海施贵宝）正在大幅度裁减医药代表，涉及千人左右；南方医大珠江医院在广东省卫计委通报疑似与医药代表接触的医生。消息一出，迅速引发业内关注。 昨日（11月24日），
恒瑞医药耗巨资获欧美认证－海外销售难推广
6月23日晚，恒瑞医药公告，公司生产的注射用奥沙利铂通过美国FDA认证，获准在美国市场销售。据悉，注射用奥沙利铂是恒瑞医药的主力产品之一。但这一看起来利好的消息并未获得市场支持，24日恒瑞医药开盘33.8元，上涨0.03%，报收于33.52元。 据WIND统计，恒瑞医药自2011年以来先后发布
医药电商不得销售处方药、发布处方药信息
国家食药监总局11月14日发布《网络药品经营监督管理办法（征求意见稿）》（下称《办法》）。 《办法》指出，网络药品销售范围不得超出企业药品经营许可范围。经营者为药品生产、批发企业的，不得向个人消费者销售药品；经营者为药品零售连锁企业的，不得通过网络销售处方药、国家有专门管理要求的药品等。 另
－恒瑞医药抗癌化疗药物获准在美国上市
恒瑞医药11月10日晚间公告称，公司近日收到美国食品药品管理局(FDA)通知，公司生产的注射用环磷酰胺通过美国FDA认证，获准在美国上市销售，规格分别为500mg、1g、2g。公司全权委托美国Sandoz公司在美国市场销售注射用环磷酰胺，并于11月7日在美国市场销售。 注射用环磷酰胺为化疗药物
美国生物医药产业未来高度依赖政策
近日，美国药品研究与制造商协会发布《美国生物医药产业：未来增长前景和驱动因素》报告，探讨了在未来几年中促进其增长与可持续性发展的关键政策。 报告指出，生物医药行业目前跻身美国经济最具创新性的先进制造业之列。美国在生物医药创新领域的领先地位依然十分显著，其表现在：相关研究成绩斐然，拥有全球37%
医药生物行业投资研究报告:处方药销售监管仍将趋严
2018 年 2 月 9 日， 食品药品监管总局起草了《药品网络销售监督管理办法》（征求意见稿）， 现向社会公开征求意见。这是总局针对 2017 年 11 月 14 日总局发布的《网络药品经营监督管理办法（征求意见稿）》意见新一版本征求意见。 文件的制定基于“线上线下一致”的要求，针对当前互联
法院授予对华大基因的永久禁令，禁止在美国销售产品
在针对华大基因提起ZL侵权诉讼后，一名联邦法官已授予 Illumina 永久禁令，这将推迟华大基因测序仪和试剂在美国的销售。 在 3 月 27 日签署的一项针对多项审后动议的命令中，美国加利福尼亚州北区地方法院法官威廉·奥里克 (William Orrick) 还维持了陪审团的裁决，裁定 Il
美国家医药局：每日吃盐少于2.3克危害健康
据外媒报道，近日美国国家科学院(NAS)下属的美国国家医药局认为，吃盐过多有害人体健康，然而如果人们每日摄取的盐分低于2.3克同样也危害健康。 据报道，美国国家医药局主席斯楚姆(Brian Strom)与宾州大学生物统计与流行病学系主任、教授临床流行病与生物统计中心主任佩朴(George
美国FDA获批在即！CRISPR能否改写医药业历史？
全球首款CRISPR基因编辑疗法获FDA批准在即，或将掀开新篇章，颠覆整个医学界并带来新的投资机会。 据媒体周六报道，美国福泰制药（Vertex Pharmaceuticals）与瑞士CRISPR Therapeutics合作开发的CRISPR基因编辑疗法examglogene autotem
中医药大学与美国共建实验室
浙江中医药大学与美国波士顿开放实验室有限公司、浙江波因医药科技有限公司联合共建“模式生物研究实验室”， 16日签约揭牌。 该实验室以浙江中医药大学动物实验研究中心、比较医学研究中心的科研仪器设备和研究技术为依托，整合两家合作公司的转基因动物和高通量药物筛选等技术，建立高效的疾病动物模
恒瑞医药部分产品纳入国家医保目录，销售额23.04亿元
2023年1月19日，恒瑞医药公告，通过医保谈判，羟乙磺酸达尔西利片、瑞维鲁胺片、脯氨酸恒格列净片、昂丹司琼口溶膜、普瑞巴林缓释片首次纳入国家医保目录；注射用卡瑞利珠单抗通过简易续约续约成功并新增适应症纳入国家医保目录；盐酸艾司氯胺酮注射液通过简易续约保留在国家医保目录；注射用甲苯磺酸瑞马唑仑新增适
国家中医药局：医院中药制剂不得上市销售
8月31日，国家中医药局发出了“关于加强医疗机构中药制剂管理的意见”，明确指出医疗机构中药制剂只能在本医疗机构内凭医师处方使用，不得在市场上销售或者通过互联网、邮购等变相销售。 意见称，不得发布医疗机构中药制剂的宣传广告。发生灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应等特殊情况下
