默克/辉瑞PDL1单抗最后一项卵巢癌3期终止此适应症全败

3月20日,默克和辉瑞联合宣布终止PD-L1抑制剂Bavencio(avelumab)的III期临床试验JAVELIN Ovarian PARP 100。具体原因尚未披露。据了解,JAVELIN Ovarian PARP 100是一项随机、开放标签的多中心临床试验,主要评估Bavencio联合化疗然后通过Bavencio与PARP抑制剂Talazoparib维持治疗,在先前未接受过治疗的晚期卵巢癌患者中的安全性和有效性。 Bavencio是一种人体抗程序性细胞死亡蛋白配体-1(PD-L1)的抗体,2014年11月,默克和辉瑞宣布建立战略联盟来共同开发和商业化。2017年3月,Bavencio获批上市,成为第四个上市的PD-(L)1抑制剂。虽然落后于Keytruda和Opdivo,但默克和辉瑞也针对不同适应症进行了大规模布局,开展了JAVELIN项目,该项目包括至少30个临床计划,预计招募15种肿瘤类型的9,000余名患者。......阅读全文

默克/辉瑞PDL1单抗最后一项卵巢癌3期终止-此适应症全败

  3月20日,默克和辉瑞联合宣布终止PD-L1抑制剂Bavencio(avelumab)的III期临床试验JAVELIN Ovarian PARP 100。具体原因尚未披露。据了解,JAVELIN Ovarian PARP 100是一项随机、开放标签的多中心临床试验,主要评估Bavencio联合化

默克/辉瑞联合最佳支持护理III期临床显著改善总生存期

  美国制药巨头辉瑞(Pfizer)与合作伙伴默克(Merck KGaA)近日联合宣布,评估PD-L1肿瘤免疫疗法Bavencio(avelumab)治疗尿路上皮癌(UC)III期JAVENLIN Bladder 100研究(NCT02603432)在中期分析时已达到了总生存期(OS)主要终点。该

Bavencio一线维持治疗III期临床失败,未能延长总生存期!

  美国制药巨头辉瑞(Pfizer)与合作伙伴默克(Merck KGaA)近日公布了PD-L1肿瘤免疫疗法Bavencio(avelumab)治疗胃癌的III期JAVENLIN Gastric 100研究(NCT02625610)的顶线结果。  这是一项多中心、随机、开放标签研究,在HER2阴性、晚

辉瑞/默克免疫靶向组合Bavencio+Inlytaz在美日欧申请批准

  美国制药巨头辉瑞(Pfizer)与合作伙伴默克(Merck KGaA)近日联合宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理PD-L1肿瘤免疫疗法Bavencio(avelumab)II类变更申请,联合酪氨酸激酶抑制剂Inlyta(axitinib,阿昔替尼)用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的治疗。  目前

辉瑞/默克公布组合药物治疗晚期肾细胞癌强劲亚组数据

  2019年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会将于9月27日至10月1日在西班牙巴塞罗那举行。此次会议上,德国制药巨头默克(Merck KGaA)旗下生物制药公司默克雪兰诺(EMD Serono)与合作伙伴辉瑞(Pfizer)将公布评估PD-L1肿瘤免疫疗法Bavencio(avelumab)作为单

辉瑞/默克Bavencio难治性胃癌维持治疗研究失败!

  免疫肿瘤治疗药物在治疗胃癌方面收效甚微,日前,辉瑞和默克的Bavencio也未能在难治性胃癌的试验中取得成功。  两家公司日前表示,在一项3期维持治疗研究(Javelin Gastric 100)中,处于晚期或无法进行手术的胃癌患者在成功进行了一轮化学疗法后,与继续化疗或延长患者生命的最佳支持治

默克/辉瑞Bavencio获美国FDA授予突破性药物资格

  辉瑞(Pfizer)与合作伙伴默克(Merck KGaA)近日联合宣布,已完成向美国食品和药物管理局(FDA)提交一份补充生物制品许可申请(sBLA):将抗PD-L1疗法Bavencio(avelumab)用于局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者的一线维持治疗。FDA已授予Bavencio用于

显著改善PFS-免疫组合疗法3期结果积极

  9月12日,德国默克(Merck KGaA)与辉瑞(Pfizer)联合宣布,由Bavencio(avelumab)和Inlyta(axitinib)构成的组合疗法,在针对晚期肾细胞癌(RCC)的3期临床试验中,显着提高了患者的无进展生存期(PFS)。此前,该组合疗法已于2017年12月获得了FD

显著改善PFS-免疫组合疗法3期结果积极

  9月12日,德国默克(Merck KGaA)与辉瑞(Pfizer)联合宣布,由Bavencio(avelumab)和Inlyta(axitinib)构成的组合疗法,在针对晚期肾细胞癌(RCC)的3期临床试验中,显着提高了患者的无进展生存期(PFS)。此前,该组合疗法已于2017年12月获得了FD

