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昨日,美国FDA正式上市“广谱”抗癌药,治愈率高达75%!

李咏的爱妻哈文,去年8月曾在微博发文: “艾滋病疫苗都有了,癌症疫苗还远吗?” 然而,在李咏离开的整整一个月后 终于,就在昨天 一款精准抗癌药,在美国FDA正式上市! 针对17种肿瘤 有效率可高达75%! 这是有史以来第一款TRK抑制药物 第一款与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药 对于肿瘤无法切除,或已经转移的晚期患者有奇效 这无疑是最最振奋人心的重磅好消息 人类医学史上的又一伟大创举和传奇! 美国上市时间:2018年11月26日 批准单位:美国食品和药物管理局(FDA) 药物名称:Vitrakvi(又名Larotrectinib) 药物功效:有效对抗由单一罕见基因突变驱动的各种癌症 针对群体:患有实体肿瘤的成人和儿童患者 制造商:Bayer(拜耳)和Loxo Oncology共同研发 1、何时上市? 昨天,美国时间11月26日,抗癌药物Vitrakvi已经在美国正式上市。 Bayer和L......阅读全文

2019摩根大通医疗大会关键词:收购、药价上涨、FDA罢工

  今年的摩根大通医疗保健大会对生物技术公司近期面临的困境可以说是一种缓解。大多数制药商的股票在为期四天的会议期间有所上涨,扭转了在2018年逐渐减弱发展趋势和历时几个月的股价下滑压力。未来进一步交易的预期,加上肿瘤学和其他关键领域的临床进展,可以帮助该领域继续保持高增长势头。本文汇总了2019摩根

2019ASCO丨安进、罗氏、AZ等重磅新药进展抢先看

   2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会将于2019年5月31日-6月4日在美国芝加哥举行,这是全球规模最大、学术水平最高、最具权威的临床肿瘤学会议,很多重要的研究发现和临床试验成果会在会议上首次发布,包括有安进KRAS抑制剂AMG510、罗氏广谱抗癌药entrectinib、MacroGe

2018年FDA批准的新药

  新药和生物制品的提供常常意味着为患者提供新的治疗方案,从而促进公众的健康保健,而FDA的药物评价和研究中心(FDA’s Center for Drug Evaluation and Research,CDER)在帮助推进新药开发方面发挥关键作用。每年,CDER都批准许多新药和生物制品,其中一些产

“不限癌种“疗法的挑战和未来发展方向

  今日,美国FDA批准罗氏(Roche)公司开发的NTRK,ROS1和ALK抑制剂Rozlytrek(entrectinib)上市,治疗携带NTRK基因融合的实体瘤患者,以及携带ROS1基因突变的非小细胞肺癌患者。这也是美国FDA批准的第三款“不限癌种”的抗癌疗法。自从去年Loxo Oncolog

PARP抑制剂 双特异性抗体等热点领域的最新进展

  2018年,Loxo Oncology的“不限癌种”靶向疗法Vitrakvi获得FDA批准,成为首款不限癌种,治疗携带NTRK基因融合变异实体瘤患者的靶向疗法。而Loxo公司在Vitrakvi获批之前,已经开始开发新一代的TRK抑制剂。虽然Vitrakvi作为TRK抑制剂,在治疗实体瘤患者时达到

RET激酶抑制剂selpercatinib一线治疗RET突变MTC进入III期临床!

  美国制药巨头礼来(Eli Lilly)近日宣布,启动III期LIBRETTO-531临床试验(NCT04211337),评估口服RET激酶抑制剂selpercatinib(又名LOXO-292)一线治疗RET突变甲状腺髓样癌(MTC)患者。这是评估selpercatinib的第二项III期研究,

RET激酶抑制剂selpercatinib史上最大规模研究总缓解率达68%

  2019年国际肺癌研究协会(IASLC)主办的第20届世界肺癌大会(WCLC)于9月7-10日在西班牙巴塞罗那召开。此次会议上,礼来(Eli Lilly)公布了支持注册口服RET激酶抑制剂selpercatinib(又名LOXO-292)治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的I/II期临