绿绵巨贸荣获美国J2全球最佳销售商
绿绵巨贸公司作为美国J2的中国总代理，2007年取得了良好的销售佳绩，因此获得了美国J2全球最佳销售商的光荣称号，向绿绵巨贸的全体同仁致以热烈的祝贺，同时也感谢支持绿绵巨贸的客户们。
美国花生酱厂爆丑闻：厂家故意销售被污染产品
人民网1月28日讯 美国佐治亚州的花生公司在明知自己产品可能被沙门氏菌污染的情况下，依然继续将其推向市场销售，在两年时间内，前后共有12批次受污染产品流向美国和加拿大的食品加工厂，结果造成至少8人死亡(其中4名幼儿)，另有500多人中毒。 《华盛顿邮报》报道，美国联邦食品药品管理局和疾病控
美国《巴伦周刊》封面图片：医药行业的整合
大部分大型医药生产商拥有充足的现金、先进的生产线和大型的销售团队。而对于中小型专科医药和生物技术公司来说，他们拥有前途无量的医药产品，但是由于严格的政府生产管制和高昂的营销费用，这些中小型公司难以生产和销售医药产品。大型和中小型医药公司的联合将为投资者带来更有吸引力
强强联合！Trial－Data创达医药，与美国Clario合作达成
当前以患者为中心的临床研究模式（DCT）在全球范围都备受关注且日渐重要。此次强强联手旨在将 Clario 全球范围的先进DCT 解决方案与创达医药丰富的DCT产品和在华服务优势相结合，为申办方的在华临床研究项目提供丰富且创新的DCT临研服务。 创达医药总经理夏素琴表示：“我们很高兴能与Clar
2010年北京市生物医药产业实现销售收入超500亿
去年，北京生物医药产业实现销售收入559.5亿元，其中生物医药制造业实现销售收入483.5亿元，研发服务业完成收入76亿元。昨天，记者从北京市科学技术委员会获悉，当前，39家G20(北京生物医药产业跨越发展工程)企业已成为北京生物医药产业的核心力量，仅去年1至11月就
伍丰－年度销售会议销售技能比拼
2022年销售计划会议，如期在上海本部举行。 日渐壮大的伍丰团队。 汇报 分享 交流 CONFERENCE MOMENT 销售团队与市场部在第一天的会议中，汇报半年度工作情况、分享成功经验和案例。也针对当下遇到的机遇与问题，展开头脑风暴，集思广益，寻求解决途径，完善策略方案。 与研发团
美国FDA下令停止销售14种含有麻醉剂的止痛药品
美联社消息，美国食品药品监督管理局(FDA)3月31日宣布停止销售14种未经批准的含麻醉剂止痛药品。FDA官员称，如果相关人员仍违规销售药品将面临巨额罚款。FDA还在网站上公布了所有违规药品的名称和生产厂家。 FDA下令停止销售的止痛药，是高浓度的液体吗啡硫酸盐，和实时舒缓疼痛的片装吗啡硫
恒瑞医药窃密门结局逆转－美国检方撤销全部指控
曹国庆的代理律师认为，礼来新提供的资料是该案的“重大转折点”，标志着曾被指控为具有机密性及专有性的信息并非机密也非专有 两位前美国礼来制药公司(简称“礼来”)的科学家被控向恒瑞医药泄露价值5500万美元(折合3.37亿元人民币)的商业机密一事又有了新进展。 12月8日晚，恒瑞医药发布了《关于
人福医药加巴喷丁胶囊获美国FDA批准上市
29日，人福医药公告称，全资子公司Epic Pharma， LLC近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)关于加巴喷丁胶囊(100mg，300mg，400mg)的批准文号，意味着可以生产并在美国市场销售该产品。 加巴喷丁胶囊用于治疗带状疱疹后遗神经痛和辅助治疗局部发作性癫痫。EpicPharm
云南白药被指在美国以膳食补充剂销售在国内当药卖
“中国打假第一人” 今年(2013年)2月初，5款云南白药药品因“乌头碱”事件，被香港卫生署责令在香港下架。虽然云南白药公司此后针对该事件发声明称，产品经过独特的炮制和生产工艺，已使乌头碱类物质的毒性得以消解或减弱，产品的有效性和安全性毋庸置疑，但云南白药仍拒绝公开成
王国强率中医药代表团访问美国、加拿大
应美国加利福尼亚州参议院副执行主席和加拿大卫生部邀请，卫生部副部长、国家中医药管理局局长王国强率中医药代表团于2010年6月8－17日访问了美国和加拿大，与两国卫生和中医药管理等机构探讨中医药合作计划，深入交换意见。 在访问美国期间，王国强在旧金山与加州参议院副执行主席余胤良进行了会谈。王国强
美国科学家拟人造牛奶－预计三年后能上架销售
牛奶也人造？美国生物工程师正在开发人造牛奶，不含胆固醇和乳糖，口味相同但更健康，适用人群也更广。他们计划一年后生产第一批人造牛奶，三年后上市。 美国生物技术企业Muufri三名生物工程师说，他们看到北美地区工农业生产现状后想到开发人造牛奶。英国《每日邮报》2日援引他们的话报道：“令人不快的