NICE拒绝批准辉瑞/默克Bavencio治疗尿路上皮癌

  英国国家卫生与保健卓越研究所(NICE)周五表示,英国药品成本监督机构拒绝了辉瑞和默克合作研发的Bavencio,不认可其作为铂类化疗后尿路上皮癌的一线维持疗法。  这表明Bavencio将无法通过更复杂和限制性的癌症药物基金享受英国国家医疗服务体系(NHS)的常规报销或覆盖。  Bavenci

Isolation-of-human-primary-ovarian-surface-epithelial-cells

1. Surface epithelial cells from normal ovaries from surgical residual specimen were isolated using standard and Institutional Review (References)

辉瑞/默克PDL1单抗第2个适应症获批:二线治疗膀胱癌

  默克/辉瑞5月9日宣布,FDA已加速批准Bavencio(avelumab)注射液用于二线治疗铂类药物化疗后疾病进展或术前/术后接受铂类药物化疗12个月内疾病恶化的局部晚期或转移性尿路上皮癌。Bavencio在3月24日已被FDA基于应答率和应答持续期的数据加速批准用于治疗12岁以上青少年及成人

默克、辉瑞在英国推PDL1免疫疗法Bavencio,治疗罕见皮肤癌

  德国制药巨头默克(Merck KGaA)与合作伙伴美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日宣布,在英国推出PD-L1免疫疗法Bavencio(avelumab),用于转移性默克尔细胞癌(mMCC)成人患者的治疗。  在欧盟,Bavencio于今年9月下旬获欧盟委员会(EC)批准,成为欧洲首个治疗mM

两项新研究揭示锻炼可能有助阻止卵巢癌

  两项新研究提示着缺乏锻炼与患上卵巢癌风险和死于卵巢癌的风险增加相关联。这两项研究分别发表在Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention期刊和British Journal of Cancer期刊上,论文标题依次为“Chronic Recreationa

中山大学教授发表封面文章:癌转移新机制

来自中山大学附属第一医院,耶鲁大学等处的研究人员发表了题为“Tumor-Associated MacrophagesDrive Spheroid Formation During Early Transcoelomic Metastasis of Ovarian Cancer”的文章,证实了肿瘤与巨

JNCI:摄入低剂量的阿司匹林或改善卵巢癌患者生存率

大多数患有卵巢癌的女性往往会被诊断为晚期癌症,其在接受初期治疗后常常会疾病复发,而且随后的治疗预后也会很差。近日,一篇发表在国际杂志Journal of the National Cancer Institute上题为“Common analgesics and ovarian cancer sur

默克Avelumab与INLYTA联合治疗晚期肾癌获突破性疗法指定

  默克近日宣布,美国食品和药品监督管理局授予了avelumab与辉瑞INLYTA(axitinib,阿西替尼)联合疗法突破性疗法认定,主要用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)的初治患者。  “突破性疗法”是美国食品和药物管理局于2012年7月创建,源于《美国食品和药物管理局安全及创新法案》(FDASIA

卵巢癌诊断新工具——光声成像

光声成像新突破——  光声成像检测卵巢癌 关键词:光声成像; 拉曼共振吸收; SERRS; 表面增强拉曼光谱法; 金纳米棒; 卵巢癌; Endra nexus 128卵巢癌是女性生殖器官常见的肿瘤之一,发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌而列居第三位。但因卵巢癌致死者,却占各类妇科肿瘤的首位,对妇女生命造

受体酪氨酸激酶信号通路相关AKT2

这个基因是一个假定的癌基因,编码一个属于丝氨酸/苏氨酸激酶亚家族的蛋白质,包含sh2样(SRC同源2样)结构域。该基因在8个卵巢癌细胞系中的2个和15个原发性卵巢肿瘤中的2个被扩增和过度表达。过度表达导致人导管胰腺癌亚群的恶性表型。编码蛋白是一种普通的蛋白激酶,能够对几种已知的蛋白进行磷酸化。Thi

细胞代谢信号通路相关的基因介绍AKT2基因

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与血管生成信号通路相关因子介绍AKT2

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与受体酪氨酸激酶反应相关因子介绍AKT2

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与免疫相关信号通路相关因子介绍AKT2

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与-JakSTAT信号通路相关因子介绍AKT2

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与--NFκB信号通路相关因子介绍AKT2

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与丝裂原活化蛋白激酶反应相关因子介绍AKT2

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与乳腺癌相关的AKT2基因编码功能描述

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与肺癌相关的AKT2基因编码功能描述

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与肺癌相关的AKT2基因编码功能描述

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AKT2与癌症相关的基因编码功能描述

这个基因是一个假定的癌基因,编码一个属于丝氨酸/苏氨酸激酶亚家族的蛋白质,包含sh2样(SRC同源2样)结构域。该基因在8个卵巢癌细胞系中的2个和15个原发性卵巢肿瘤中的2个被扩增和过度表达。过度表达导致人导管胰腺癌亚群的恶性表型。编码蛋白是一种普通的蛋白激酶,能够对几种已知的蛋白进行磷酸化。Thi